El Sistema Nacional de Salud financia dos medicamentos para dejar de fumar a aquellos que cumplan con una serie de requisitos.

La Administración avisa de que podría confiscarlas y entregarlas a otro fabricante si se han desarrollado con fondos públicos. “Mi Administración propone que si un medicamento fabricado con fondos de los contribuyentes no está razonablemente al alcance de los estadounidenses, el Gobierno se reserve el derecho de intervenir y conceder la licencia de ese medicamento a otro fabricante que pueda venderlo por menos dinero”.

Las expectativas de elevar sus ventas se truncan después de finalizar el ensayo con Asundexian para reducir el riesgo de derrame cerebral, al que se suma el pago de 1.560 millones de dólares por el revés judicial del glifosato

El medicamento, que deja a la persona inconsciente y suprime el sistema nervioso, es una de las tres sustancias utilizadas en las ejecuciones. En 2010, Hospira, el fabricante del medicamento, detuvo la producción en EE.UU. y muchas otras compañías farmacéuticas globales no permiten que sus medicamentos se utilicen para aplicar la pena capital. Sin un acceso confiable al medicamento,cinco estados (Idaho, Mississippi, Oklahoma, Utah y Carolina del Sur) han aprobado leyes que permiten a los prisioneros elegir morir mediante pelotón de fusilamiento

El organismo regulador de los medicamentos de Francia ha lanzado una campaña para desaconsejar el uso de toda una serie de vasoconstrictores para el resfriado por los riesgos de infarto de miocardio y de accidentes vasculares cerebrales que entrañan, mientras espera su prohibición en la Unión Europea (UE). Se trata de fármacos para el catarro que contienen pseudoefedrina, un principio activo que está presente en fármacos tan populares como el Frenadol descongestivo o el Gelocatil gripe.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha informado de que las autoridades nacionales de la UE han notificado que se han detectado plumas precargadas etiquetadas falsas como el medicamento para la diabetes 'Ozempic' (semaglutida, 1 mg, solución inyectable) en mayoristas de la UE y Reino Unido. La agencia ha asegurado que existen diferencias de aspecto entre el bolígrafo falsificado y el bolígrafo original.

Personal médico y de farmacia trabaja en estrategias de deprescripción para reducir el número de medicamentos que se consumen en España: solo en 2022 se gastaron 275 euros en recetas por habitante, un 26% más que en 2014

La fenilefrina es uno de los remedios más utilizados contra la congestión nasal. Presente en medicamentos tan populares como el Gelocatil o la Aspirina Complex, este principio activo puede ayudar a hacer más llevaderos los síntomas de la gripe o la alergia. No obstante, un reciente estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingés) ha desmentido por completo esta supuesta eficiencia.

El Tribunal de Apelación de la Competencia (CAT) rechazó la apelación de las empresas que aumentaron los precios de medicamentos clave en más de un 10.000%, de 70 peniques a 72 libras esterlinas, contra una decisión de la CMA sobre precios excesivos. Las empresas ahora deben pagar casi 130 millones de libras esterlinas en multas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha alertado de un posible riesgo de administración excesiva de insulina al reiniciar la aplicación mylife CamAPS FX, para la terapia de pacientes diabéticos.

El Ministerio de Sanidad ha anunciado la incorporación de todas las Comunidades Autónomas a la red de asistencia sanitaria transfronteriza de la Unión Europea, llamada E-Health Network. De esta forma, la población española tendrá acceso a sus datos e historial clínico, así como a su receta electrónica, desde otros países miembros de la Unión Europea adscritos a este sistema. Una novedad para todos aquellos ciudadanos que viajen al exterior y que ahora podrán disponer de sus datos clínicos y recetas en caso de necesidad.

El retraso será por incompetencia, por desidia o por un cálculo estratégico, alguna razón habrá para explicar que desde marzo la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) no haya respondido sobre su posición con respecto a la flor de cáñamo industrial no psicoactivo. Tampoco sabemos qué directrices transmite a la fiscalía y a la Guardia Civil y si son conscientes de las posibles consecuencias de incumplimiento en relación a la resolución del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) del 19 de noviembre de 2020.

El sistema europeo de alerta rápida para alimentos y piensos (Rasff) ha calificado de grave la detección del fármaco tadalafilo en unas barritas de miel afrodisiacas que notificaron las autoridades francesas.

Todas las especies estaban publicitadas en la carta del restaurante, tanto física como digital, aunque estaba escrita íntegramente en chino. La Policía Municipal de Madrid ha investigado a un restaurante del distrito de Usera y a dos de sus trabajadores por vender medicamentos de origen chino sin control, bebidas alcohólicas de alta graduación importadas de forma irregular o elaboradas de forma clandestina, así como platos elaborados con especies exóticas que sacrificaban in situ.