El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), que se dedica a la distribución y venta de la vacuna #SputnikV, ha alcanzado acuerdos con empresas de España, Italia, Francia y Alemania para lanzar en esos países la producción del fármaco anticovid ruso, ha anunciado este lunes ante periodistas el director general del fondo, Kiril Dmítriev.

Suspendió este domingo de forma inmediata la administración de la vacuna de #Oxford·AstraZeneca hasta el próximo 28 de marzo, informó el Ministerio de Sanidad en un comunicado. La interrupción se debe a "un número limitado de informes de trombosis" recogidos por la Agencia Neerlandesa de Medicamentos (ANM) tras recibir documentación de Dinamarca y Noruega, donde también se ha suspendido la aplicación de esta vacuna. "Siempre debemos pecar de cautelosos, por lo que es aconsejable presionar el botón de pausa ahora como medida de precaución"

#Oxford·AstraZeneca | El Comité Asesor Nacional de Inmunización (CANI) recomendó la medida después de los informes de eventos graves de coagulación de la sangre en adultos en Noruega.

La covid es una enfermedad que afecta de manera extraordinariamente desigual a diferentes grupos de edad: mientras las personas más mayores corren un serio riesgo de fallecer si se contagian, la inmensa mayoría de los niños apenas desarrollan síntomas tras la infección.

(...) no hay vacunas malas contra ninguna enfermedad; todo lo más algunas son más eficaces que otras. En general las vacunas son uno de los medicamentos más regulados, vigilados y seguros que existen. Y en concreto las vacunas contra la covid de hecho tienen una eficacia muy superior a algunas vacunas que hace años que se vienen usando sin problemas.

Así lo afirma un estudio de Mayo Clinic publicado en la revista 'Clinical Infectious Disease'. «Descubrimos que los pacientes sin síntomas que reciben al menos una dosis de la primera vacuna autorizada de ARN mensajero contra la Coviud-19 (la de #Pfizer·BioNTech) 10 días antes de la detección, tenían una probabilidad 72 por ciento menor de dar positivo. La probabilidad de los que recibieron ambas dosis era 73 por ciento menor que la del grupo de gente no vacunada», explica el doctor Aaron Tande, especialista en enfermedades infecciosas. #moderna

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comunicado que está revisando un lote de la vacuna Covid-19 de la compañía farmacéutica #Oxford·AstraZeneca (número ABV5300) y que, en una vista preliminar, “no hay un problema específico con el lote utilizado”. “Aunque en esta etapa se considera poco probable un defecto de calidad, se está investigando la calidad del lote”, explica.

Las personas que hayan recibido las dosis adecuadas podrán obtener el documento a través de la aplicación Salud Andalucía.

#Oxford·AstraZeneca Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados y después de que países como Austria o Dinamarca hayan suspendido la administración de las dosis de un lote tras detectarse casos graves de salud. "Estamos esperando las conclusiones de la Agencia Europea del Medicamento por lo ocurrido en algunos países, por lo que hemos decidido quitar del orden del día de la reunión.

Documentos filtrados de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tras un ciberataque en diciembre muestran que algunos de los primeros lotes comerciales de la vacuna covid-19 de #Pfizer·BioNTech tenían niveles de moléculas de ARNm intactas inferiores a los esperados.

El Ministerio admite que el fabricante ha tenido problemas en la fabricación de las dosis. Los desajustes en los informes de vacunas de Sanidad empiezan a ser una tónica habitual. No cuadraron las dosis de AstraZeneca y Pfizer, que resultaron estar en las Fuerzas Armadas y siguen sin ajustarse las dosis que #moderna anunció en enero que enviaría a España con las cifras de las vacunas recibidas. Las dosis que, según el Ministerio de Sanidad, irán llegando a lo largo del mes de marzo suman un total de 28.000 viales.

Concretamente, el informe se basa en las 3.058.776 dosis de vacunas frente a la COVID-19 que se habían administrado hasta el pasado 21 de febrero, las cuales corresponden a 1.860.403 personas, ya que un 64 por ciento recibieron la pauta completa con dos dosis. Asimismo, el 92% de las dosis administradas correspondieron a la vacuna de #Pfizer·BioNTech, el 4% a la de #moderna y el 4% a la #Oxford·AstraZeneca.

La vacuna desarrollada por #Pfizer·BioNTech ha demostrado ser eficaz contra una versión diseñada de la variante del coronavirus originada en Brasil. Los investigadores infectaron sangre extraída de vacunados con una versión diseñada del virus, con las mismas mutaciones que las de la variante P.1. Dos mutaciones que la variante de Brasil comparte con la de Sudáfrica, E484K y K417T, podrían hacer que evite los anticuerpos, infecte más fácilmente y aumente las probabilidades de reinfección.

