Acostado en el hospital durante cinco días en completa oscuridad, con vendajes cubriendo mis ojos, imaginé cómo sería mi vida con mi visión mejorada. Era 2013 y había viajado a Pekín, China, después de leer sobre un tratamiento para la enfermedad ocular genética retinitis pigmentaria (RP). Seis años antes me habían diagnosticado el trastorno, lo que significa que estoy perdiendo gradualmente la visión y un día podría quedarme ciego. Recaudé US$13.000 para pagar el tratamiento que, me dijeron, podría mejorar mi vista y evitar que se deteriore.

Los especialistas piden un nuevo Plan Nacional, que actualice la estrategia aprobada en 2015, porque, de seguir su ritmo actual de crecimiento, se convertirá en la segunda causa de muerte en nuestro país en pocos años

La asturiana Covadonga tardó cinco años en conocer el diagnóstico de su hijo Alonso. En ese tiempo deambuló por decenas de hospitales españoles en un peregrinaje a cientos de kilómetros de casa que le cambió drásticamente la vida, pero lo peor fueron las múltiples pruebas a la que se sometieron a su hijos. Alonso, tiene 10 años y vive con su familia en Sariego. Cuando tenía cinco en el hospital Sant Joan de Déu en Barcelona, centro de referencia en enfermedades poco frecuentes, le diagnosticaron una mutación genética del gen KCNQ2.

Una extensa investigación de inteligencia de Estados Unidos ha concluido que es "muy poco probable" que un adversario extranjero sea responsable de las dolencias del 'síndrome de La Habana', según hallazgos desclasificados publicados este miércoles. El misterioso síndrome, reportado por primera vez por funcionarios estadounidenses en la capital cubana en 2016, ha afectado a diplomáticos estadounidenses, oficiales de inteligencia y otro personal en todo el mundo. Los síntomas han incluido migrañas, náuseas, lapsos de memoria y mareos.

Reporteros Sin Fronteras (RSF) condena las violentas diatribas del presidente ecuatoriano, Guillermo Lasso, contra el diario digital La Posta y pide al Gobierno que respete la labor de investigación de los periodistas, ya de por sí amenazados por la guerra de bandas que se libra de forma cada vez más violenta en el país. “Mi cabeza tiene un precio” (fijado por las organizaciones criminales), revela a RSF el periodista venezolano fundador del diario digital de información independiente La Posta, Andersson Boscán, que afirma saberlo por…

Una parte de la agenda de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, en Londres, donde hace una visita de tres días, ha quedado este martes suspendida después de que se viera obligada anoche a retrasar un discurso por no encontrarse bien, según informó un portavoz de la política española. La suspensión corresponde al programa que Díaz Ayuso tenía previsto esta mañana, que incluía una visita a la City de Londres (centro financiero). En un evento organizado anoche por la Cámara de Comercio de España en el Reino Unido y la Británi

Los síntomas de una ITU (infecciones del tracto urinario ) incluyen dolor o ardor al orinar, ganas frecuentes o repentinas de orinar, orina turbia, con sangre o maloliente, dolor en la espalda o en la parte inferior del abdomen y fiebre o escalofríos.

El gas barato ruso ha sido básico para el bienestar de la economía alemana y aún no se han encontrado alternativas. El escándalo de la voladura de los principales gasoductos ha desaparecido de la opinión pública en los grandes medios.

Harta, desesperada, cansada y abandonada. Así se siente Gloria, compostelana y madre de una niña de 7 años que sufre una enfermedad rara de tipo degenerativo: hipoplasia pontocerebelosa tipo 1B, una mutación del gen Exocs C3. Se la diagnosticaron cuando solo tenía nueve meses y desde ese momento, la vida de ambas cambió radicalmente. Gloria dejó su trabajo y su vida para cuidarla. Lucía se convirtió en el epicentro de su realidad, en su todo. Su sonrisa justificaba cada mal momento, cada nuevo ingreso en el hospital. Es por su niña que pide una

En 2015 Microsoft creó el considerado según el Libro Guinness de los Récords como el sitio más silencioso del planeta. Es una habitación llena de curiosos paneles con formas de cuña que absorben el sonido y convierten esa sala en un sitio tan silencioso que agobia: ningún ser humano logra aguantar más que unos minutos en ella. Cámara anecoica. Para lograr que los paneles de esta sala consigan absorber todos los sonidos los ingenieros de Microsoft usaron seis capas de cemento y acero y "desconectaron" la sala del edificio principal.

