Un juez de Madrid ha condenado a la Agencia Española del Medicamento por la autorización de un colirio que se utilizó durante una operación a una mujer y que posteriormente fue retirado.La paciente fue tratada en 2015 en el quirófano con este fármaco, el 'ala octa', que un mes después fue retirado, pero le produjo la ceguera en el ojo izquierdo. Al menos 125 personas sufrieron pérdida de visión con este colirio, pero ésta es la primera sentencia al respecto.

(...) La Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE) se ha pronunciado claramente sobre la fiscalización de la ayahuasca: no está fiscalizada por los tratados internacionales, es decir, no está prohibida: ninguna planta o preparación vegetal que contiene estos ingredientes se encuentra bajo control internacional. El informe de AEMPS reconoce que la ayahuasca «no se encuentra fiscalizada», pero introduce sendas preposiciones adversativas que dan a entender que sí lo está.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado trámites para poder realizar una guía monográfica sobre el cannabis medicinal para los países de la Unión Europea, que recoja los datos disponibles sobre sus aplicaciones terapéuticas, seguridad y eficacia. Para ello, el Comité de Medicamentos a Base de Hierbas (HMPC) de la EMA ha invitado a las partes interesadas de los estados miembros de la UE a enviar datos científicos sobre el uso medicinal del cannabis en su forma cruda de cogollos y de preparados con la planta.

El consumo de medicamentos supone un gran desembolso de dinero por parte de la sanidad pública en España y cada año que pasa, la factura crece. Solo entre 2021 y 2022 este gasto consistía en más de 21.000 millones de euros, incluyendo gasto farmacéutico hospitalario y recetas de farmacias. Esto implica aproximadamente el 23% del gasto sanitario público y en torno al 1,6% del PIB (en 2022) de nuestro país. Lejos de disminuir, las previsiones apuntan a que el gasto farmacéutico seguirá creciendo en los próximos años.

Y plantea extremar el cuidado para que esa posible autorización médica no derive en una mayor disponibilidad y consumo general de la sustancia. El PP entiende que no debe ser el Parlamento sino el organismo de regulación quien se pronuncie sobre el uso del cannabis, según se desprende de su documento de conclusiones de la subcomisión que desde marzo aborda en el Congreso el uso medicinal del cannabis. "Entre el prohibicionismo y la liberalización, (planteamos) la regulación basada en la experiencia pero con investigación de calidad.

El 20 de marzo de 2020, en plena crisis mundial por el desabastecimiento de mascarillas, el Ministerio de Sanidad adjudicó sin ningún tipo de concurso al desconocido intermediario internacional Hangzhou Ruining un contrato para el suministro de 8,8 millones de mascarillas. [...] Aquel escándalo, que ha acabado en los tribunales con Salvador Illa investigado por un juzgado de Madrid por un presunto delito contra los derechos de los trabajadores, ha sido la mayor 'estafa covid' detectada hasta el momento, pero ni mucho menos ha sido la única.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado en este supuesto compuesto de "hierbas medicinales" la presencia de sildenafilo y tadalafilo, dos compuestos de la Viagra con numerosas contraindicaciones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de la Guardia Civil de Gijón, en el marco de la Operación Pangea XIV, de la comercialización del producto 'RHODICOMP cápsulas'. Según se indica en su etiquetado, este producto ha sido fabricado en la Unión Europea y distribuido por la empresa Shop distribuidores S.L. sita en la plaza Polirrosa 250, 21007, Huelva. Este producto está comercializado como complemento alimenticio, pese a no haber sido...

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó permitir el almacenamiento por 31 días de la vacuna Corminaty de Pfizer-BioNTech a temperatura de nevera. La decisión debería acelerar las campañas de vacunación en toda la Unión Europea.

Para 2021, el presupuesto de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) - que da el visto bueno a las vacunas del COVID- asciende a 385,9 millones de euros, un 17% más que en 2020 que ascendió a 329,7 millones de euros. Alrededor del 86% del presupuesto de la Agencia se deriva de tasas y cargas y el 14% de la contribución de la Unión Europea para cuestiones de salud pública.

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado "seguir administrando" la vacuna del COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida este jueves por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y ha considerado que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos". Relacionada: www.meneame.net/story/varios-paises-suspenden-vacunacion-astrazeneca

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...

Según explica la EMA en una nota, “la actualización de seguridad refleja los datos recopilados y evaluados desde la autorización, incluidos los datos de EudraVigilance (la base de datos centralizada de la UE de presuntos efectos secundarios) y los datos recibidos de otras fuentes, incluido el informe de seguridad mensual de la empresa requerido para las vacunas Covid-19”.

