Un grupo de investigadores descubrió que la interferencia de un compuesto químico con una enzima que se encuentra en el cuerpo de los ratones hace que el organismo, de inmediato, empiece a consumir más grasas.La enzima se conoce como Fyn y controla, indirectamente, la actividad que los investigadores describen como "el conmutador maestro de energía". "Cuando hay un desequilibrio entre lo que comemos y lo que gastamos" el resultado es el exceso de peso y la obesidad...

Un grupo de científicos del Imperial College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Harvard (Estados Unidos), ha identificado la estructura de la integrasa, una encima clave para el virus del VIH, a través de la que consigue instalarse en un organismo. Este descubrimiento, publicado en el último número de 'Nature', tiene cruciales implicaciones en la mejora y desarrollo de futuros tratamientos contra esta infección. Muchos investigadores han intentado sin éxito revelar la estructura tridimensional de la integrasa.

Puede contener el cáncer de mama y evitar su propagación.Un ensayo con ratones ha dado frutos en el control de metástasis.Se abre una nueva etapa en el tratamiento de esta enfermedad.Esta enzima impide que las células causantes del cáncer crezcan de forma descontrolada Además, la propia enzima CHIP sería capaz también de degradar las proteínas causantes del cáncer, lo que impide que estas células crezcan de manera agresiva y descontrolada en el organismo.

Ya se sabía que en un ambiente con mucho CO2, las plantas transpiran menos y por tanto gastan menos agua. Unos poros de las hojas, llamados estomas, son la vía de entrada del CO2 para la fotosíntesis y de salida del vapor de agua para la transpiración. Cuando hay mucho CO2, los estomas se cierran y sale menos vapor de agua. Los investigadores de la Universidad de California lo que han descubierto es el motivo de este proceso. Han detectado que la enzima responsable de la respuesta de los estomas al CO2 es la anhidrasa carbónica.

Existe un vínculo claro entre vivir hasta los 100 años y heredar una versión interactiva de una enzima que impide a las celulas envejecer, afirma un grupo de investigadores.Los científicos del Colegio de Medicina Albert Einstein, en Estados Unidos, dicen que los judíos askenazíes centenarios tienen este gen mutante. En su trabajo, encontraron que 86 personas muy ancianas y sus hijos tenían altos niveles de telomerase, que protege el ADN.

Un equipo de científicos de la Universidad de Pensilvania, en los Estados Unidos, liderados por Ted Abel, realizó un estudio con el objetivo de determinar exactamente qué es lo que ocurre en nuestro cerebro cuando lo privamos del sueño reparador. Y encontraron que los niveles de una enzima llamada PDE4, que actúa sobre el hipocampo, se incrementan mientras que la concentración de una molécula llamada cAMP disminuye sensiblemente.

Julia Richardson de la Universidad de Edimburgo ha identificado cómo una enzima es capaz de cortar una sección de ADN y volver a introducirla en el genoma. Esto arroja luz sobre el proceso, conocido como la transposición del ADN, en la que los genes modificados tienen un efecto significativo sobre el comportamiento de los genes vecinos. Esta propiedad de "cortar-y-pegar" del ADN basura se usará para acelerar el desarrollo de terapias genéticas, introduciendo genes con propiedades beneficiosas contra las enfermedades hereditarias o el cáncer.

A diferencia de los antibióticos que tienen un amplio espectro, las endolisinas, enzimas de los virus bacteriófagos, son más específicas. Atacan vínculos únicos en las paredes celulares de su anfitrión, lo que significaría una menor posibilidad a que otras bacterias desarrollen resistencias. David M. Donovan ha desarrollado una tecnología para crear antimicrobianos a base de endolisinas que podrían usarse para erradicar patógenos, como el Staphylococcus, que son resistentes a varios medicamentos tanto en animales como en humanos.

Investigadores han desvelado la estructura de la enzima que, cuando se ve alterada, desencadena diversas enfermedades metabólicas de origen genético como la acidemia láctica, la hipoglicemia y el retraso psicomotor. El estudio, publicado en la revista 'Structure', ha presentado por primera vez a esta enzima --la piruvato carboxilasa-- en condiciones fisiológicas -- en estado "natural"-- y ha revelado cual de los modelos previos es el correcto.

En Alemania un equipo de investigadores ha empleado una nueva técnica en la que se emplea una sonda fluorescente que permite medir la actividad de las MMP12 en los pulmones basándose en la cantidad de fluorescencia que absorben.con el fin de recabar datos sobre el desarrollo de enfermedades pulmonares inflamatorias crónicas como el enfisema y la bronquitis. El equipo de investigación utilizó una nueva técnica para comprobar la actividad de la MMP12, una enzima implicada en el desarrollo del enfisema.

Un organismo unicelular microscópico podría ayudar a los científicos a comprender mejor cómo se comportan las células cancerosas. Al igual que éstas, Haloferax volcanii es poliploide (contiene más de dos juegos de cromosomas), y sus funciones de reparación de ADN son mejores si las enzimas que se encargan de ellas están mutadas, mientras que lo habitual en otras células es que las mutaciones produzcan una mayor sensibilidad a sufrir daños en el genoma.

