La Comunidad ha iniciado las obras para la construcción del nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se ubicará en el pabellón 1 del Hospital Enfermera Isabel Zendal de la capital, con la previsión de que comience a funcionar este próximo mes de abril. El Ejecutivo regional ha invertido 1,2 millones de euros para el acondicionamiento de este centro, con capacidad para unos 60 pacientes, aunque fácilmente ampliable debido al carácter modular de las instalaciones.

No sólo les niegan una ayuda directa, sino que presumen de que se la dan cuando no es así. VOX indigna y ofende a los enfermos de ELA al propagar el bulo de que cobran 3.000 euros en ayudas.

Un enfermo terminal de ELA que demanda el derecho a morir, a través de la eutanasia, porque lo suyo es "una muerte en vida". Una decisión que apoya su familia.

José Antonio Arrabal, de 58 años, se quitó la vida el pasado domingo tras meses pidiendo al Gobierno que despenalice la eutanasia. Lo hizo "solo" ingiriendo una combinación de medicamentos; en un vídeo publicado este jueves por 'El País' explica sus razones.

Los hechos sucedieron durante años cuando, según sostiene el Ministerio Fiscal, los procesados se dirigían a la víctima con expresiones como «maricón de mierda» en lugar de llamarlo por su nombre. Además, le obligaban a usar cubiertos, vajilla y toallas distintas a las del resto de su familia y trataban su homosexualidad como si fuera una enfermedad contagiosa.

Más allá del enorme fraude fiscal, quienes tienen las rentas y patrimonios más altos suelen elegir dónde pagar sus impuestos. Algo que es impensable para las rentas del trabajo. Pero lo realmente preocupante es lo poco que tributan las y los más ricos en Navarra.

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha aprovechado las necesidades de atención de los pacientes de ELA para reconvertir el Hospital de Emergencias Isabel Zendal. En concreto, desde la Consejería de Sanidad madrileña presumen de que en este hospital se ha levantado el único centro de estas características y que se integra en la Red ELA, que componen ahora seis hospitales de la región, entre los que se encuentra el antiguo Puerta de Hierro. No obstante, para ello se ha pagado más de un millón de euros a Ferrovial.

El Congreso de los Diputados toma en consideración este martes la proposición de ley para la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas. Un texto impulsado por Partido Socialista y Sumar que completa el articulado presentado por el PP en marzo y que fue ratificado por la Cámara Baja. Se trata de la tercera iniciativa sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de este 2024, tras la mencionada de los conservadores y la que registraron los independentistas de Junts.

El sindicato ELA, que cuenta con una representación del 44,29% en la mesa de negociación del transporte sanitario subcontratado de la CAV, ha alcanzado un acuerdo con las patronales para renovar el convenio. Se recogen mejoras para unas 1.700 personas trabajadoras, lo que supondrá la desconvocatoria de la huelga indefinida iniciada el 19 de febrero.

En los pacientes con ELA, las neuronas motoras acumularían un exceso de proteínas ribosómicas no funcionales que colapsarían los sistemas de eliminación de las células y causarían toxicidad

El Gobierno y los partidos políticos en el Congreso se ponen en marcha para garantizar la atención y las ayudas a los pacientes y sus familiares tras el reproche del exfutbolista a la clase política. Relacionada: www.meneame.net/story/politica-juan-carlos-unzue-saca-colores-diputado

El nombre ELA proviene de las palabras “esclerosis”, que significa endurecimiento o cicatrización de un tejido y “lateral”, en referencia a la región afectada de la médula espinal, ocupada por las neuronas motoras de las que parten los “cables” o axones que llevan el impulso nervioso hasta las fibras musculares y que son las responsables de los movimientos voluntarios del organismo. Por último, “amiotrófica” proviene del griego “a” (negación) y de los términos “mio” y “trófica”, es decir, falta de nutrición en el músculo.

La sala de lo Social de la Audiencia Nacional ha dictaminado que el VIII. Convenio de empresa de Iberdrola firmado en diciembre de 2020 por los sindicatos SIE, ATYPE-CC y USO y la dirección (regula las condiciones laborales de toda la plantilla estatal) contiene una tabla salarial ilegal. Considera que discrimina al personal en función de la fecha de entrada a la empresa. Es decir, al personal con fecha de alta anterior al 1 de enero de 2021 se le aplican unas tablas, y al personal con fecha de alta posterior a dicha fecha, otra tabla salarial

¿Qué pasa si desde la sanidad pública se ofrece como alternativa médica a los cuidados paliativos la “rehabilitación terapéutica por eutanasia”, más eficaz, barata y definitiva, a quien no tiene recursos?

Las palabras de Unzué ayer en el Congreso son pura antipolítica. Y es lamentable que profesionales de la información las celebren sin atisbo de contextualizar y hacer pedagogía del funcionamiento de nuestras instituciones. Me explico.

Quisiera saber cuántos diputados y diputadas hay en la sala? He contado cinco. Imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer. Hemos venido a vuestra casa con el esfuerzo físico que conlleva. Espero que nos estén viendo por la cámara. Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para trasmitir esa ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible. Empatía para que se pusieran en nuestro lugar". "Sois responsables de que esa tramitación de la ley ELA no esté hecha.

"Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer". El exfutbolista reclama "voluntad y empatía" para aprobar una ley que los enfermos de ELA llevan años reclamando.

Juan Carlos Unzué lleva años luchando porque la vida de los enfermos de ELA mejore. El exfutbolista y exentrenador es uno de los representantes que ha participado en las jornadas 'por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA' en la que se han reunido pacientes de ELA de toda España, además de médicos y enfermeros especialistas en la enfermedad. Unzué, sorprendido por la ausencia de muchos políticos, ha tenido un discurso demoledor. "Lo primero que quisiera saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala...

El Ministerio de Derechos Sociales ha firmado sendos convenios con la Junta de Extremadura y el Principado de Asturias para poner en marcha dos centros de atención integral a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). “Serán los primeros de carácter público en España y la Unión Europea”. Se ubicarán en Oviedo y Cáceres y, según explica Derechos Sociales, atenderán “tanto a las personas con ELA como a sus familias, desde un enfoque comunitario y de cercanía” y tendrá el carácter de prueba piloto para estudiar su implantación en otras comunidades.

La instructora del caso, la magistrada Ana Ferrer, había ofrecido a Baltar prestar declaración voluntaria a las 10.00 horas de este 12 de diciembre, pero el que fuera presidente del PP de Ourense hasta el pasado octubre no ha comparecido solicitando dicho aplazamiento. El objetivo de esta declaración voluntaria era determinar la viabilidad de las pesquisas antes de cursar el debido suplicatorio al Senado para proceder formalmente contra el político.