La Casa Blanca ha anunciado su intención de mejorar la transparencia y garantizar la seguridad de la biotecnología, para ello se planea revisar y actualizar el sistema de evaluación de los transgénicos de Estados Unidos, sistema creado en 1986 y cuya última revisión se realizó en 1992. Actualmente nadie está satisfecho con la regulación de los alimentos modificados genéticamente.

La reactivación de un único gen supresor tumoral ha permitido a investigadores del MSKCC de NY frenar la expansión de una variante de cáncer de colon en grupos de ratones. Cuatro días después del tratamiento se había restaurado la actividad intestinal normal, eliminándose los tumores dos semanas después, y todo rastro del cáncer en un período de seis meses. Normalmente, se usan variedades de cáncer que producen tumores en el intestino delgado, pero en este caso se extendió hasta el colon, de manera similar a en humanos.

El laboratorio estadounidense PlasmaTech Biopharmaceuticals aportará más de 20 millones de euros para completar los fondos necesarios para el ensayo de una terapia génica a los afectados por el Síndrome Sanfilippo, enfermedad neurodegenerativa conocida como 'Alzheimer infantil', que condena a los enfermos a una muerte prematura durante la adolescencia. En España existen cerca de 70 niños que lo padecen.

Un equipo de investigación internacional dirigido por científicos de la Universidad McGill ha encontrado que la ingesta excesiva de sal "reprograma" el cerebro, lo que interfiere con un mecanismo de seguridad natural que normalmente impide que la presión arterial del cuerpo se eleve[...]

Siempre hemos pensado en como será el futuro en unos años y hemos leído toda clase de predicciones, pero la última predicción suena muy prometedora.

Oímos la palabra “virus” y nos viene a la mente numerosas enfermedades como gripe, SIDA, rabia, etc. Pese que toda esta fama es cierta, los virus no sólo causan daño, sino que a ojos de un científico, pueden ser grandes aliados...

Llevar una copia de la variante del gen llamado ApoE4 confiere un riesgo sustancialmente mayor para la enfermedad de Alzheimer en las mujeres que en los hombres, según revela un nuevo estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en California, Estados Unidos.

Ni los únicos genes que se intentan modifican son los del maíz o los tomates, ni parece que exista una conspiración farmacéutica para boicotear la cura del SIDA. Hace unos días se publicaron los resultados de un grupo de científicos que está intentando desarrollar una nueva estrategia para combatir el VIH basada en la modificación genética de células de nuestro sistema inmune.

Las personas con síndrome de Down nacen con un cromosoma 21 de más, lo que se traduce en una gran variedad de anomalías físicas y cognitivas

Una nueva investigación publicada este martes en la revista 'Journal of Neuroscience' sugiere que la posibilidad de ofrecer un gen sano para compensar uno mutado, es decir, la terapia génica, puede llegar a ser una opción viable para tratar el síndrome de Rett, el más incapacitante de los trastornos del espectro autista. Sus autores lograron revertir parte de los síntomas de esta patología en ratones al utilizar un virus para administrar genes saludables.

En Noviembre de 2012 se aprobó el primer fármaco basado en terapia génica [...] La historia comenzó 26 años atrás, cuando en el laboratorio del Dr. M Hayden de la Universidad de Columbia en Vancouver, Canadá. El Dr. Kastelein, un médico Holandés que se dedicaba al estudio de enfermedades lipídicas y fué a aprender algunas de las por entonces “nuevas técnicas de biología molecular” como el Southern blot, extracción de ADN y demás.

Investigadores de la Universidad de Berkeley han desarrollado una forma de terapia génica basándose en virus adenoasociados con el que pretenden tratar enfermedades como la retinitis pigmentosa o la degeneración macular. La terapia ya ha demostrado ser eficaz en dos modelos de ratón humanizado y se sabe que puede actuar igual de bien en primates.

Investigadores del CNIO han publicado un estudio que describe el papel de TRF1, protector de los telómeros, en la pluripotencia. El hallazgo, publicado en Nature Communications, sirve para identificar la población de células madre en los tejidos.

