El martes ha sido vacunado al primer sujeto en el estudio de eficacia de inmunización tetravalente contra el dengue, un ensayo de fase 3, a doble ciego, aleatorio, controlado con placebo de su vacuna candidata contra el dengue compuesta de virus vivos atenuados. El estudio incorporará 20 000 niños sanos entre las edades de 4 a 16 años que viven en países donde el dengue es endémico. También se evaluará la eficacia de la vacuna para proteger a los sujetos en riesgo de fiebre sintomática por dengue causada por cualquiera de sus 4 serotipos.
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