La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha otorgado Autorización de uso de emergencia a una prueba COVID-19 que utiliza la controvertida tecnología de edición de genes CRISPR. Esta es la primera vez que CRISPR ha sido autorizado por la FDA, aunque es solo con el propósito de detectar el coronavirus, no para sus aplicaciones potenciales más polémicas . El nuevo kit de prueba, desarrollado por Sherlock Biosciences, con sede en Cambridge, Massachusetts, se desplegará en laboratorios certificados para llevar a cabo procedimientos de alt

Primero, en un reptil alucinante, los investigadores pudieron modificar genéticamente un embrión de reptil usando la técnica de edición de genes conocida como CRISPR. La tecnología se ha utilizado en peces, aves, anfibios e incluso en mamíferos, pero esta es la primera vez que los científicos incorporan escuadrones (lagartos y serpientes) a la imagen.

Unas 30 especies de cucarachas de las 5.000 que existen tienden a convertirse en plagas que transmiten enfermedades y causan reacciones alérgicas. Para controlar a estos insectos, protagonistas de #Cienciaalobestia, un equipo de científicos españoles propone una estrategia más inocua para las personas y el medioambiente que los insecticidas: identificar genes a través de la herramienta de edición genética CRISPR-Cas 9 para esterilizar a las cucarachas.

Tanto si te interesa la biomedicina, las enfermedades raras, la terapia génica, la biología, la biotecnología bacteriana, animal o vegetal, las aplicaciones en alimentación o en diagnóstico, las estrategias de control de enfermedades infecciosas diseminadas por mosquitos, los ratones avatar, la edición genética de embriones humanos, los aspectos éticos y legales de estas tecnologías, o cualquier otra de las múltiples aplicaciones ya conocidas o en desarrollo de la edición genética con CRISPR, encontrarás en este libro respuestas y explicaciones

10.000 años llevamos con el cultivo de arroz mediante la obtención de semillas por reproducción sexual. Una práctica que podría ser menos conveniente que la reproducción asexual, y estos científicos han avanzado en ese sentido

Hace un tiempo vimos que el poder de edición de material genético que tiene CRISPR tiene muchas posibilidades en su aplicación terapéutica y que no sólo se limitaba a enfermedades hereditarias. Pero tras conseguirlo in vitro, ahora unos investigadores han logrado eliminar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en un organismo vivo. Ya vimos que el equipo de Kamel Khalili conseguía hace un año "limpiar" el material genético de células-T infectadas de VIH (un tipo de glóbulos blancos) aplicando un método basado en CRISPR.

La compañía biotecnológica Crispr Therapeutics espera curar la enfermedad beta talasemia, un devastador trastorno sanguíneo que reduce la producción de hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno a las células.

Charla de JM Mulet sobre transgénicos para TEDxUPValencia.

Los neozelandeses han creado una idea ambiciosa llamada Predator-Free 250, una iniciativa para despejar por completo sus islas de todo tipo de depredadores terrestres con el fin de recuperar la fauna aviar antigua.

Cada vez más empresas venden productos al consumidor que permiten modificar el ADN con CRISPR, y no dejan de aparecer pruebas de sujetos que se las autoadministran. Aunque de momento ninguna parece dar resultado, las agencias regulatorias ya han dado la voz de alerta

Cada 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de la Lucha Contra el SIDA. Dirigiendo el sistema CRIPSR-CAS9 contra el material genético del VIH que está insertado en el ADN de los linfocitos, este se puede “recortar” y eliminar de dicha localización. ¿Será esta técnica al fin la cura definitiva que tantos años se lleva esperando?

Como existe una probabilidad no nula de que CRISPR se termine llevando un Nobel en algún momento hay dos textos que pueden resultarte muy útiles para comprender los rudimentos de la base, llamemos, biológica de la cosa y del uso biotecnológico. El primero es la crónica de la charla que dio Ignacio López-Goñi en Naukas Bilbao, Ignacio López-Goñi: “El sistema de defensa de las bacterias es el mejor editor de genomas que existe”; el segundo es Las herramientas de edición genética CRISPR y los ratones avatar de Lluis Montoliu.

Las afirmaciones de Homology Medicines de ser capaz de editar ADN con virus han conseguido que recaude casi 110 millones de euros. Algunos científicos creen que su técnica es imposible, otros la consideran "impresionante".

La noticia biotecnológica del día es que la Oregon Health & Science University ha conseguido editar el ADN de embriones humanos viables. Es decir, la noticia del día es que Estados Unidos llega tarde. Otra vez. Y sí, según informa la MIT Techonology Review, los resultados del equipo norteamericano son mucho mejores (más eficientes y con menos errores) que los del equipo Chino que hizo lo mismo hace unos meses. Pero eso no puede hacernos olvidar que la 'geopolítica de la edición genética' sigue pivotando sobre Asia. Y va a seguir haciéndolo

Científicos de Universidad de Texas en Austin han conseguido desarrollar una nueva técnica de edición genética CRISPR que permite un chequeo completo del genoma para asegurarse de que no se producen los temidos errores no controlados.

El departamento de Agricultura de EEUU no pedirá que los cultivos modificados con CRISPR cumplan la regulación de los Organismos Modificados Genéticamente.

Los genes dirigidos tienen un gran potencial para controlar o erradicar enfermedades vectoriales como el virus del Zika y la malaria, y para gestionar plagas agrícolas o especies invasoras. Un informe remarca lo poco preparados que estamos para evaluar sus riesgos medioambientales y ecológicos. La tecnología está inspirada por un fenómeno natural por el que determinados genes "egoístas" son heredados por la siguiente generación en una tasa mayor de lo que la naturaleza normalmente permite en los organismos de reproducción sexual.

Llevamos un par de meses hablando y leyendo sobre CRISPR sin parar. Todo el mundo parece tener claro que es una técnica revolucionaria que va a permitir dar un salto en la ingeniería genética inconcebible hasta ahora. Ante este boom de las técnicas basadas en CRISPR nos hemos preguntado qué es exactamente, cómo se descubrió y por qué es tan importante. Y la respuesta nos ha dejado completamente apasionados por esta tecnología.

Se llama CRISPR/Cas9 - Capaz de corregir y editar el genoma de cualquier célula, ya sea animal, vegetal o humana. Si bien los experimentos y discusiones en este sentido no son nuevos, la precisión del CRISPR/Cas9 es tal que ha generado un pleito de patentes entre el MIT y la Universidad de California en Berkeley. Se ha considerado una especie de bisturí biológico, Editas –financiada en parte por Bill Gates- anunció para 2017 las primeras pruebas clínicas en humanos.

En una cumbre internacional, los científicos más prestigiosos del mundo han debatido sobre el polémico 'CRISPR', una técnica que permitiría crear un ser humano libre de mutaciones. Sus mismos artífices alertan de que debe ser consensuada por la comunidad científica internacional, ya que hay que plantear límites. "Es una línea que no debe cruzarse", aseguran expertos. Noticias, última hora, vídeos