A principios de abril, las autoridades británicas saltaron las alarmas por una serie de casos de hepatitis grave en niños que en algunos casos resultaban en trasplantes de hígado o la muerte del niño. Más adelante se han ido detectando casos en otros países del mundo. A día de hoy ya se han contabilizado 200 casos en total en el mundo, en niños desde un mes a 16 años de edad. Dos de ellos han muerto y un 10% ha necesitado un trasplante de hígado. En España se han dado hasta ahora 22 casos en niños de 0 a 16 años.

El Centro Europeo para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha apuntado a un agente infeccioso como la causa más probable de la hepatitis aguda de origen desconocido en niños. Tras la alerta de la semana pasada por parte de la Agencia de Seguridad Sanitaria de Reino Unido, se han notificado otros casos en niños en España, Dinamarca, Irlanda y Países Bajos. Además, se han registrado nueve casos en niños de entre uno y seis años en el estado de Alabama, en Estados Unidos, que también dieron positivo en…

La administración sistémica de vectores adenovirales (Ad) está asociada a la trombocitopenia. Recientemente, la interacción de Ad con las plaquetas de los ratones ha surgido como un factor clave que determina la captación hepática y la eliminación de las plaquetas. Sin embargo, es controvertido si Ad puede activar las plaquetas.

Sputnik V es una vacuna de vector viral: emplea a los adenovirus humanos Ad5 y Ad26 –virus que normalmente causan resfriado común– modificados para que no se reproduzcan y actúen como un vehículo con información, para que el cuerpo genere anticuerpos contra el SARS-CoV-2.
Con las vacunas de vector viral, detallan los Centros de para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés), se alcanza una protección contra el coronavirus “sin tener que arriesgarnos a las consecuencias graves de contraer COVID-19”

Científicos del Centro de Ingeniería Genómica del Instituto de Ciencias Básicas (IBS) de Korea, en colaboración con la compañía de edición genómica ToolGen y la Universidad Nacional de Seúl, han presentado al miembro más pequeño de la familia CRISPR/Cas9 desarrollado hasta la fecha, mostrando que puede insertarse dentro de virus adeno-asociados y mutar los genes causantes de la ceguera (en ratones).