Paralelamente al desarrollo y optimización del sistema CRISPR de edición del genoma, el cual permite introducir mutaciones o reparar cambios en el ADN de forma específica, en un lugar o lugares concretos del material hereditario de una célula, ha surgido una lucha por la propiedad de las patentes asociadas a esta tecnología, considerada ya uno de los principales hitos de la medicina de los últimos años.
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