Harta, desesperada, cansada y abandonada. Así se siente Gloria, compostelana y madre de una niña de 7 años que sufre una enfermedad rara de tipo degenerativo: hipoplasia pontocerebelosa tipo 1B, una mutación del gen Exocs C3. Se la diagnosticaron cuando solo tenía nueve meses y desde ese momento, la vida de ambas cambió radicalmente. Gloria dejó su trabajo y su vida para cuidarla. Lucía se convirtió en el epicentro de su realidad, en su todo. Su sonrisa justificaba cada mal momento, cada nuevo ingreso en el hospital. Es por su niña que pide una
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