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La Agencia Española de Medicamentos ordena retirar nuevos lotes de fármacos que contienen valsartán

La Agencia Española de Medicamentos ordena retirar nuevos lotes de fármacos que contienen valsartán

La Agencia Española de Medicamentos ha ordenado la retirada del mercado de nuevos lotes de fármacos que contienen valsartán, fabricado por Zhejiang Huahai Pharmaceutical, tras detectarse en el mismo la presencia de n-nitrosodimetilamina (NDMA), una posible impureza carcinogénica. El Valsartán es un principio que se utiliza para tratar la hipertensión arterial. Se ordena la retirada de presentaciones de valsartán de Laboratorios Pensa Pharma y de Cinfa. En total, son ya 17 las farmacéuticas y laboratorios afectados

| etiquetas: valsartan , hipertensión , n-nitrosodimetilamina , ndma , cinfa , pensa

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