¿Puede un padre dejar algo a otra persona distinta a sus hijos o descendientes o a su cónyuge en su testamento? La respuesta es sí. En nuestro Derecho común, existe un sistema de legítimas establecido por el Código Civil que es obligatorio aplicar cuando una persona fallece con hijos o descendientes, reservando a estos dos tercios de la herencia (de los cuales un tercio se puede usar para mejorar a alguno de ellos si se desea). El tercio restante es de es de libre disposición, que quiere decir exactamente eso: se lo dejo a quien yo quiera.

Los resultados de Sanders y Hamer no confirman que dichas variaciones determinen que una persona es gay, pero sí que podría expresarlo en su fenotipo a lo largo de su vida. Es decir confirma que el gay “nace” como gay, pero su expresión del ADN determinará si se “hace” gay o no a lo largo de su vida. Además, queda demostrada la transmisión genética por vía materna.

El Reino Unido podría convertirse el martes en el primer país del mundo en permitir la concepción de niños in vitro con el ADN de tres personas, para prevenir enfermedades hereditarias graves.

Te levantas un domingo con un dolor de cabeza inaguantable, te notas la garganta seca y la luz matinal no es bienvenida. Sin embargo, a tu compañero de fiestas no parece haberle afectado igual que a ti ¿De qué dependerá que nos afecte a unos más que a otros?

Su nombre es “Phenomizer” y ha sido desarrollada por un equipo de investigadores del Instituto Max Planck y de la Universidad de Saarland en Saarbrücken (Alemania) con objeto de crear un software que de una forma muy sencilla diagnostique cualquier tipo de enfermedad de carácter hereditario como puede ser la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington.

Viendo las listas de candidatos al Congreso y los principales actores políticos nacionales, parece que viviéramos en una monarquía, donde el poder pasa de padres a hijos, a esposas, hermanos, quedando reservado a unos clanes nacionales y otros regionales, que han llevado a municipios, departamentos y el país en general a un postración tal, que mucha gente ya piensa que nada se puede hacer para salir adelante, en un país rico, lleno de pobres, por las nefastas políticas públicas impuestas por estas mediocres elites gobernantes.

La neurofibromatosis es una de las más de 6800 enfermedades de este tipo que se conocen. Curiosamente unos 30 millones de personas en Europa padecen algún tipo de enfermedad rara y por el contrario el desconocimiento en esta materia tanto social como médico es incluso más sorprendente

Ayer leía una noticia que publicaba El País, bajo el titular "Una Juez evita que una mujer cargue con las deudas del asesino de su hija". "¡Qué horror!" , pensé. Seguidamente, formando parte del titular que antecedía a la noticia, se hacía constar: "[...] reprende a los notarios". El titular me hacía pensar en las…

Científicos del Max Planck muestran en ratones que las mutaciones del ADN mitocondrial generan una senescencia prematura. La fecundación es una lucha desigual. Los genes del núcleo son aportados a partes iguales por el óvulo y el espermatozoide, pero es el óvulo quien pone el resto del material celular, incluidas las mitocondrias. Por esta razón, el ADN mitocondrial se transmite solo por vía materna.

A partir del análisis del esperma de padres obesos, un equipo de investigadores del Instituto Robinson de la Universidadde Adelaide en Australia, llegó a la conclusión que el sobrepeso infantil, podría deberse también a un factor hereditario. Así, el riesgo de que un niño padezca de sobrepeso, se incrementa si es que el padre -o hasta el abuelo- sufren de este mal.

La compañía biotecnológica española Iviomics ha anunciado el lanzamiento de un nuevo test de compatibilidad genética que permite identificar, mediante un análisis de sangre, la posibilidad de que los progenitores transmitan a sus hijos hasta 100 enfermedades monogénicas.

«El cáncer de mama es hereditario en solo el 5% de los casos» «La mastectomía disminuye el riesgo de cáncer de mama desde un 60-80%, según los casos, a menos de un 5%» «(La mastectomía preventiva) no es especialmente difícil desde el punto de vista técnico» «La aceptación de esta cirugía tan agresiva tiene un componente cultural importante»

Una tía de Angelina Jolie muere de cáncer de mama La actriz se sometió a una doble mastectomía para reducir sus posibilidades de sufrir esta enfermedad.

Un estudio de la University College en Londres indica que el liderazgo podría ser un rasgo que se transmite de generación en generación. Los científicos identificaron el genotipo rs4950 que sería responsable parcialmente de la mayor o menor capacidad de una persona para ejercer como líder, según una investigación publicada en la revista 'Leadership Quaterly'.