La compañía japonesa Terumo Corp ha anunciado este martes que ha desarrollado una nueva jeringuilla con la que es posible obtener siete dosis de cada vial de la vacuna contra la covid-19 fabricada por #Pfizer·BioNTech, una más que accesible con las jeringas existentes.

Ante la posibilidad de que haber pasado la enfermedad se equipare a una vacunación, los expertos también plantean numerosos interrogantes. "¿Cómo se justifica? Si es por anticuerpos, sabemos que no aparecen en el 100% de los casos y que pueden ir descendiendo a lo largo del tiempo. ¿Cuál es el nivel que da una protección clínica? ¿Con qué técnica de laboratorio se hará esa serología? ¿Y cuánto dura la protección generada por los anticuerpos producidos por el padecimiento de la enfermedad natural?", se pregunta Navarro Alonso.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este jueves un proceso de “revisión continua”, un análisis en tiempo real, de los datos sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna rusa contra la Covid-19 #Sputnik·V, el proceso que podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la Unión Europea (UE).

El número de ancianos fallecidos por covid en residencias españolas desde el inicio de la pandemia es de 29.782, según la contabilidad del Ejecutivo, que suma los 19.868 muertos confirmados y los 9.914 con síntomas compatibles con esa enfermedad, mientras que los contagiados ascienden a un total de 86.219 según este primer registro oficial.

En España, la población de 0 a 17 años suma alrededor de 8 millones de ciudadanos, el 16% del total. Según la OMS, los adolescentes tienen tasas de contagio similares a los adultos. No son supercontagiadores, pero sí transmisores. El primer escollo para las vacunaciones de los menores, la falta de resultados clínicos, está en vías de resolverse.

Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, ha anunciado este lunes que el Ejecutivo comunitario presentará en el mes de marzo su propuesta legislativa para poner en marcha lo que ha calificado de “Pase Verde Digital”, también conocido como “pasaporte de vacunación”, que permitirá a las personas ya inmunizadas poder viajar sin tener que afrontar todas las restricciones. | Rel.: menea.me/22b2s

La sevillana Verónica Pleguezuelo demuestra con un test la presencia de anticuerpos en la leche materna tras su vacunación La ausencia de estudios de seguridad en embarazadas y madres lactantes genera controversia e invita a muchas mujeres a renunciar a esta inmunización o a optar por el destete a destiempo. Su objetivo ahora es poder impulsar un estudio riguroso y trabajar ya en los protocolos de investigación para conseguir que el comité ético dé su autorización.

La compañía farmacéutica Johnson & Johnson ha aclarado que no suministrará 200 millones de dosis de su vacuna a la Unión Europea en el segundo trimestre de 2021 como había anunciado el viernes sino que lo hará a lo largo de todo el año. A España le corresponde el 10% de esta cantidad y, dado que se trata de una vacuna que se administra en una sola dosis, permitirá vacunar a 20 millones de personas en el país. La información facilitada por la compañía indicaba que este 42% de la población española podría recibir la vacuna de Johnson en junio.

El ministro británico de Sanidad, Matt Hancock, comunicó este domingo que más de 20 millones de personas han recibido ya la primera dosis de la vacuna contra la covid-19 en el Reino Unido, un progreso que calificó de "magnífico".

La cuarta vacuna contra el coronavirus está cada vez más cerca en España y en Europa: la EMA la aprobará el próximo 11 de marzo. La vacuna de #Janssen se convierte así en la tercera inoculación en recibir esta aprobación de las autoridades estadounidenses, que ya han aprobado la de Pfizer y la de Moderna.

Así lo resume Rossi: "1º, porque no tengo que dar una falsa sensación de seguridad a los demás. Si una persona me ve en la calle y ve que no me cuido, puede creer que ya está todo bien. Ahí hay un efecto social. La 2ª razón es porque si bien puedo no desarrollar la enfermedad, podría llegar a infectarme levemente y hacer un mínimo de vehículo. Entonces es mejor anular esa posibilidad hasta que se logre la inmunización de toda la población. Y lo 3º es la higiene. Si yo estuve en contacto con alguien infectado que sin querer expulsa partículas...

Del jueves al viernes, según los datos del Ministerio de Sanidad, se han registrado 169.477 nuevas inoculaciones, una cifra récord desde que comenzó el proceso de vacunación en España contra el SARS-CoV-2, el pasado 27 de diciembre. Los sanitarios españoles han inyectado ya más de tres millones y medio de dosis: 3.605.635, lo que supone el 80% de las 4.508.845 vacunas entregadas a las comunidades autónomas.