Grünenthal, el laboratorio del que salió la talidomida, lleva años pagando indemnizaciones a afectados de Alemania, Inglaterra e Italia, mientras que España, uno de los países en los que más preparados se comercializaron, los afectados no han percibido nunca indemnización alguna y el delito ha prescrito. En esta carta abierta se le pide que se haga justicia, sin tener que esperar al resultado del recurso de casación ante el Tribunal Supremo.

Un grupo de médicos de familia murcianos muy decepcionados con la actitud del laboratorio Grünenthal, que trata de eludir su responsabilidad por las secuelas que su producto Talidomida ha producido en los hijos de las pacientes que lo consumieron, iniciaron este jueves una campaña de solidaridad con las víctimas.

La Audiencia Provincial de Madrid ha fallado a favor de la farmacéutica alemana Grünenthal, fabricante de la talidomida, y ha anulado las indemnizaciones que el Juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid fijo hace casi un año para las las víctimas de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE).

La Audiencia Provincial de Madrid ha anulado este miércoles el pago de una indemnización a los afectados de la talidomida que reclamaron 204 millones de euros por las malformaciones que les causó ese medicamento al entender que las acciones ejercitadas por la Asociación de Víctimas de a Talidomida en España (Avite) han prescrito. De esta forma, el tribunal ha revocado la condena que el pasado mes de noviembre la juez de Primera Instancia número 90 de Madrid, Gemma Susana Fernández Díaz, impuso a la farmacéutica Grünenthal.

La cifra que ha fijado el Juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid es la misma que la que reclamaba Avite y por la que rechazó una oferta de acuerdo que Grünenthal, la farmacéutica alemana, había realizado meses antes y que se situaba en 120.000 euros anuales para el total de los afectados.

El juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid ha condenado a la farmacéutica Grünenthal al pago de una indemnización a los afectados de la talidomida que reclamaron 204 millones de euros por las deformaciones que les causó ese medicamento.

Los afectados aportan en el juicio pruebas irrefutables de documentos incautados por la policía que demuestran que en España se omitió el daño que causaba a los fetos.Tres mil personas que nacieron con brazos y piernas más cortos, manos y pies deformes como aletas de pez y de foca cuentan los días que faltan para que llegue la sentencia que les reconozca como víctimas de la perversa ocultación del daño intraútero que causaba un fármaco que en 1961 se retiró en Alemania y aquí se mantuvo dos años más....

Hay visiones que nos dejan sumidos en la repulsión, la angustia, el miedo. Resulta difícil evitar estas atávicas reacciones cuando nuestra mirada tropieza, por ejemplo, con la deformación de los cuerpos o la amputada ausencia de un muñón. Deformaciones y muñones como los que experimentan cada día en carne propia las más de 180 víctimas de la talidomida que, tras medio siglo de espera, están pendientes de la sentencia que un juzgado de Madrid debe dictaminar en los próximos días sobre su denuncia contra la farmacéutica Grünental.

El español que descubrió en Alemania el origen de las malformaciones de decenas de bebés relata su investigación.

Con la talidomida comenzó una cierta manera de hacer las cosas por parte de la industria farmacéutica: lanzar fármacos que sirven para diversos síntomas o la prevención de enfermedades en pacientes sanos sin la suficiente evidencia científica; hacer publicidad de fármacos directamente a población general; dar muestras de medicamentos de forma gratuita a médicos; utilizar a líderes de opinión, conveniente pagados; ocultar datos de estudios desfavorables [...]

Los afectados por este fármaco que provocó malformaciones a unos 3.000 recién nacidos en los años 60 reclaman su indemnización aunque sea 'tarde y mal'.

El representante legal de la farmacéutica Grünenthal, fabricante de la talidomida, ha declarado este lunes en el juicio que este fármaco "no estaba indicado para nauseas de embarazadas", pero ha reconocido que entonces, en el prospecto, no se las excluía porque en aquella época "no había concienciación" para este tipo de especificaciones.

