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Humanos serán genéticamente modificados en Europa por primera vez este año utilizando la terapia de empalme de genes[en]

La compañía biotecnológica Crispr Therapeutics espera curar la enfermedad beta talasemia, un devastador trastorno sanguíneo que reduce la producción de hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno a las células.

| etiquetas: crispr , genética , talasemia , biotecnologia

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