El Hospital 12 de Octubre ha incluido por primera vez en Europa a dos pacientes menores de edad en un ensayo clínico internacional que comprueba la eficacia y seguridad de Remdesivir en niños ingresados de entre 0 y 18 años con infección confirmada por SARS-Cov-2. Los dos menores, ingresados en Pediatría, evolucionan favorablemente y recibirán una dosis intravenosa diaria de este fármaco antiviral por un periodo máximo de diez días.

Las revisiones de seguridad comenzaron cuando voluntarios de la candidata a vacuna, llamada AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19, desarrollaron síntomas neurológicos inexplicables que incluyeron debilidad de las extremidades o cambios en la sensibilidad."Después de una revisión independiente, se consideró poco probable que estas enfermedades estuvieran asociadas con la vacuna o no hay pruebas suficientes para decir con certeza que las enfermedades estaban relacionadas con la vacuna",según el documento.Los ensayos de la vacuna se reanudaron en Gran Bretaña

Participan 190 voluntarios en los hospitales de La Paz y La Princesa (Madrid) y Marqués de Valcecilla (Santander).

Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

AstraZeneca, la compañía farmacéutica que la desarrolla, anunció el pasado miércoles que paralizaba temporalmente las pruebas después de encontrar una reacción adversa en un voluntario.

El ministro de Ciencia e Innvación, Pedro Duque, ha asegurado que interrumpir los ensayos clínicos de una vacuna es algo que "entra dentro de lo normal" porque este tipo de pruebas se hacen precisamente para garantizar la seguridad del fármaco. El ministro se refería así a la decisión de la farmacéutica AstraZeneca, que hoy ha anunciado la interrupción del ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19, después de que uno de los voluntarios sufriera "una enfermedad potencialmente inexplicable", según explicó la compañía.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado esta noche que ya se ha completado la lista de voluntarios para el ensayo puesto en marcha en España de la vacuna contra la covid-19. En una entrevista al canal catalán de noticias 3/24, Illa ha asegurado que "la lista de voluntarios está agotada" y ha subrayado la importancia de la prueba que se lleva a cabo en España porque supone un reconocimiento a la experiencia de vacunación en España.

España albergará gran parte de la fase II de la vacuna de Janssen tras recibir la autorización de la Agencia Española del Medicamento: uno de los investigadores, un responsables de la farmacéutica y la directora de la AEMPS explican cómo funciona el proceso y lo que buscan los hospitales que lo desarrollarán. Luz verde a su primer ensayo clínico, es decir, con humanos, para una vacuna contra la COVID-19. Es la vacuna Ad26.COV2.S, de Janssen, el laboratorio de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson.

Los 190 voluntarios sanos que participarán en el primer ensayo clínico autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) de la vacuna Ad26Cov2S contra la Covid-19, que está desarrollando la empresa Janssen de Johnson & Jonhson, recibirán una primera dosis entre el 14 y el 22 de septiembre. Los investigadores esperan tener resultados definitivos sobre su eficacia y seguridad en un año y entre dos y cuatro meses, aproximadamente.

España busca 190 voluntarios para iniciar la fase 2 de la vacuna contra la covid-19. La semana del 31 de agosto comienzan a reclutarse los participantes de los ensayos para probar la eficacia de la vacuna, que se celebrarán a su vez en Alemania y Países Bajos y en el que participarán un total de 550 personas. Los estudios se van a realizar en el Hospital La Paz y el Hospital La Princesa, ambos en Madrid, y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander.

El doctor Germán Málaga, profesor de la Universidad Cayetano Heredia, explicó que el monto de medio millón de dólares servirá como un seguro en caso la persona voluntaria presente efectos adversos en su salud tras recibir la vacuna candidata de Sinopharm. Las instituciones encargadas de llevar a cabo las coordinaciones de este proceso son la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM) y la Universidad Privada Cayetano Heredia (UPCH).

China ha puesto en marcha los ensayos clínicos de tres vacunas en media docena de países en vías de desarrollo, entre los que figuran Pakistán, Brasil y Argetina. Trata de impulsar su «poder blando» en países emergentes. Expertos consultados por Efe creen que China no busca sacar rédito económico, y que al gigante asiático le pesa mucho más el prestigio que le otorgaría para reivindicarse como potencia e impulsar su 'poder blando', especialmente entre los países emergentes.

El ministro de Sanidad,Salvador Illa, ha augurado este miércoles que, "si todo va bien", las primeras dosis de la vacuna de la farmacéutica británica AstraZeneca, que están desarrollando investigadores de la Universidad de Oxford, llegarán a España a finales de año.

El medicamento es una combinación de dos anticuerpos monoclonales. Participan 48 voluntarios entre 18 y 55 años en el Reino Unido. El gigante farmacéutico AstraZeneca ha iniciado unos ensayos clínicos de un nuevo fármaco para prevenir y tratar el Covid-19, según ha señalado este martes la compañía.

México recibirá entre 2.000 y 3.000 dosis de la vacuna rusa contra la Covid-19 para desarrollar el ensayo clínico fase III correspondiente, dijo este jueves el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard. “Ya tendríamos acuerdos con China, que desarrolla la fase III de sus ensayos clínicos; con Estados Unidos; con Francia; obviamente, con Inglaterra, que es AstraZeneca-Oxford y ahora Rusia”, señaló Ebrard.

Cuba iniciará la próxima semana los ensayos clínicos de su propia vacuna llamada Soberana 01 contra el coronavirus SARS-CoV-2, que se prolongarán hasta inicios de 2021, informó este martes el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos.

Tres madrileños y una catalana son el alma de Sycai Technologies, una compañía con sede en Barcelona que gracias a la inteligencia artificial podría revolucionar el sector sanitario. De hecho, este equipo formado por ingenieros y doctores ha desarrollado una herramienta para analizar radiografías que es capaz de “diagnosticar el Covid-19 en menos de 15 segundos”, en palabras de Sara Toledano, CEO de la empresa

La empresa de biotecnología estadounidense American Gene Technologies (AGT) recibió el martes la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para iniciar una fase de ensayo clínico de una posible cura para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

"Durante todos los años ochenta, la gente considera El País –y a Cebrián como su director– el adalid del periodismo en España. Pero si nos fijamos, ya en 1983 PRISA cambia sus estatutos para convertirse en una empresa que no se dedica solo a las noticias, sino que se puede dedicar a cualquier actividad económica. Y, en efecto, una vez que se liberaliza el mercado de los medios en España y se empiezan a repartir licencias de televisión y de radio, PRISA utiliza el capital simbólico que ya tiene acumulado para perseguir beneficios económicos..."

"A lo largo de 28 días después de la vacunación, los indicadores de las funciones de importancia vital de voluntarios se han mantenido dentro de los parámetros normales. No se han registrado fenómenos no deseados serios, quejas sobre el estado de salud, complicaciones o reacciones", reza su comunicado.

El ensayo se hará con 30.000 participantes en Estados Unidos, la mitad de los cuales recibirán la vacuna en dosis de 100 microgramos, mientras que a la otra mitad se le administrará un placebo

La farmacéutica nipona Agnes anunció que comenzará a probar la próxima semana en humanos una potencial vacuna genética contra el covid-19, con el objetivo de poder producirla a gran escala en 2021.

Una spin-Off de la UGR prueba este ensayo con pacientes graves | Pharmamel es la única empresa de la provincia autorizada para iniciar un estudio en ingresados en UCI por Covid-19