Un procedimiento quirúrgico pionero que deshace parte del daño causado por las lesiones de la médula espinal, y otorga a las personas con parálisis completa la capacidad de escribir, dibujar y mover libremente sus manos una vez más. Trece adultos jóvenes con pérdida de movimiento en las cuatro extremidades, conocida como tetraplejia, se han sometido con éxito a esta cirugía de transferencia de nervios.

Estados Unidos ha dado luz verde al fármaco más caro del mundo para tratar una enfermedad rara. Los próximos avances traerán fármacos a precio de oro

El medicamento, Zolgensma, tiene el potencial de curar la atrofia muscular espinal, una enfermedad hereditaria que a menudo mata a los bebés antes de su segundo cumpleaños. Cada año nacen entre 400 y 500 bebés en los Estados Unidos con la enfermedad. Los 12 bebés tratados en el primer ensayo clínico de Zolgensma han sobrevivido más allá de su segundo cumpleaños y están alcanzando hitos clave del desarrollo.

El nombre técnico es dislocación traumática atlanto-occipitocervical, pero los médicos a menudo la conocen por el nombre de decapitación interna. Es una de las lesiones de columna más peligrosas que existen. Solo se conoce un puñado de casos en el mundo que hayan sobrevivido, y Brock Meister es uno de ellos. Meister, un estadounidense de 22 años, tiene experiencia en eso de sobrevivir. Cuando nació tuvieron que reanimarlo porque no respiraba debido a complicaciones en el parto.

Castilla y León es la única Comunidad donde los niños afectados por esta enfermedad no acceden a tratamiento cumpliendo todos los requisitos de la EMA. La familia afectada en Salamanca denuncia que desde la Consejería faltan a la verdad contradiciendo las indicaciones médicas.

Un niño gallego logra frenar su atrofia muscular gracias a un fármaco que aún no se comercializa en España y que la Xunta compró en Alemania para su uso compasivo

Cada cierto tiempo, la medicina anuncia avances que hasta hace poco eran impensables. Este es uno de esos casos. Una nueva técnica ha permitido a un hombre con una lesión completa de la médula espinal recuperar la capacidad de levantarse y mover sus piernas de forma independiente.

Un tejido artificial único imprimible en 3D con una capacidad de expansión intrínseca que no requiere un compresor externo o equipos de alto voltaje como los músculos previos requeridos en este ámbito ha sido desarrollado por investigadores de Columbia Engineering.

Abrahán Guirao, vicepresidente de la asociación Conquistando Escalones, es uno de los 50 afectados por la distrofia muscular de cinturas, un fallo genético que les hace inmunes al contagio del SIDA

En la disciplina fitness la ganancia de masa muscular tiene especial importancia, les recomendamos 3 recetas fitness que te harán aumentar masa muscular

La Electroestimulación Muscular tiene grandes beneficios, tanto como el tiempo y el bajo costo estimado, en Lima - Perú existen sesiones gratuitas. podemos obtener estas grandiosas sesiones gratuitas de Electro estimulación muscular en Perú , continúa leyendo nuestro post. Mantenerse en forma física y con un buen estado de salud requiere, nos guste o no, algo de esfuerzo; que será mayor o menor según sean nuestros objetivos y nuestra condición física previa.

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Álvaro es uno de los 12 niños con atrofia muscular espinal que participa en el ensayo de un robot que les ayuda a caminar. Para poder comercializar este invento es necesario acreditar que cumple la normativa, proceso para el que es necesaria una importante suma de dinero. La empresa que lo desarrolla ha puesto en marcha una campaña de 'crowdfunding', con la que lleva recaudados cerca de 300.000 euros.

Hace ocho generaciones que a los integrantes de la familia Del Amor sus músculos se les degeneran hasta acabar robándoles la capacidad de andar e incluso de respirar. Una enfermedad rara afecta exclusivamente al clan, de raíz murciana, que tiene ramas repartidas por España e Italia. Durante décadas buscaron cura para su mal por separado. iHoy están unidos en un proyecto de investigación que permitiría sanar su miopatía y encontrar nuevas claves en el tratamiento del SIDA

“La sociedad tiene que aprender de la ilusión y compromiso de las personas con discapacidad, y por ello, desde las administraciones públicas tenemos el deber de impulsarlo para que se valore y se reconozca su lucha y esfuerzo diario”. Declaraciones realizadas por el consejero de Sanidad del Gobierno de Cospedal en marzo de 2015 en presencia de Virginia Felipe, candidata de Podemos a ocupar el tercer escaño en el Senado que le corresponde a Castilla-La Mancha, toda vez que PSOE y PP ya cuentan con un sillón autonómico en la Cámara Alta.

La obsesión de un joven de 25 años por conseguir lo que él considera un "cuerpo perfecto" lo llevó hasta un trastorno poco conocido llamado "vigorexia" o dismorfia muscular. Te contamos en qué consiste.

Factores que influyen a la hora de aumentar la masa muscular.

Óscar Jiménez, parapléjico desde hace tres años tras una operación de hernia, realizará la ruta jacobea en 8 días para recaudar fondos y dar a conocer las lesiones de médula espinal.

Desde que tenía tres meses de vida, Sidney, lleva luchando día tras día contra una de las conocidas como ‘enfermedad rara’. Ahora tiene cinco años y su estado de salud no hace más que empeorar por la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neurodegenerativa grave que le causa pérdida rápida de la función muscular y cuya esperanza de vida es de solo 11 años.

Una de las cosas que hay que tener en cuenta a la hora de alcanzar los resultados que buscas con el entrenamiento, es mejorar la nutrición muscular. La nutrición muscular la forman los nutrientes que llegan a nuestros músculos.

Cristian González, es el joven estudiante aprobó la selectividad con una nota de 9,4 y que a partir del próximo mes de septiembre, tendrá que desplazarse a la universidad en Barcelona, donde quiere cursar un grado de Ingeniería Multimedia.