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La FDA no requerirá datos de ensayos clínicos para autorizar las dosis de refuerzo contra las nuevas variantes del COVID (ENG)

El Dr. Peter Marks, jefe del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la agencia, dijo a Reuters que la agencia se basará en los datos de los ensayos clínicos que los fabricantes de vacunas han realizado con inyecciones diseñadas para combatir el linaje BA.1, así como en los datos de fabricación, para conceder autorizaciones de emergencia antes del otoño.

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