La compañía que gestiona la residencia ha denunciado el cartel ante la Policía, aparecido un día después de que se colgara una bandera por el Día del Orgullo.

Son pacientes en edad relativamente joven, porque habitualmente esta enfermedad tiende a empezar entre los 55 y los 65 años. Personas que, en la mayoría de los casos, están en plena actividad laboral. Quedarse incapacitados para realizar tanto su actividad laboral como todo el resto de actividades de su vida diaria, incluso de su propio autocuidado, requiere de una unidad familiar.

El exportero y enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Juan Carlos Unzué, ha alertado de que “es imposible” que los que padecen esta enfermedad “tengan una vida digna por la falta de ayudas” de la administración, hasta el punto de que algunos pacientes, ha dicho, deciden pedir la eutanasia para dejar de “arruinar a la familia”. Incurable y mortal, la ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 3.000 personas en España y anualmente se diagnostican unos 900 nuevos casos, según estimaciones de la SNE.

La disolución de las Cortes anunciada por el presidente español, Pedro Sánchez, como respuesta a la derrota electoral del 28-M ha dejado por el camino varias leyes importantes. Entre ellas, la del derecho al olvido oncológico y la del ELA, que tampoco se preveía aprobar pronto a pesar de las demandas de los afectados. De haberse aprobado a tiempo, la ley garantizaría atención domiciliaria a los enfermos, la obtención del 33% de discapacidad en el momento del diagnóstico y el bono social para pagar la luz y hacer frente al gasto ocasionada por..

"Nada de ustedes ha tenido las agallas de venir allí para ver si estamos de acuerdo con un volante que le han dado a todo el mundo al otro lado de la ciudad", gritó. "Nadie ha venido a nosotros. ¿Tengo que esperar hasta que tenga cáncer o mis hijos estén enfermos o mis nietos estén enfermos antes de que ustedes vayan a hacer algo?" www.meneame.net/story/uno-materiales-tren-descarrilado-ohio-esta-relac

“El objetivo de esta concentración no es otro que concienciar de la situación de precariedad en la que se encuentran los y las trabajadores los centros sociosanitarios dependientes de Política Social de la Xunta de Galicia”, critican los convocantes de la protesta. “No es posible que actualmente una enfermera tenga que hacerse cargo de más de 160 pacientes dependientes en varias residencias de nuestra comunidad”.

Jordi Sabate Pons -activista y enfermo de ELA- explica cómo Pedro Sánchez le prometió ayudas a los enfermos de ELA, pero cómo, desde entonces, no ha hecho más que poner trabas a la ley que salvaría la vida de cientos de personas. Ahora se disuelven las cortes, la ley que prometió, y los sueños de miles de familias.

"Se aprueban presupuestos para que las muñecas en vez de llevar bragas lleven calzoncillos, para que un perro lleve un sombrero por si le da el sol... Se aprueban leyes para todo. Y cuando tú tienes que aprobar una ley para que personas que te están pidiendo ayuda porque si no tienen que pedir la eutanasia (...) echan para atrás la ley hasta 40 veces. ¿Por qué? Porque no les da rédito politico. (...) Lo que han hecho de prometerles y reírse en su puta cara, eso les va a perseguir toda la vida"

La convocatoria de elecciones obliga a que todas las normas que no se hayan aprobado, incluida la Ley ELA, mueran parlamentariamente sin su aprobación Esta y otras 61 iniciativas que estaban en trámite han quedado abortadas por la convocatoria del 23 de julio. «Mañana se disuelven las Cortes y se eliminan todas las leyes que no se han puesto en vigor en tu legislatura. La Ley ELA queda eliminada. 4 años de trabajo, sudor y lágrimas de toda la Comunidad ELA a la basura» «Estoy llorando. Ni olvido ni perdón», señala.

ELA, con un %64 de representación en el sector, ha suscrito en el Consejo de Relaciones Laborales (CRL) un acuerdo con las patronales para renovar el convenio de residencias de Bizkaia. Las trabajadoras han decidido por unanimidad en la asamblea celebrada hoy poner fin así a un conflicto laboral que ha durado casi dos años y 68 días de huelga, y que afecta a más de 5.000 trabajadoras.

La queja afecta un servicio que ha sido distinguido en anteriores ocasiones. Por ejemplo, el Servicio de Oncología del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) renovó la certificación internacional 'Quality Oncology Practice Initiative' (QOPI), que obtuvo por primera vez en 2018, debido a su excelencia en la atención de los pacientes con cáncer.

El comisario, víctima de ELA, ha contado en Hora 25 cómo supera los retos diarios que plantea la degeneración de su cuerpo

Desde hace meses está estirado a la cama y sin poder mover las extremidades. Todavía no ha perdido la voz --a pesar de que es consciente que será el siguiente paso por llegar-- y, por eso, se ha preocupado de recoger en una guía como la tecnología le ha permitido ser totalmente autónomo a pesar de la evolución de la enfermedad

Israel prohíbe que enfermos graves de Gaza viajen para recibir tratamientos médicos. Sólo en 2022, Israel ha prohibido a 20.295 pacientes palestinos viajar para recibir tratamientos especializados en hospitales en Jerusalén ocupada y Cisjordania.

