Para las ONGs, la CAM mantiene un secretismo inusual en estos casos, más aún cuando el domingo 11 de abril anunció la salida de los animales y el lunes frenó ipso facto ese proceso. Las entidades animalistas, que reclaman el ingreso de sus propios veterinarios, se esperan el peor escenario sobre el estado de esos animales. Creen que los veterinarios que están cuidando a los animales que fueron víctimas de malos tratos, podrían ser los propios de la empresa Vivotecnia y por tanto sospechosos en la causa penal.

El tratamiento se basa en la combinación de los anticuerpos monoclonales casirivimab e imdevimab, aplicados de forma subcutánea a quienes conviven con un contagiado. Además, entre los que se infectaron y fueron asintomáticos, los que habían recibido el fármaco eliminaron el virus más rápido y tuvieron síntomas de duración más breve, en concreto de una semana en comparación con las tres de los que habían recibido placebo.

La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el Covid-19, anunció este martes que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por vía oral. Pfizer explicó en un comunicado que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la covid-19 y otras "amenazas".

Nuevo jarro de agua fría para la vacuna de AstraZeneca. Si ayer sacaban pecho tras asegurar que, según el ensayo de EE.UU., la vacuna ni provoca trombos ni es peligrosa para los mayores de 65 años, ahora la NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU) asegura que los datos del ensayo están desfasados.

Uno de los participantes en el ensayo clínico de la fórmula de Johnson and Johnson relata a 'Vozpópuli' su experiencia: "Tenía dudas de sus posibles efectos secundarios, pero no miedo.

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El ensayo, financiado por el Gobierno británico, comenzará en el próximo mes y expondrá a voluntarios adultos al virus en un entorno controlado para estudiar cómo se transmite y la respuesta inmunitaria. Tras este primer ensayo, estudiarán a participantes vacunados

El jefe de Enfermedades Infecciosas de La Paz-Carlos III coordina en España el ensayo en fase III de la vacuna fabricada por Janssen

Vivimos una época extraordinaria en la que no existe ninguna tradición en la que podamos basar nuestra identidad, ningún marco de universo significativo que nos permita llevar una

Ninguno de los 463 asistentes al concierto de la sala Apolo, que tuvo lugar el 12 de diciembre en el marco de un estudio clínico, se ha contagiado del coronavirus, mientras que se han registrado dos infecciones entre las 496 personas del grupo control, es decir, aquellas que no entraron.

Seis personas murieron durante el ensayo de la vacuna de Pfizer. Cuatro de los decesos se registraron en el grupo del placebo y dos en el grupo de la vacuna.

Esta semana Moderna compartió más datos sobre la eficacia de su vacuna. En una escueta línea de la nota de prensa se reveló que uno de los participantes que había recibido un placebo falleció a causa de la covid-19. Ahora que las primeras vacunas empiezan a ser aprobadas, ¿es ético continuar ensayos clínicos en los que algunos voluntarios no reciben el tratamiento? Un artículo de perspectiva publicado hoy en la revista Science analiza la cuestión.

Dos de las once farmacéuticas y biotecnológicas que se encuentran en la última fase de ensayos clínicos de candidatas a vacuna contra la covid-19 han tomado la delantera y están presionando al resto a acelerar sus estudios para entrar en la lista de las primeras vacunas en ser producidas. Los anuncios en los últimos días de que dos de las vacunas bajo evaluación tendrían una eficacia de entre el 90 % y el 94,4 % han causado alivio y entusiasmo en el público, obligando a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a hacer aclaraciones

"El ensayo aún no ha terminado. Le quedan aproximadamente unos tres meses", ha advertido el investigador español: "Lo que la farmacéutica ha ofrecido ahora es el llamado 'análisis intermedio', un informe que suele avanzar información de los ensayos pero que no contiene datos concluyentes" como los que se publican en una revista científica al final del proceso.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN DEL ENSAYO Sólo para la fase 1: tener asma, diabetes, hipertensión, fumador, profesionales con alto contacto con pacientes Covid19 como médicos inmunosuprimidos historial de reacciones autoinmunes

La vacuna RUTI contra la covid-19, desarrollada por un investigador del Hospital Germans Trias i Pujol y fabricada por la farmacéutica Archivel Farma, es la primera española en recibir la autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a cabo en Argentina. Se trata de un estudio de doble-ciego con placebo, de nueve meses de duración, para evaluar la eficacia de la vacuna RUTI en la prevención de la infección y la disminución de la mortalidad por SARS-CoV-2 en elpersonal sanitario.

O Globo y Bloomberg citan fuentes que sostienen que el voluntario no recibió la vacuna contra el coronavirus. Bloomberg es el único medio que ha entrevistado extensamente a Sarah Gilbert, la científica que está dirigiendo el proyecto de vacuna. El voluntario fallecido era un médico de 28 años que trabajaba en un hospital privado en Rio de Janeiro, señala O Globo.

Los ensayos de “desafío humano”, en los que los voluntarios son infectados deliberadamente con enfermedades para probar vacunas, podrían hacerse realidad después de que una firma británica de biotecnología indicase que estaba en conversaciones avanzadas con el Gobierno para crear y proporcionar cepas del SARS-CoV-2. HVIVO, unidad del grupo de servicios farmacéuticos Open Orphan, está realizando el trabajo preliminar para los ensayos, que apuntan a acelerar el proceso para determinar la eficacia de una vacuna candidata, afirmó la empresa.

Dos de cuatro. Ya van dos ensayos clínicos de vacunas contra la COVID-19 que tienen que detenerse por motivos de seguridad en Estados Unidos. De hecho, uno de ellos se ha paralizado ya dos veces, el de AstraZeneca. Y aún así, no es una mala noticia. No es buena, ojo, pero debería dejarnos tranquilos. Primero tuvieron que parar el ensayo de la vacuna de Oxford/AstraZeneca – porque un paciente desarrolló una enfermedad neurológica, por si alguien no lo recuerda –, y ahora la de Johnson&Johnson.

"Nuestro objetivo es llegar a tener una vacuna para mediados del año próximo", ha señalado el presidente de Sanofi en Francia, Olivier Bogillot, en una entrevista 'France Info"'. Y añadió que van a lanzar la producción de la vacuna contra el coronavirus antes de tener los resultados de la fase 3 con la intención de ganar algo de tiempo.

La muerte de 14 bebés sometidos a un protocolo para el desarrollo de una vacuna contra el neumococo ha desatado una polémica en Argentina sobre los métodos de captación de los niños. Médicos, familiares de las víctimas y ex funcionarios denunciaron que algunos profesionales involucrados en esta investigación aplican la vacuna experimental sin facilitar suficiente información previa a los padres, utilizan recursos públicos y «no incorporan testigos imparciales durante el trámite de aceptación», tal como exigen las normas sanitarias.

Inovio Pharmaceuticals Inc dijo el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos suspendió parcialmente un ensayo planificado de etapa intermedia a tardía de su candidata a vacuna experimental contra el coronavirus, solicitando información adicional. Relacionada: www.meneame.net/story/vacuna-contra-coronavirus-financiada-bill-gates-