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La UE investiga los informes de trastornos menstruales después de las inyecciones de ARNm COVID. [Eng.]

El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos dijo el viernes que estaba revisando informes de sangrado menstrual abundante y ausencia de menstruación de mujeres que habían recibido vacunas contra el COVID de Pfizer (PFE.N) /BioNTech (22UAy.DE) y Moderna . (MRNA.O) . La evaluación se basó en informes de trastornos menstruales después de recibir cualquiera de las dos vacunas, ambas basadas en tecnología de ARN mensajero, y aún no estaba claro si había un vínculo causal, dijo la agencia.

| etiquetas: trastornos menstruales , inyecciones arnm

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