Larraitz Chamorro es una mujer guipuzcoana de 40 años que padece, desde hace doce años, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que actualmente le impide moverse y que le dificulta funciones tan básicas como tragar y respirar. Su hermana, Estíbaliz, describe su situación como "desesperante" y "agonizante", y por ello la propia afectada ha pedido ser sedada para poder morir sin dolor.

Un avance revolucionario en la tecnología de interfaces cerebro-computadora ha permitido que un hombre de 45 años con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) recupere su capacidad de hablar, utilizando un implante cerebral desarrollado por la empresa Blackrock Neurotech. Este logro ha sido documentado en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, junto con otro caso exitoso que evidencia el creciente potencial de esta tecnología para ayudar a pacientes con parálisis severa.

El sindicato asegura que la situación afecta a pacientes de cadiología y cirugía de la tercera y cuarta planta del hospital general. Los pacientes han tenido que "traer de sus hogares o comprar ventiladores para poder permanecer hospitalizados".

Marta es un nombre ficticio. Detrás de él se esconde una mujer de cerca de cuarenta años que ha dado un giro a su vida personal y profesional a raíz de sufrir una enfermedad. Todo comienza en el 2012, cuando su cuerpo empezó a hincharse. No era una simple retención de líquidos, sino «como cuando a la gente le da una reacción anafiláctica por la picadura de un insecto», describe. Además, aunque hasta ese momento dormía sin problema, el solo hecho de intentar conciliar el sueño se convirtió en la peor pesadilla.

"Lo que no entendemos es que por un lado se haga eso y por otro lado no se les facilite a los pacientes el acceso a sillas de ruedas eléctricas", ha argumentado. "Dicen que lo que limita esa acción es un Real Decreto desde el Ministerio de Sanidad. Mire usted: no me cuente milongas. Usted, desde sus propios presupuestos, puede hacer mejoras a cualquier normativa", ha afeado, dirigiéndose directamente al Gobierno autonómico de Isabel Díaz Ayuso y a su Consejería de Sanidad.

Los proveedores de atención médica en el área de Portland, Oregón, dijeron el jueves que 2400 pacientes deben hacerse análisis de sangre porque un anestesiólogo puede haberlos expuesto en los últimos meses al VIH, así como a la hepatitis B y C. Providence Health dijo en una declaración que «recientemente se enteró de que las prácticas integrales de control de infecciones de Providence pueden no haber sido seguidas por un médico durante algunos procedimientos» realizados en varios hospitales, incluyendo Providence Portland Medical Center, Provi

Son demasiados pacientes oncológicos y no tantos sillones para recibir la quimioterapia que necesitan. Esa es la realidad que vive hoy el Hospital Álvaro Quinteiro de Vigo, donde la falta equipamiento y la cantidad de usuarios ha obligado, según denuncian los afectados y según recoge la plataforma Defensor del Paciente, a mandar a casa sin su tratamiento a los enfermos de cáncer del área sanitaria viguesa.

Jordi Estradé, que sufre incontinencia fecal, y Conchi Cambelo, con escapes miccionales, explican sus dolorosas vivencias para romper el tabú en torno a una patología extendida pero estigmatizada. Se trata de una patología extendida, pero casi la mitad de los afectados no consulta al médico ni lo cuenta a su entorno cercano, sobre todo por vergüenza.

Un grupo de familiares que acompañaban a una mujer destrozaron ayer, miércoles, mobiliario y material sanitario y agredieron a personal del Hospital de Terrassa (Barcelona) después de complicaciones en un parto. El suceso ocurrió hacia las 19.30 horas cuando el grupo de familiares reventó la puerta de la sala de partos y entraron en la misma, agrediendo a varios sanitarios que estaban dentro y destrozando material.

El pasado 7 de mayo, la Plataforma por la Recuperación del Poder Adquisitivo en Indra, arrancó un camino dirigido a la recuperación del poder adquisitivo perdido en estos últimos 4 años, debido a la pérdida provocada por la congelación de sueldos que la empresa nos impone a la mayoría de trabajadores y trabajadoras.

