Aún en sus primeras fases de desarrollo, esta cura está siendo probada en ratones a través de los cuales se ha demostrado un curioso avance en las últimas semanas. Los roedores probados, además de combatir la enfermedad reduciendo los efectos graves (como hacen las existentes), también daban síntomas de bloquear los contagios. Es decir, se reduce la probabilidad de que un ratón infectado y vacunado pase el coronavirus a otro no vacunado, por lo que vendría a ser una característica por ahora única de esta vacuna.

La polio afectó a unos 20.000 niños entre 1950 y 1963 en España, a pesar de que la vacuna ya existía y se distribuía en el resto del mundo. España tardó mucho, más de lo necesario, en administrar la vacuna de una enfermedad que afectaba principalmente a niños y que se cobró miles de vidas y que dejó secuelas en gran parte de la población: la poliomielitis. La vacuna se descubrió en EEUU, y comenzó a administrarse en el mundo en 1955. En España, sin embargo, no se empezó a vacunar hasta 1964, dejando así decenas de miles de niños con secuelas.

La primera versión genérica del mundo del nuevo tratamiento COVID-19 de Pfizer ya está disponible en las farmacias de Bangladesh. El fármaco, llamado Paxlovid, reducirá en un 89% los síntomas leves y moderados de la enfermedad en enfermos en riesgo de pasar a fases más graves. Pfizer no cobrará patentes de este tratamiento en los países menos desarrollados.

El virólogo Luis Enjuanes, jefe del Laboratorio de Coronavirus en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), ha sido galardonado con el IX Premio Nacional de Biotecnología, que le ha reconocido su trayectoría científica, su relación con la biotecnología y su implicación en el desarrollo de vacunas contra la COVID-19.

No todas las personas que rechazan una vacuna son antivacunas. Quizás sean la mayoría. O al menos los que más ruido hacen. Pero también hay quien es reacio a recibirlas por otras causas, como el miedo a las agujas. Por eso son tan importantes investigaciones como la que acaba de presentar en la revista Matter un equipo de científicos del Massachusetts Institute of Technology (MIT). En ella, enseñan un método para encapsular el ARN mensajero (ARNm) de las vacunas del coronavirus hasta obtener una pastilla, mucho más fácil de tolerar para quienes

La vacuna de Hipra contra el coronavirus está cada vez más cerca de ser aprobada. Y es que la Ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha explicado este lunes que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) está a punto de dar luz verde a la última fase del ensayo clínico de la vacuna española contra el coronavirus. Parece ser que es solo cuestión de horas, según ha comentado la ministra en un evento de la agencia EFE.

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha avanzado que 'es cuestión de horas prácticamente' que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice el ensayo de fase 3 de la vacuna de HIPRA contra la COVID-19. "Habría más voluntarios y sería como dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos". Al estar basada en una plataforma de recombinación de varias proteínas, 'puede ir adaptándose a las distintas variantes'. Se espera para el segundo trimestre del año.

Millones de personas en Occidente están en camino a la vida después del covid-19, pero la pandemia está lejos de terminar para los 3.000 millones de personas no vacunadas en el mundo, como explica Samuel Lovett

La investigación sugiere que un riesgo notablemente mayor en adolescentes después de la segunda dosis puede justificar que se replanteen las estrategias de vacunación
Una nuevo estudio ha descubierto que, a pesar del limitado peligro, existe un mayor riesgo de carditis asociado a la vacunación con BNT162b2, la vacuna de Pfizer/BioNTech. El estudio también sugiere que teniendo en cuenta el riesgo notablemente mayor en los adolescentes después de la segunda dosis, las estrategias de inmunización deban considerar este riesgo y los beneficios para

Tanto Pfizer como Moderna han comenzado las pruebas en humanos de una versión de su vacuna diseñada con el spike de la actual variante Omicron, y ambas confían en tenerlas listas en marzo.

Han pasado de las 24.957 notificadas con fecha 29 de diciembre a las 113.530 comunicadas hasta este momento, según consta en el último informe de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE) publicado este viernes.

En un estudio con 24 individuos, se ha descubierto que la vacunación contra COVID-19 puede conferir cierta protección cruzada contra los coronavirus estacionales endémicos que existen desde hace muchos años, y que provocan una parte de los resfriados comunes de los inviernos.

Hay esta encuesta de 3 minutos sobre vacunas, químicos y cáncer: redcap.link/mscav
¿La podéis contestar? ¿Qué pensáis de todo esto, es verdad que todo da cáncer??

Tras una infección, nuestro sistema inmunitario nos puede proteger contra el mismo patógeno durante meses e, incluso, años. Ni los anticuerpos ni los linfocitos B que los secretan desaparecen de golpe. Asimismo, los linfocitos “asesinos” o T CD8, que reconocen fragmentos del patógeno (antígenos), tampoco desaparecen totalmente.
Una pequeña parte de estos linfocitos generan una población de memoria capaz de “recordar”. Gracias a ella, podemos desarrollar vacunas con los fragmentos del patógeno que reconocen estos linfocitos B y T.

Los anticuerpos que genera la vacuna de Moderna duran un 25% más que los de la marca Pfizer. Así lo confirma el ultimo estudio publicado en la revista 'The New England Journal of Medicine'. “La inmunidad inmunidad dura más porque la dosis de moderna lleva 100 microgramos de ARN y la otra unos 30 microgramos”.

¿Realmente es necesaria la administración de una cuarta dosis de las vacunas contra la Covid-19? Nos encontramos ante una pregunta que está generando un intenso debate. La respuesta no es sencilla y debe ser abordada de distintos puntos. El primero de ellos es el hecho de que las vacunas que actualmente se están inoculando se han desarrollado en base a la cepa original del SARS-CoV-2 detectada por primera vez en Wuhan (China) en diciembre de 2019. Más de dos años después del inicio de la pandemia, es la variante Ómicron la que domina...

Compilación de pruebas sobre la evidencia abrumadora de que las vacunas COVID-19 conducen a tasas mucho más elevadas de lesiones y muertes de las que admiten las instituciones sanitarias. La mayoría de gente no sabe nada de lo que ha estado ocurriendo debido a la censura.

Es un artículo en inglés bastante largo de un biólogo que después de ponerse la doble pauta empezó a entender que se había equivocado al hacerlo. Me parece muy interesante y por esa razón lo comparto.

Marcos López Hoyos, presidente sociedad española de inmunología:

1️⃣ Dosis de refuerzo a población general: No con ESTAS vacunas.

2️⃣ Más dosis en inmunodeprimidos: Previa evaluación de inmunidad humoral y celular.

3️⃣ Refuerzo tras infección: NO. La infección natural es mejor.

Deben demostrar una eficacia superior a la que ofrecen los refuerzos de Pfizer o Moderna si quieren formar parte de la cartera de sueros de la Comisión Europea.

Un nuevo trabajo realizado por el equipo de Julia W. Haas, del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC), apunta a que la inmensa mayoría de estos efectos (hasta un 76%) son producto de la sugestión, es decir, se observaron en los diferentes ensayos tanto con las vacunas reales como con sueros inocuos. Es lo que se conoce como efecto placebo, o en este caso efecto “nocebo”, que es el que se produce cuando se anticipa una reacción adversa.

Los resultados preliminares de una investigación española señalan cambios en la duración de la regla, el patrón de sangrado o la sintomatología premenstrual, algo que no fue evaluado en los estudios clínicos de los fármacos contra el coronavirus