La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) lamenta la opinión negativa de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre el lecanemab. En su dictamen, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los beneficios del tratamiento no son lo suficientemente grandes como para superar los riesgos asociados con el lecanemab. Según CEAFA, las personas que viven con Alzheimer y sus familias tenían "grandes esperanzas y expectativas" sobre la introducción de nuevas opciones de tratamiento en Europa.
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