El Servicio Andaluz de Salud no puede desde esta semana, derivar pacientes de Atención Primaria a la sanidad privada. Es la consecuencia de la entrada en vigor efectiva de la nueva orden de tarificación, o mejor dicho, de la modificación de la orden que incluía estos servicios desde el año pasado. Los cambios fueron publicados en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía el pasado 16 de mayo con la disposición final de su entrada en vigor a los veinte días desde ese momento, por lo que ha entrado en vigor esta semana.

Según un estudio de la Fundación Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), solo un 4,9% de los pacientes reconoce que utiliza solamente su seguro privado. Nueve de cada diez (el 86,2%) pacientes de la sanidad privada usa también la pública para tratarse. El 7,5% reconoce que utilizó únicamente el sistema público, y el 4,9% exclusivamente su seguro.

Un tratamiento para la cura de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) podría estar disponible en ensayos clínicos en solo cinco años. Así lo ha afirmado un equipo de científicos de la Universidad de Ontario Occidental de Canadá tras tres décadas de investigación y cuyos resultados ya han sido publicados en la revista Brain. El estudio muestra cómo las interacciones entre las distintas proteínas pueden prevenir la muerte de las células nerviosas, algo característico de esta enfermedad.

Rueda destituye a la prima de Feijóo tras las denuncias de las pacientes de cáncer de los hospitales que dirigía. El anuncio, que el Servizo Galego de Saúde (Sergas) hizo público el pasado sábado, se produjo un día después de que los pacientes de cáncer del área sanitaria anunciaran una rueda de prensa para denunciar el mal funcionamiento del servicio de Oncología. Alegan retrasos de hasta ocho meses en las citas para la revisión de su enfermedad; demoras de hasta diez horas en los horarios previstos para sus tratamientos de quimioterapia

Asturies pola Sanidá Pública acusa al ayuntamiento de «beneficiar» a a empresa privada «que solo busca su beneficio económico» frente a los vecinos. La vicealcaldesa, Ángela Pumariega, ha justificado el voto favorable del PP al sostener que se trata de una «inversión muy ambiciosa» que ofrece «nuevas oportunidades» para la ciudad, 300 puestos de trabajo directos y «más opciones» para los pacientes. El concejal de Urbanismo, segundo teniente de alcaldesa y portavoz del gobierno municipal, Jesús Martínez Salvador, lo ha celebrado

Más allá del enorme fraude fiscal, quienes tienen las rentas y patrimonios más altos suelen elegir dónde pagar sus impuestos. Algo que es impensable para las rentas del trabajo. Pero lo realmente preocupante es lo poco que tributan las y los más ricos en Navarra.

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha aprovechado las necesidades de atención de los pacientes de ELA para reconvertir el Hospital de Emergencias Isabel Zendal. En concreto, desde la Consejería de Sanidad madrileña presumen de que en este hospital se ha levantado el único centro de estas características y que se integra en la Red ELA, que componen ahora seis hospitales de la región, entre los que se encuentra el antiguo Puerta de Hierro. No obstante, para ello se ha pagado más de un millón de euros a Ferrovial.

El Congreso de los Diputados toma en consideración este martes la proposición de ley para la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas. Un texto impulsado por Partido Socialista y Sumar que completa el articulado presentado por el PP en marzo y que fue ratificado por la Cámara Baja. Se trata de la tercera iniciativa sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de este 2024, tras la mencionada de los conservadores y la que registraron los independentistas de Junts.

El sindicato ELA, que cuenta con una representación del 44,29% en la mesa de negociación del transporte sanitario subcontratado de la CAV, ha alcanzado un acuerdo con las patronales para renovar el convenio. Se recogen mejoras para unas 1.700 personas trabajadoras, lo que supondrá la desconvocatoria de la huelga indefinida iniciada el 19 de febrero.

A Rut Carpintero, vallisoletana de 43 años, le amputaron los brazos a la altura de los antebrazos, la pierna izquierda a la altura del fémur y la derecha por la tibia en 2023. Ante la ausencia de fisioterapeutas especializados en amputaciones en Castilla y León, tuvo que acudir a una clínica privada en Madrid, lo que le genera enormes gastos. Rut Carpintero es una gran defensora de la sanidad pública. Es consciente de que sus profesionales la salvaron la vida hace unos meses, cuando sufrió la amputación de sus cuatro extremidades a consecuencia