A la espera de los alegatos finales de acusación y defensa, previstos para el próximo lunes, el juicio contra Donald Trump por la presunta violación de la periodista y columnista E. Jean Carroll ha quedado prácticamente visto para sentencia. El republicano no ha comparecido en el tribunal de Nueva York que le juzga, pero a través de un mensaje de vídeo ha vuelto a arremeter contra Carroll. “¡Es una mentirosa!”.El republicano califica a la denunciante de enferma mental. “Creo que está mentalmente enferma. Hay algo raro en esta mujer”

Unidas Podemos es el único grupo junto al PSOE que no firma la declaración institucional de CS para tramitar ya la ley ELA. Defienden que la declaración no sirve de nada si el PSOE no la apoya e insisten en que sí quieren que la ley salga adelante.

Al igual que hizo la comisión, el tribunal entiende que no concurren los requisitos legales para esa ayuda a la eutanasia, pues no se ha acreditado la existencia de sufrimientos psíquicos o físicos "constantes" e "insoportables" sin posibilidad de alivio que la persona considere intolerables, causados por la enfermedad grave e incurable que padece, según señala la sentencia, facilitada por el TSJCV.

Cuando este martes el portavoz del Grupo Socialista Patxi López, era preguntado por el cuadragésimo aplazamiento de la ley ELA, el diputado dudó ante la mirada de los periodistas asistentes a la rueda de prensa posterior a la Junta de Portavoces. La cuestión era clara: ¿a qué se debe esta prolongación de más de un año [normalmente el plazo es de entre una o dos semanas] López agarró el atril, apretó el gesto y dijo: «la verdad, es que no lo sé«. «Creo que es una proposición de ley que tendrá sentido, que tiene sentido. El problema es que ...."

132 reales decretos firmados por el Gobierno de Sánchez en esta Legislatura. ¿Qué hay más urgente que una ley para ayudar a los afectados por la ELA?». El fin de la legislatura se acerca y, con él, las propuestas que se quedan en el cajón pierden su vigencia. Habría que comenzar desde cero. El representante de ConELA asegura que «el retraso en la aprobación de la ley no tiene coherencia». La Comunidad de Madrid anunció en febrero la apertura del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a pacientes con ELA.

En España hay unas 3.000 personas que padecen ELA. Para quienes la padecen supone una tragedia, ya que no pueden valerse por sí mismos, e implica una sobrecarga insoportable sobre sus familias. Hace 1 año el Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad una ley para ayudarles, pero desde entonces el Gobierno ha bloqueado su tramitación en más de 30 ocasiones alegando problemas presupuestarios; sin embargo, no es una gran cantidad de dinero lo que supondría para las arcas públicas, por lo que nadie entiende que lleve más de un año en un cajón.

"No hay nadie que nos ayude a mantenernos en vida. Entonces, al final, terminamos eligiendo la eutanasia, pero no porque queramos, sino porque no tenemos otra opción". Olga Allende, enferma de ELA. Les cuento que cuando se llevó a aprobación la toma en consideración de esta ley en el Congreso de los Diputados, todos los partidos políticos, sin excepción, votaron a favor. Sin embargo, más de 365 días después, y de manera inexplicable, el Gobierno sigue bloqueándola.

ELA, CIG y La Intersindical anuncian movilizaciones para mostrar su rechazo contra la nueva reforma de pensiones. Sindicatos han explicado que esta reforma no sólo contiene recortes, como los que afectan a las personas menores de 50 años al pasar de calcular la cuantía de las nuevas pensiones con los últimos 29 años, en lugar de 25; sino que también abre vía a recortes a corto plazo. «Lo acordado muestra que en marzo de 2025, y luego cada 3 años, se da la potestad a la Airef para valorar la situación del sistema de pensiones y pla

Mauricio confesó que antes de divorciarse, su salud estaba deteriorándose con taquicardia, hipertensión y malestar constante. Sin embargo, después de separarse de su pareja, su salud mejoró significativamente. A los pocos meses, sus dolencias desaparecieron y empezó a disfrutar del cariño de sus hijos y conocidos.

El cierre de camas en el principal hospital del SERGAS en Santiago (CHUS) está provocando que enfermos "graves" se acumulen en el pasillo de urgencias. Esto es lo que denuncia ante la Inspección de Trabajo el sindicato médico O'Mega. Consultada por Galiciapress, la gerencia del Área Sanitaria de Santiago señala que hay "un aumento de las patologías respiratorias" pero que la carga de trabajo ahora en urgencias es normal y la correcta atención está garantizada.