Hace dos años los investigadores Billy Rios y Jonathan Butts descubrieron vulnerabilidades perturbadoras en las populares bombas de insulina MiniMed y MiniMed Paradigm de Medtronic. Un atacante podría apuntar de forma remota a estas bombas para retener la insulina de los pacientes o para desencadenar una sobredosis potencialmente letal. Sin embargo, meses de negociaciones con Medtronic para implementar una solución resultaron infructuosos. Entonces los investigadores recurrieron a medidas drásticas. Crearon una app de Android que podría matar..

Medtronic promete liberar el diseño de su respirador portátil La pandemia de covid-19 ha disparado la demanda de respiradores en los hospitales de todo el mundo. Medtronic, uno de los mayores fabricantes de la industria, ha prometido liberar el diseño de su respirador portátil Puritan Bennett 560 para que otras empresas puedan ayudar a satisfacer esa demanda.

Un problema en el sistema de radiofrecuencia de las bombas de insulina permitiría que una persona externa modificase las dosis de insulina de los pacientes de forma remota.

Bajo ciertas condiciones, el 'software' de varios marcapasos de la marca Medtronic, el mayor fabricante mundial de estos dispositivos, puede fallar causando mareos a sus portadores, por lo que a mediados de enero emitieron una alerta mundial que el 1 de febrero fue replicada por la Agencia Española de Medicamentos. Ahora, cientos de pacientes en toda España deberán pasar por la consulta de su cardiólogo para reprogramar estos marcapasos en el modo seguro, aquel en el que el implante se dedica sólo a asegurar el siguiente latido.

Los marcapasos fabricados por Medtronic no usan cifrado para verificar las actualizaciones de firmware, un fallo que hace posible que los hackers instalen remotamente código malicioso que amenaza la vida de los pacientes, dijeron investigadores de seguridad el jueves.

Medtronic ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir la farmacéutica irlandesa Covidien a un precio de 93,22 dólares por acción, lo que equivale a aproximadamente 42.900 millones de dólares (31.705 millones de euros), según informa en un comunicado.

Durante años, los médicos responsables de 13 ensayos clínicos realizados con un producto de la compañía Medtronic, destinado a favorecer el crecimiento del hueso en cirugías y fracturas, no informaron de los efectos adversos graves que sufrieron algunos pacientes. En los ensayos, entre 2000 y 2010, se registraron casos de cáncer, esterilidad, infecciones, empeoramiento de los dolores de espalda y pierna o disolución del hueso. Estos graves efectos secundarios se presentaron en un porcentaje considerable de pacientes, entre el 10% y el 50%.

La compañía Medtronic suspendió ayer la distribución en todo el mundo de uno de sus equipos de desfibrilación implantables de última generación. Estos dispositivos se instalan en el corazón de enfermos con riesgo de sufrir una arritmia cardiaca. La retirada se produce después de que se detectaran defectos en un componente clave del sistema que le resta eficacia. Cinco muertes podrían estar relacionadas con este fallo.