Los investigadores han encontrado que los marcadores epigenéticos, que protege contra la posibilidad de que los padres pasen demasiado o demasiado poco testosterona en fosterstatiet, a veces puede ser transmitida a la próxima generación y hacer que un niño homosexual con el sexo opuesto. Porque si los marcadores de genes del padre son transferidos a una hija, ella se convierte en más masculino, mientras que un niño que recibió marcadores de genes maternos será más femenino.

Ahora uno de ellos, el que teóricamente ocupa el puesto de jefe de compras, se jubila. ¿Cómo sustituirán a una persona tan imprescindible para el funcionamiento del Ayuntamiento? Muy fácil: que le sustituya su hijo. Como en la monarquía. Es legal, sí. Pero ¿es moral? En primer lugar, un puesto de jefe de compras no debería ocuparlo un asesor sin más mérito que ser del partido que gobierna. Debería de ser un puesto de trabajo para un funcionario elegido por medio de un procedimiento selectivo. En segundo lugar, para ser jefe de compras...

La vitamina B 12 es esencial. En colaboración con colegas de Canadá, Alemania y Estados Unidos, los investigadores del Hospital infantil universitario y de la Universidad de Zurich, han tenido éxito en la descodificación de una novedosa causa hereditaria para la deficiencia de vitamina B 12. Han descubierto un importante gen que determina la introducción de la vitamina B12 en las células. Su descubrimiento permite el diagnóstico y tratamiento de esta rara enfermedad genética. Traducción en #1

Un grupo de investigadores han descubierto el gen que está implicado en la mayoría de los casos de hipertensión hereditaria con hiperpotasemia o Síndrome de Gordon. Según informa este centro, hasta ahora se conocía el papel de dos genes implicados en este tipo de hipertensión, pero que sólo explicaban el 10% de los casos. Mediante la secuenciación de la parte codificante del genoma de dos familias afectadas por por esta dolencia, los científicos han observado que todos los pacientes compartían mutaciones en el gen KLHL3.

El alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, parece dispuesto a acabar con las cláusulas del actual convenio colectivo de la empresa de limpieza Limasa, que deberá negociarse a finales de año, que recogen expresamente que los puestos de trabajo puedan ser heredados en caso de fallecimiento, jubilación o invalidez. Así, en el pleno de este jueves se ha aprobado por unanimidad una moción urgente del equipo de gobierno del PP con el objetivo de instar al consejo de administración y a su gerencia a que se negocien los acuerdos laborales...

Investigadores de la Clínica Mayo, encargados del estudio, identificaron 14 mutaciones y descubrieron el gen responsable de desorden cerebral que puede provocar la muerte entre los 40 y 50 años de las personas que lo padecen. Los neurocientíficos señalan que el gen CSF1R lo llevaron al desarrollo de leucoencefalopatía hereditaria difusa con esferoides (HDLS), creador del desorden cerebral que devasta la materia blanca del cerebro y luego llevaría a la muerte.

Corea del Norte no es un Estado, ni el último régimen estalinista, ni la primera dictadura comunista hereditaria. Corea del Norte es una gigantesca secta con armas nucleares; un país aislado, empobrecido y sometido a años de lavado de cerebro: no hay Internet, no hay teléfonos móviles y muchos de sus habitantes aún no saben que el hombre llegó a la Luna. Documental de National Geographic. Tiene cinco partes; esta es la segunda; la tercera; la cuarta y la quinta.

Hace años que se habla de que el consumo de aspirina podría prevenir el riesgo de cáncer. Pero, hasta ahora, los datos que avalaban esta hipótesis se basaban en ensayos clínicos observacionales, es decir, que medían la incidencia de tumores malignos y la comparaban entre individuos que declaraban haber consumido o no el medicamento.

Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora. Bajo el término ataxias heredodegenerativas se engloban más de 40 tipos de enfermedades degenerativas del sistema nervioso, caracterizadas por pérdida del equilibrio y descoordinación en la realización de movimientos voluntarios.

Se deduce así que el gen de la infidelidad o “gen Casanova” existe y lo transmiten los machos. Lo más curioso es que los científicos han llegado a la conclusión de que en este caso la infidelidad femenina no reporta ventajas evolutivas y las hembras que incurren en adulterio lo hacen, sencillamente, porque han recibido esa predisposición natural por herencia paterna. Un estudio sueco echa directamente la culpa de la infidelidad masculina a un gen en concreto, el alelo 334 que tienen dos de cada cinco hombres.