Miles de niños nacieron en toda Europa con graves malformaciones durante esos años a causa del uso descontrolado de este producto. «La desinformación era total en la España del franquismo», recuerda José Riquelme, presidente de AVITE. Según denuncia la asociación de afectados, esa ocultación contribuyó a que la talidomida se siguiese vendiendo en nuestro país al menos hasta mayo de 1962, seis meses después de que el fármaco hubiese sido retirado en Alemania, sede de Grünenthal, la multinacional que comercializaba el producto.

La talidomida se introdujo en Alemania en la década de 1950, se suponía que era una especie de fármaco milagroso: una pastilla para dormir completamente segura que también podría tratar una variedad de enfermedades. Poco después se extendió por toda Europa y el resto del mundo, este fármaco resultó ser algo más que siniestro - un veneno de una especie, que causó un número incalculable de abortos espontáneos y miles de niños terriblemente deformados.

(C&P) Un nuevo estudio científico visto exclusivamente por la BBC indica que el fármaco talidomida todavía está causando en Brasil defectos de nacimiento. El fármaco se le ha recetado a personas que sufren de lepra para aliviar algunos de sus síntomas. Algunas mujeres lo han tomado ignorantes de los riesgos que conllevan cuando están embarazadas.

Después de medio siglo de sufrimientos, las víctimas españolas de la talidomida, un medicamento que se popularizó en todo el mundo a mediados del siglo XX como barbitúrico sin “efectos secundarios”, y que se convirtió en la mayor catástrofe sanitaria de la historia, van a demandar a los laboratorios alemanes que la inventaron. El próximo mes de octubre se celebrará el juicio por el que AVITE, Asociación de Víctimas de la Talidomida en España, pide a la farmaceútica Grunenthal, 204 millones de euros por haberles dejado deformados de por vida.

Grunenthal, la empresa alemana que patentó y vendió la talidomida, no ha pagado ni un euro a los más de 2.000 afecados españoles, que le reclaman 156 millones de euros, y tienen una audiencia judicial previa el próximo octubre.

La talidomida fue administrada a miles de mujeres para combatir los efectos de la náusea durante el embarazo. Fue retirada tras constatar la relación entre el medicamento y las malformaciones sufridas por los bebés: brazos y piernas más cortos de lo normal, ceguera, sordera, problemas cardíacos y daño cerebral, entre otras.

La compañía farmacéutica, Grünenthal, pidió disculpas por fabricar un medicamento que dejó a miles de niños con defectos congénitos. El laboratorio produjo la talidomida en la década de los años 50 y 60 para ayudar a las mujeres embarazadas que sufrían de náuseas matutinas. La ceremonia fue criticada por una organización que representa a los afectados en Alemania, que dijo que la compañía debería hacer más para apoyarlos.

Harold Evans, Harry para todo el mundo en Nueva York, afrontó a mediados de los setenta, cuando dirigía el mejor The Sunday Times de todos los tiempos, la difícil aventura de enfrentarse a todos los poderes y sacó adelante una denuncia, ...

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) presentó ayer una demanda contra las farmacéuticas Grünenthal y UCB Pharma, los laboratorios que a finales de los 50 vendieron medicamentos con el principio activo de la Talidomida, como remedio para las náuseas de las embarazadas, con resultados nefastos.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha informado de que ya se han hecho efectivas las primeras 23 indemnizaciones a personas afectadas por secuelas de la talidomida, tras la resolución de su expediente. La cuantía de las ayudas oscila entre 30.000 y 100.000 euros en función del grado de discapacidad.

Una nueva investigación de las universidades de Luisiana (EEUU) y Laussanna (Suiza), en colaboración con el Instituto de Biomedicina de Caracas (Venezuela) acaba de confirmar que algunos armadillos son portadores de una cepa de la bacteria 'Mycobacterium leprae' idéntica a la encontrada en humanos. Hasta ahora nunca se había demostrado la posibilidad de un salto entre especies. Un tercio de los nuevos diagnosticados contrajeron la lepra localmente en EEUU. En español: www.elmundo.es/elmundosalud/2011/04/27/noticias/1303914996.html