Todo empezó en 2013, justo después de morir mi madre por cáncer de mama, cuando empezaron hacer un estudio genético a la familia. Empezaron por las 8 hermanas y descubrieron que 6 de ellas tenían el gen brca2. Después a las hijas. Ahí entre yo, que aunque estaba preparada para saber qué lo había heredado, supuso un shock en mi vida, porque en aquel momento solo tenía a mi primer hijo y tenían que operarme ovarios y pechos.

Yo tenía mucha sequedad vaginal y me resultaba doloroso mantener relaciones sexuales con penetración, pero me encantaba que me practicaran sexo oral. Durante la quimioterapia me insistían que el pis, la orina, los fluidos eran tóxicos y que tenía incluso que usar un baño independiente y tirar dos veces de la cisterna. Y me pregunté, ¿es seguro para mi pareja comerme el potorro? Cuando la planteé esa duda a la oncóloga abrió los ojos como platos y se quedó muda. Nadie le había hecho esa pregunta.

Las autoridades norcoreanas ordenaron un confinamiento de cinco días para los residentes de Pyongyang a partir del miércoles debido al "aumento" de casos de enfermedades respiratorias, según un aviso oficial del gobierno de la República Popular Democrática de Corea. La orden tiene lugar un día después de que 'NK News' informara que los residentes de la capital Pyongyang parecían estar abasteciéndose de bienes de consumo después de recibir una advertencia anticipada del próximo confinamiento.

A medida que envejecemos, nuestro tejido óseo se va deteriorando y pierde calidad. En las mujeres, esa pérdida de calidad del hueso se hace muy evidente tras la menopausia, porque descienden los estrógenos, unas hormonas sexuales que tienen un efecto protector sobre el esqueleto. Pero, a pesar de que los hombres no experimentan una pérdida brusca de las hormonas sexuales, sufren muchas más fracturas óseas por osteoporosis de las que imaginamos.

Casi la mitad de la población en España reconoce no tener intención de entablar relaciones personales con las personas que pasan por un problema de salud mental y dos de cada tres prefieren no convivir con ellas, según un estudio realizado por la Universidad Complutense sobre el estigma en la sociedad española. La investigación, realizada por la Cátedra UCM-Grupo 5 Contra el Estigma y presentada este jueves, analiza y cuantifica por primera vez en España el estigma social en la población hacia las personas con trastornos mentales, en...

Afectados por el Trastorno Neurológico Funcional piden que se reconozca su condición y se visibilice su lucha ante una dolencia terriblemente incapacitante, que llega a limitar sus vidas de manera casi total.«Hay momentos en que lo único que quiero es llorar y gritar de rabia e impotencia», explica una afectada por esta dolencia. «Hay ocasiones en que no recuerdo lo que hice hace un segundo. Otras en las que las parálisis de mi cuerpo son totales y ni siquiera puedo hablar».

La familia invita a celebrar el cumpleaños del niño, afectado por una patología única en el mundo, con un partido de basket inclusivo

La dirección se resiste a desautorizar tanto las equiparaciones del aborto con el "asesinato" como el respaldo a las leyes prohibicionistas de los gobiernos republicanos en Estados Unidos.

Noah Higón es una joven valenciana de 24 años graduada en Derecho y que sufre siete enfermedades raras: síndrome de Ehlers Danlos, de Wilkie, del cascanueces, de compresión de la vena cava inferior, de May-Thurner, de Raynaud y gastroparesia. Rompiendo la barrera del silencio. #ImplanteCoclear #NadaEsImposible #VolverAOír twitter.com/nh487/status/1423283737521901570

Pero ha sido concretamente en noviembre 2018 cuando estalló la polémica, después de que un científico chino, llamado He Jiankui, anunció el nacimiento de las primeras gemelas a las que había alterado genéticamente para hacerlas inmunes al virus del Sida. Sus declaraciones comenzaron una tormenta de opiniones negativas por parte de los expertos e incluso el Gobierno chino intervino, enviándolo a prisión. Tres años después, He Jiankui ha salido y la polémica ha vuelto.