Una investigación dirigida por el Dr. Nicolás Bazán, profesor y director del Neuroscience Center of Excellence at LSU Health Sciences Center New Orleans, ha desembocado en la identificación de una enzima que fabrica la neuroprotectin D1, que específica y selectivamente protege a las células clave de la retina para la visión.

Los investigadores del Salk Institute de EEUU han descubierto que dos enzimas son las que provocan que la restricción calórica fomente la longevidad. Sería factible desarrollar un fármaco que imitara dichas enzimas y se asemejara, por lo tanto, al elixir de la eterna juventud tan buscado a lo largo de la historia.

Científicos del Instituto de Investigaciones Scripps han creado un sencillo sistema químico imitador del ADN que podrían ofrecer pistas sobre como surgió la vida. El doctor Reza Ghadiri tuvo la idea de trabajar con bloques de construcción más simples, logrando prescindir de las enzimas, para entender qué precedió al ARN. El objetivo es lograr la autosuficiencia para la replicación tPNA. Todos estos componentes químicos se podían haber dado en la sopa primordial. Rel.: meneame.net/story/sistema-artificial-adn-12-bases-vez-4-clasicas-ing

Un equipo de científicos japoneses encontró una enzima que podría ser clave en el futuro desarrollo de la primera tintura ecológica del mundo. De acuerdo a la versión digital del diario español El Mundo, los expertos japoneses descubrieron una sustancia, obtenida de los hongos, que altera el color del pelo sin dañarlo, lo cual sería su principal ventaja frente a los productos convencionales, los cuales producen la desnaturalización y la descomposición de la queratina, proteína responsable de la salud del pelo.

"Es como Prometeo robando el fuego" dice Percival Zhang. Investigadores de Virginia Tech, el Laboratorio Nacional de Oak Ridge y la Universidad de Georgia, han producido hidrógeno puro suficiente para abastecer a una pila de combustible mezclando 14 enzimas, una coenzima, materiales celulósicos no comestibles y agua a unos 32ºC. Alcanzaron un 93.3% de su límite teórico. Tan sólo necesitaría de un 10% de la producción de biomasa de EEUU para tener la independencia energética. Más: www.vtnews.vt.edu/story.php?relyear=2009&itemno=103

Todo ello abre una nueva etapa en el tratamiento de esta enfermedad, cuya primera causa de mortalidad se encuentra precisamente en la reproducción del tumor

En 1995, Wolfenden llegó a la conclusión de que sin una enzima en particular, una transformación biológica, absolutamente esencial para crear los bloques de ADN y ARN, tardaría 78 millones de años en producirse. Ahora Wolfenden y Charles A. Lewis han encontrado una reacción que en la ausencia de una enzima que la acelere es casi 30 veces más lenta que aquella. El tiempo que debe transcurrir para que la mitad de la sustancia llegue a ser consumida es de 2.300 millones de años, alrededor de la mitad de la edad de la Tierra.

Sin duda serán "importantísimas", las implicaciones de esta técnica tanto en el tratamiento del cáncer, enfermedades genéticas y autoinmunes, como en la biotecnología, aseguraron los autores. La técnica permite cortar secuencias de ADN dañadas para sustituirlas por otras correctas, después de haber reconocido las zonas con mutaciones. La meganucleasea es la enzima que produce la reparación. Este descubrimiento está descrito en el último número de la revista 'Nature'.

Jim Kadonaga y Timur Yusufzai de la Universidad de California han encontrado una enzima que "rebobina" secciones de ADN cuyos filamentos han quedado equivocadamente desenrollados. La mayoría de las veces que la doble cadena de ADN es desenrollada por proteínas motor (helicases) se rebobina a sí misma rápidamente. Si se queda desenrollada puede impedir que los genes se expresen. La nueva proteína HARP es la primera de lo que podría ser toda una nueva clase de enzimas de reparación y rebobinado de ADN y ARN.

Unos científicos han descubierto que una enzima existente en los hongos que crecen en la madera podrida tiene el mismo poder catalítico del platino. El prototipo probado es capaz de producir 400 miliamperios durante 2500 horas. Que no es mucho, pero suficiente para un mp3, por ejemplo. Quizá no vaya a resolver el mundo, pero nos ayudará a sentirnos un pelín menos culpables.

Esta enzima, que forma parte de la estructura de animales, plantas y seres humanos, se ha redescubierto en la cocina como una perfecta ligazón entre distintos productos. Las transglutaminasas (TGM) son enzimas capaces de unir proteínas entre un grupo µ-amino de un residuo de lisina y un grupo ³-carboxamida de un residuo de glutamina. De esta manera, son capaces de crear un enlace inter o intramolecular altamente resistente a la proteolisis, es decir, la ruptura de la proteína. Esta técnica permite un mejor comportamiento de la masa de la carne.