Éxito de terapia génica contra leucemia infantil Tras un tratamiento experimental, no hay rastro de células cancerosas en el organismo de las pequeñas.

Investigadores estadounidenses usaron por primera vez terapia génica para luchar con éxito contra un tipo especialmente agresivo de leucemia en adultos. Los resultados del estudio se publican en la revista Science Translational Medicine1 y representan el último éxito de esta terapia.

Durante años, los científicos han buscando una manera de tratar a los diabéticos mediante la reactivación de sus células beta productoras de insulina, con un éxito limitado. La “reprogramación” de las células alfa en células beta algún día podría ofrecer un enfoque nuevo y complementario para el tratamiento de la diabetes tipo 2. El tratamiento de las células humanas y de ratón con compuestos que modifican el material nuclear de las células, llamado cromatina, indujo la expresión de genes de células beta en las células alfa. Traducción en #1

El mes pasado, hace un año ya, en la revista Nature en su versión dedicada a la neurociencia (NatureNeuroscience) se publicaba un artículo sobre unos genes relacionados con la posible evolución de mecanismos cognitivos complejos y su también hipotético coste evolutivo en cuanto a su relación con ciertos trastornos mentales.

Las jirafas de Lamarck, los gemelos, el cáncer y la guerra en Holanda. ¿Tienen algo en común? Sí, la epigenética. Hace poco que se sabe que Lamarck tenía parte de razón: ciertas variaciones que un individuo acumula a lo largo de su vida se pueden transmitir a su descendencia; y este hecho es de una importancia capital. La explicación: la epigenética. La epigenética, en sentido estricto, se define como “el conjunto de cambios heredables en la expresión génica que no van acompañados de cambios en la secuencia de ADN”

El éxito radica en que una vez que adquieren el tamaño necesario al llegar a la edad adulta, después de tres semanas y media en una pecera de agua salada a temperatura controlada, pueden ser sacadas del agua y se les puede cortar la cola. Una vez hecho esto se devuelven al acuario y las colas vuelven a crecer en el plazo de dos semanas, así si puedes tener un par de docenas de colas de gambas aptas para el consumo. La empresa provee un kit con las larvas de gamba, la pecera y un alimento especial que contiene los suplementos necesarios para...

Científicos estadounidenses consiguen, con terapia génica, reprogramar células del músculo cardiaco para que regulen el ritmo del corazón.

A mediados del año 2013 un paciente alemán recibirá por vez primera, terapia génica de forma comercial. La Comisión Europea (CE) ha autorizado a la empresa Glybera a realizar terapia génica contra la lipoproteinlipasa (LPL), cuya deficiencia (LPLD) produce un exceso de triglicéridos en sangre que suele acabar desarrollando una pancreatitis mortal. El déficit del gen que produce la enzima LPL ocurre en 1-2 individuos por cada millón de personas. El gen defectuoso será sustituido por uno funcional por terapia génica...

Se trata de una terapia génica para una rara enfermedad que provoca que la persona no sea capaz de digerir grasas apropiadamente. Los productos afirman que el medicamento estará disponible el próximo año. La terapia génica tiene una premisa simple: si existe un problema en parte del código genético de un paciente se cambia el código.

La actina es una proteína forma el citoesqueleto de las células, participando en multitud de procesos como la elongación celular, el tráfico de proteínas a membrana o el movimiento de los orgánulos. Esta abundante proteína es prácticamente idéntica en todos los seres eucariotas, desde plantas a humanos, y suele tener funciones similares en todos los seres vivos donde se encuentra. El grupo de Antonio Leyva acaba de publicar en la revista Developmental Cell, que esta proteína es suficiente para alterar la expresión de los genes.

La semana empezaba con un artículo científico que era abordado por los medios con el más puro sensacionalismo mediático. Lejos de dar una reproducción crítica y científica muchos programas se han dedicado a preguntar lo que muchos quieren oir: podemos ser inmortales. El artículo en cuestión trata de la investigación española en terapia génica que ha conseguido hacer a estos roedores hasta un 24% más longevos.