La farmacéutica británica ha explicado que, durante 2022, los accionistas recibirán dividendos tanto de GSK como de Consumer Healthcare.La operación se ha señalado para mediados de 2022 con el objetivo de cumplir con el compromiso que se adquirió cuando ambas farmacéuticas unieron sus negocios en este segmento.

España es uno de los países que más medicamentos consume en el mundo. ¿Cómo influye la industria farmacéutica en los fármacos que recetan nuestros médicos? El programa desvela cuánto dinero invierte este sector en marketing y para qué sirve. Hay facultativos que reciben más de 50.000 euros al año de una sola farmacéutica.

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó permitir el almacenamiento por 31 días de la vacuna Corminaty de Pfizer-BioNTech a temperatura de nevera. La decisión debería acelerar las campañas de vacunación en toda la Unión Europea.

Esta situación está provocando un problema de salud pública en las personas trans que se ven desprovistas de un tratamiento esencial para su salud y cuya ausencia o interrupción provoca graves consecuencias irreversibles en la salud física, como descalcificación ósea y menopausia extrema; también la salud emocional se ve afectada con depresión, ansiedad y altibajos del estado de ánimo.

Austria ha acordado comprar un millón de dosis de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, anunció este lunes el canciller, Sebastian Kurz. La Agencia Europea de Medicamentos comenzó el procedimiento de revisión continua ('rolling review') del fármaco el 4 de marzo.

Para 2021, el presupuesto de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) - que da el visto bueno a las vacunas del COVID- asciende a 385,9 millones de euros, un 17% más que en 2020 que ascendió a 329,7 millones de euros. Alrededor del 86% del presupuesto de la Agencia se deriva de tasas y cargas y el 14% de la contribución de la Unión Europea para cuestiones de salud pública.

La Justicia francesa falló contra el grupo farmacéutico al considerar que no se tuvieron en cuenta deliberadamente los riesgos que entrañaba el Mediator

La producción masiva de vacunas contra el coronavirus está provocando cortes en el suministro de otros medicamentos en Estados Unidos. Así lo ha avisado la farmacéutica Pfizer, tal como recoge en una misiva publicada en el Financial Times.

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado "seguir administrando" la vacuna del COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida este jueves por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y ha considerado que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos". Relacionada: www.meneame.net/story/varios-paises-suspenden-vacunacion-astrazeneca

“La salud mental es como el dentista. En la mayoría de países de la Unión Europea, todo lo que te ocurra en lo físico está cubierto, pero para ir al dentista tienes que pagar un extra y para cuidar tu salud mental, también”, explica Marcin Rodzinka, portavoz de la asociación Mental Health Europe. En España, de media, cinco de cada 100 personas están diagnosticadas de depresión, el mismo dato que personas con trastornos de ansiedad. Sin embargo, estas cifras no son un reflejo exacto de la realidad.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...

La multinacional canadiense Tilray, especializada en derivados del cánnabis y que opera desde sus instalaciones en Cantanhede (a 30 kilómetros de Coimbra), pondrá en circulación de manera inminente su «primera sustancia o preparado medicinal» en el país vecino. Será en abril cuando se comercialice ya en las farmacias la flor seca con un 18% de THC (tetrahidrocanabinol), siempre mediante receta. Su sede lusa, que tiene una ubicación estratégica entre Lisboa y Oporto, convertirá en realidad este fármaco innovador, que se venderá en sacos de 15 g

En el mes de enero de 1946, Almería celebró la sorprendente curación de un hombre que estaba a punto de quedarse ciego gracias a un tratamiento a base de gotas de penicilina. El caso llegó hasta las páginas de los periódicos. El oculista del Servicio Municipal de Oftalmología, don Antonio Campoy Ibáñez, llevó a cabo el experimento con el obrero Francisco Abad Mesas, residente en Canjáyar. Había acudido a la consulta sin visión en el ojo derecho desde hacía tres años y a punto de perder el ojo izquierdo por una infección ulcerosa.

Los anuncios que más crecieron durante el confinamiento fueron los somníferos y los productos relacionados con la falta de sueño. Está claro que el confinamiento afectó al estado de ánimo, a los ciclos de sueño y al modus vivendi. Por eso, los anuncios de somníferos están presentes cuatro veces más en televisión que un año antes, cuando vivíamos sin imaginarnos que la covid-19 lo cambiaría todo.

El Tribunal Supremo concluye que la responsabilidad por los daños provocados por un fármaco que provocó cegueras, comercializado como Ala Octa, es del fabricante alemán, Alamedics, y de la Administración con competencias para autorizar y vigilar este producto. Es decir, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad.

Según explica la EMA en una nota, “la actualización de seguridad refleja los datos recopilados y evaluados desde la autorización, incluidos los datos de EudraVigilance (la base de datos centralizada de la UE de presuntos efectos secundarios) y los datos recibidos de otras fuentes, incluido el informe de seguridad mensual de la empresa requerido para las vacunas Covid-19”.

El grupo farmacéutico español PharmaMar se dispara casi un 14 % en bolsa después de que la revista científica Science concluyese que la plitidepsina, componente de su fármaco Aplidin, reduce sensiblemente la carga viral de la COVID-19. El artículo señala que este compuesto clínico ha demostrado "una fuerte potencia antiviral" en los ensayos con pacientes infectados de coronavirus y que su toxicidad es "limitada", según la comunicación que la empresa ha remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Un fármaco antiviral (la plitidepsna) producido por la empresa española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminución del 99% de las cargas virales de SARS-CoV-2. Los experimentos "in vitro e "in vivo" que se han realizado ya en modelos animales con este fármaco, utilizado como antitumoral, han demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, ha informado hoy la empresa española tras la publicación de los resultados en la revista Science.

Investigadores del Instituto Cardíaco de Montreal informaron de que un medicamento usado contra la gota muestra eficacia para tratar a enfermos de coronavirus al reducir un 44% la mortalidad y un 25% las hospitalizaciones tras analizar los resultados de un estudio con 4.488 pacientes en todo el mundo.

Defienden un convenio colectivo propio que termine con la doble escala salarial, que supera los 400 euros entre los trabajadores con más antigüedad y los recién incorporados

La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha mostrado este lunes su convicción de que, si no hay contratiempos, el próximo verano el 60 por ciento de la población española estará inmunizada contra la covid-19 causante de una pandemia que ha puesto en vilo al mundo entero

Ahora se espera que la Comisión Europea lance su propio procedimiento que culmine esta autorización condicional de la reguladora

Bajarán los precios de más de 1.300 presentaciones de fármacos de farmacia comunitaria, que reducirán la factura pública en unos 32,5 millones de euros. A partir de ese día, las farmacias deberán dispensar los medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) con la correspondiente reducción del precio, con un impacto estimado en su facturación en torno a los 6,4 millones de euros. El sistema de precios de referencia permite crear nuevos conjuntos cuando se cumplen 10 años de la autorización del medicamento

El Boletín Oficial de Castilla y León (Bocyl) publica en su edición de este martes la orden de la Consejería de Sanidad que establece el procedimiento para que los enfermeros puedan dispensar medicamentos y productos sanitarios de uso humano en la Comunidad.