En EEUU, en 2014, decidieron investigar qué consecuencias tendría saber el genoma de los bebés desde que nacen, estén enfermos o no (problemas médicos, pero también psicológicos, sociales, etc). Para ello ofrecieron a padres y madres de bebés sanos y de bebés en UCI neonatal la posibilidad de hacer esos estudios, centrándose en los genes relacionados con enfermedades infantiles o que tuvieran un tratamiento que pudiese iniciarse en la infancia, porque siempre ha existido el consenso de que si salen alteraciones dudosas o enfermedades [...]
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