La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha mostrado este lunes su convicción de que, si no hay contratiempos, el próximo verano el 60 por ciento de la población española estará inmunizada contra la covid-19 causante de una pandemia que ha puesto en vilo al mundo entero

Ahora se espera que la Comisión Europea lance su propio procedimiento que culmine esta autorización condicional de la reguladora

La UE acelera y la vacuna de BioNTech y Pfizer recibirá el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) antes de Navidad. Así lo ha anunciado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, después de que los diarios Bild y Frankfurter Allgemeine Zeitung publicaran la fecha del 23 de diciembre en lugar del 29 de diciembre anunciado inicialmente, si bien la EMA finalmente ha fijado el 21 de diciembre.

La UE acelera y la vacuna de BioNTech y Pfizer recibirá el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) antes de Navidad. Así lo ha anunciado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, después de que los diarios Bild y Frankfurter Allgemeine Zeitung publicaran la fecha del 23 de diciembre en lugar del 29 de diciembre anunciado inicialmente, si bien la EMA finalmente ha fijado el 21 de diciembre.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha denunciado este miércoles que ha sufrido un ataque informático cuando se dispone a aprobar las vacunas contra la covid-19. El organismo no ha facilitado más detalles y ha añadido en un comunicado que está investigando lo ocurrido con la ayuda de la policía.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado este viernes a Efe que no espera terminar la evaluación de las vacunas "candidatas más avanzadas hasta finales de este año como muy pronto", y prevé recibir la primera solicitud de comercialización condicional por parte de las farmacéuticas "en los próximos días". "Es difícil predecir plazos para autorizar vacunas precisamente en la etapa actual, ya que los datos aún nos están llegando y las revisiones continuas siguen en marcha.

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas, ha afirmado que en la actualidad los hospitales españoles cuentan con dosis de Remdesivir --un antiviral que se usa para tratar la COVID-19-- distribuidas la semana pasada y que mañana está previsto que llegue un nuevo envío de este fármaco.

Ante la noticia de que EEUU ha adquirido prácticamente todas las existencias de Remdesivir [hidroxicloroquina] disponibles en el mercado, fuentes de la compañía Gilead en España han reconocido a la Cadena SER que ahora mismo están volcados en EEUU porque la pandemia está allí completamente descontrolada y es uno de los países más azotados por el virus. El Remdesivir es el primer medicamento que demuestra su eficacia contra el SARS-CoV-2.

El actual Ministerio dice que no presentará nuevos recursos, pero ya hay una sentencia firme rechazando que se publiquen los precios y otra en la misma línea pendiente del Supremo.

La decisión del Gobierno de España sobre la elección de Sevilla como la sede de la Agencia Espacial Española ha sido respaldada por el Tribunal Supremo. De este modo, el tribunal ha desestimado el recurso interpuesto por el Ayuntamiento de Teruel contra el acuerdo del Consejo de Ministros de 2022 que designó a Sevilla como sede de la Agencia Espacial Española, y el posterior Real Decreto por el que se aprobó el estatuto de la misma.

Hay un nicho de viajeros españoles aventureros que pagan unos 3.000 euros para conocer Afganistán, Irak o Siria.

Fallece un chico de 23 años en Argentina por la falta de medicamentos y el gobierno argentino de Milei no tiene nada que decirle a la familia.

Con el debut de unos fármacos para adelgazar extraordinariamente eficaces, la elevada tasa de obesidad de Estados Unidos y los astronómicos precios de los medicamentos de venta con receta parecen encaminarse hacia una colisión catastrófica, que amenaza con "llevar a la bancarrota a todo nuestro sistema sanitario", según un nuevo informe del Senado que modeliza el impacto económico de los fármacos en diferentes escenarios de consumo.

A mayo de 2024, son tres las vacunas contra la COVID-19 previamente aprobadas a las que se ha retirado la autorización de comercialización en la Unión Europea a petición de su fabricante, incluyendo la de AstraZeneca. ¿Es habitual que se revoque a los fármacos autorización para la venta? Lo es, y de hecho, suele ser decisión de las propias farmacéuticas por cuestiones comerciales.

La Agencia Tributaria ingresa más de 60.000 millones y apunta a otro año récord.

Una publicación recopila numerosas investigaciones que no pueden probar efectos positivos de muchos fármacos para el dolor de espalda y pone el foco en la industria farmacéutica.

La Agencia Tributaria pedirá que la Tesorería de la Seguridad Social devuelva a la pareja de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, la cantidad de 552.000 euros. Así lo han afirmado fuentes del Gobierno autonómico a ABC. Según estas fuentes de la Comunidad de Madrid, la Fiscalía podría anular el juicio si se adviene al acuerdo que propone Alberto González Amador, la pareja de Ayuso, por el cual debería pagar 340.000€. «Si la Fiscalía niega el acuerdo, será por causas políticas, no técnicas», afirman. «El resultado final ...