Paxlovid y Lagervio se anunciaron como las medicinas que marcarían la diferencia real para las personas con riesgo de desarrollar una infección grave, pero con el tiempo se vio que sus resultados eran desiguales y que había importantes barreras para administrarlos

La financiación, que ampliará la producción del principio activo farmacéutico y de los materiales de partida utilizados en la fabricación de nirmatrelvir (uno de los componentes de 'Paxlovid'), creará más de 250 puestos de trabajo altamente cualificados en el centro de Kalamazoo.

Tras casi una semana de preparativos y coordinación en el seno de la Unión Europea (UE), el Ministerio de Sanidad anunciado este miércoles la compra centralizada con los demas estados miembros de vacunas y antivirales para hacer frente al actual brote de la viruela del mono que sufren una veintena de países en el mundo, ha anunciado la ministra Carolina Darias.

Durante la primera semana de mayo se dispensaron casi 115.000 dosis de las píldoras, según un alto responsable de salud. En total, se administraron 668.954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias. "En las últimas semanas hemos pasado de 20.000 sitios con Paxlovid a aproximadamente 35.000 y seguiremos trabajando para aumentar la disponibilidad", dijo el responsable.

El paciente presentaba una neumonía grave por COVID-19 debido a una infección prolongada por el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2) y fue tratado con dos ciclos del antivírico plitidepsina en régimen de uso compasivo. Posteriormente, la carga viral del paciente se volvió indetectable y su neumonía se resolvió. El tratamiento con plitidepsina fue bien tolerado, sin más toxicidades hematológicas o cardiovasculares.

Todo comienza con el objetivo de obtener un mejor modelo animal de ratón para el coronavirus, adaptando el virus a ratones convencionales. Las mutaciones que adquiere el virus se introducen en el sistema que generamos en nuestro laboratorio para poder hacer ingeniería genética de este coronavirus, lo que permite obtener, en el laboratorio, el virus adaptado a ratón. Un buen modelo animal que reproduce la enfermedad severa que se da en humanos sirve pare estudiar las bases moleculares de la patogénesis y probar antivirales y vacunas.

Hay en el champiñón blanco (Agaricus bisporus) una enzima, la tirosinasa, que resulta que funciona como antiviral contra el virus de la hepatitis C, inhibiendo las proteasas del virus a través de un mecanismo diferente al de los fármacos habituales. En este caso, el proceso, biocatalítico, está basado en una hidroxilación selectiva de tirosinas superficiales de proteínas implicadas en la replicación del virus, tal y como ha descubierto a través de un estudio in vitro un equipo de investigadores del CSIC.

La empresa ha estado trabajando con la Universidad de Kitasato, una escuela médica de Tokio, en la prueba del fármaco, que se utiliza para tratar parásitos en animales y humanos, como posible tratamiento del COVID-19. Los ensayos clínicos están en curso, pero el uso del fármaco como tratamiento del COVID-19 ha generado polémica.

El tratamiento oral contra el covid autorizado por Bruselas reduce las hospitalizaciones en un 89 % y causa una caída significativa de la morada de la mortalidad

La farmacéutica española PharmaMar ha asegurado este martes que los ensayos realizados hasta ahora con plitidepsina, 'in vitro' y en pacientes, están obteniendo buenos resultados frente a la covid-19 en todas sus variantes. La farmacéutica ha publicado los resultados finales de un estudio sobre la actividad 'in vitro' de plitidepsina, un fármaco antitumoral, frente a las principales variantes del SARS-CoV-2, incluida la más reciente, la ómicron. Esto ha provocado que la empresa se disparara en Bolsa casi un 20% y lidera las subidas del Ibex 35.

En el estudio de fase I-II se reclutaron 45 pacientes, de los que el 86,7% tenían enfermedad moderada o severa. 41 pacientes (el 91%) tenían neumonía, siendo 32 los afectados (un 71% de la muestra global) por neumonía bilateral. Destacan los datos observados en 23 pacientes con enfermedad moderada, de los cuales el 74% recibieron el alta hospitalaria en la primera semana de tratamiento.Estos resultados fundamentan el ensayo clínico de Fase III NEPTUNO2, que actualmente está reclutando pacientes en 17 hospitales de España y en otros 9 países

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha dicho que el Ejecutivo va a regular el precio de los test de antígenos y ha anunciado la compra, este mes de enero, de 344.000 pastillas contra la covid-19 fabricadas por Pfizer para hacer frente a esta sexta ola de la pandemia."El debate que teníamos antes o durante estas Navidades ha sido, sobre todo, sobre la oferta de estos test; hubo un aumento exponencial de demanda pero no de oferta. Este tema ya está resuelto; ahora nos meteremos con el control del precio del test de antígenos", ha comentado

Sprays, inhaladores, mascarillas antimicrobianas, vacunas en pastilla o en polvo, antivirales... La fértil unión entre laboratorios y empresas se ha extendido más allá de la carrera por las vacunas y muestra la fortaleza y potencial del sector farmacológico en el país.
Soluciones que el público, en general, aún no conoce y que sirven para tener un reservorio completo frente al...

España se sumará a la compra centralizada de la Unión Europea del molnupiravir, como ya hizo con las vacunas contra el Covid-19.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dijo este jueves que había autorizado el antiviral oral de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, el molnupiravir, para tratar casos de covid-19 de leves a moderados en adultos con riesgo de enfermedad grave. Es el primer antiviral oral del mundo autorizado para el tratamiento del covid-19. El medicamento viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio. El antiviral aún no ha sido autorizado para su uso en ningún otro lugar.

Las autoridades sanitarias del Reino Unidohan aprobado el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid-19, el molnupiravir, que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave. La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado que el medicamento es “seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra”.

Reino Unido aprobó el uso de la primera pastilla antiviral contra el covid-19, el molnupiravir, que podrá usarse en pacientes positivos en un test.

Se trata de un inhibidor que impide la interacción de dos proteínas del virus del dengue.
Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un inhibidor ultrapotente del virus del dengue, una molécula antiviral, probada en ratones, que ha demostrado ser "excepcionalmente eficaz" contra todas las variantes del virus y que podría emplearse para tratar y para prevenir la enfermedad.

MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado este viernes que molnupiravir, un medicamento antiviral oral en investigación, reduce significativamente el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos de riesgo, no hospitalizados, con COVID-19 de leve a moderada.

En el análisis intermedio del ensayo de fase 3 'MOVe-OUT', molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento. El 7,3 por ciento de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después del tratamiento (28/385), en comparación con el 14,1 por ciento de los pacientes tratados con placebo (53/377).

La sustancia que produce un organismo presente en las aguas de Ibiza se ha convertido en la nueva esperanza contra la covid. Es la base de un fármaco, el Aplidin, que está en la fase final de ensayos clínicos, y que es el antivirus más potente encontrado hasta ahora.

Un medicamento antiviral israelí utilizado anteriormente para tratar el VIH puede detener el coronavirus en cuestión de días.

Artículo científico publicado en "The journal of antibiotics" sobre la ivermectina.

En la última década la comunidad científica ha comenzado a reconocer el valor sin igual de un medicamento extraordinario, la ivermectina, que tiene su origen en un microbio desenterrado del suelo en Japón. El trabajo con la ivermectina le ha granjeado a su descubridor, Satoshi Ōmura, del prestigioso Kitasato Institute (Tokio), el premio Gairdner Global Health Award de 2014 y el premio Nobel de Medicina en 2015 (compartido con su colega William Campbell).