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El Supremo confirma la condena a los padres de Nadia Nerea por quedarse con los donativos

Los padres de Nadia solo deberán devolver 64.000 de los 400.000 estafados. El padre de Nadia, libre tras cumplir la mitad de la pena impuesta. El Tribunal Supremo ha confirmado la condena de 5 de prisión por delito continuado de estafa agravada para Fernando Blanco por aprovecharse de la enfermedad rara de su hija Nadia Nerea para enriquecerse con 402.000€ de donativos recibidos para sufragar tratamientos médicos de la menor. La madre, condenada en la misma sentencia y por el mismo delito a 3 años y medio de prisión, no recurrió al Supremo.
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El juez impone una fianza de 1,2 millones a los padres de Nadia

El juez de la Seu d’Urgell (Lleida) del caso de Nadia Nerea ha fijado una fianza solidaria de responsabilidad civil para el padre y la madre de 1,2 millones y ha confirmado en dos autos la prisión provisional para el padre y la suspensión de la patria potestad para la madre.
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El juez inmoviliza las cuentas del padre de Nadia, que pedía dinero para su hija enferma

El titular del Juzgado de Instrucción 1 de La Seu d'Urgell ha ordenado la inmovilización de las cuentas bancarias del padre que pedía dinero para su hija enferma, Nadia Nerea, y que recaudó 150.000€ para una supuesta operación. El juez también ha solicitado "toda la información médica sobre la salud de la pequeña" para que sea examinada por un forense. El objetivo es acreditar la existencia de la enfermedad de la menor, que según sus padres sufre tricotiodistrofia,y por otra la gestión del dinero aportado para su cura en las sucesivas colectas
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La lucha por la supervivencia de la niña con piel de reptil

La lucha por la supervivencia de la niña con piel de reptil

Nadia Nerea Blanco, española de 8 años, sufre tricotiodistrofia, una enfermedad degenerativa de origen genético. Los médicos le dan entre cinco y diez años de vida, pero sus padres tratan de que eso no sea así.
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La pequeña Nadia Nerea logra el dinero que necesitaba para seguir luchando por su vida

Un grupo de artistas se unió en un vídeo para ayudarla a recaudar los 47.000 euros que cuesta su operación. La niña, de 7 años, sufre tricotiodistrofia, una enfermedad rara que amenaza su vida.
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Mi bella princesa

Hágase un favor, cambie de lectura y no quiera saber más: esta es la típica historia de una niña muy enferma cuyos padres piden dinero para un tratamiento que no pueden costear.
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Una niña balear sufre una rara enfermedad con solo 20 casos en el mundo

Nadia nació con una capa cubriendo su piel parecida a la de un reptil, ante el asombro de médicos y padres. Esta sonriente niña mallorquina tiene ahora 3 años y sufre tricotiodistrofia, una rara dolencia que consiste en la escasez de azufre en el pelo y de la que hay unos 20 casos reportados en el mundo.

menéame