El gobierno francés seguirá el consejo de la Alta Autoridad Sanitaria, restringiendo temporalmente el uso de esta vacuna.

Graficos que demuestran que las vacunas de la Covid de Janssen, Moderna i Pfizer no son productos médicos consistentes

El Ministerio de Sanidad ha instado este lunes a las personas afectadas que aún no lo hayan hecho a ponerse otra vacuna, y ha aconsejado recurrir preferiblemente a una dosis del tipo ARN mensajero (ARNm), es decir, de Pfizer-BioNTech o Moderna. Las 260.000 personas del país que en el pasado fueron inmunizadas con la vacuna de Janssen habían sido ya notificadas por carta en noviembre de que su certificado COVID perdería validez a más tardar el 3 de enero.

La vacuna de Janssen, de una sola dosis, llegó a España envuelta en un halo de esperanza que medio año después se ha disipado. Este lunes, casi dos millones de personas recibido empezarán a recibir una segunda dosis de refuerzo ante la evidencia de que es la menos efectiva. Ni siquiera se les pondrá esta misma vacuna, sino que la revacunación será con Pfizer o Moderna.

Si hay que quedarse con una, los resultados sugieren que Moderna ofrece la mejor protección ante a la infección y la enfermedad. Y hay otra revelación significativa: que la de Janssen es sustancialmente menos efectiva que el resto a la hora de proteger frente a la enfermedad con síntomas.

En España, mientras el Ministerio de Sanidad ofrecerá una dosis adicional de vacuna en residencias, casi dos millones de personas que recibieron una dosis única de la vacuna de Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S.) se preguntan si, con el paso del tiempo, son más vulnerables a la covid-19 en comparación con el resto.

Según ha podido saber la Cadena SER, los expertos de la Ponencia de Vacunas proponen que se valore la posibilidad de poner una dosis de recuerdo, una segunda dosis, a los vacunados con la monodosis de Janssen. La razón es que, según se puso de manifiesto en la última reunión de la Ponencia, Instituciones Penitenciarias y comunidades autónomas han alertado de que están teniendo problemas con la aparición de brotes entre los internos de las prisiones, uno de los colectivos a los que se les ha administrado Janssen.

Afirma que sus síntomas comenzaron 24 horas después de recibir la vacuna en el Albergue de Albacete y pide una investigación. Debido a que la vacuna de Janssen tan solo requiere de una dosis, se ha apostado por administrarla “en ciertos colectivos difíciles de captar y vacunar”, ya sea por que no acceden al sistema sanitario, están limitados para desplazarse o por ser colectivos cuyo trabajo les impide acudir en tiempo a las citas para completar su pauta.

La hermana del fallecido ha entrado en 'El Programa de Verano' de Telecinco para explicar como se siente. "Nos lo han matado", ha sentenciado rotundamente María José. "A causa de esta vacuna nos han arrebatado una vida", denuncia.

Se trata de un joven que fue vacunado en su centro de trabajo en Sevilla y que sufrió un ictus dos semanas después.

Debe tratarse de la condición BLANCA, que se caracteriza por coágulos de sangre y recuentos bajos de plaquetas, escribe DR. Después de un procesamiento urgente de la documentación, la evaluación de la junta es que probablemente se trate de VITT, dice Line Michan, gerente de la unidad de farmacovigilancia de la Agencia Noruega de Medicamentos. Es en una mujer danesa de 29 años donde se ha descubierto el caso, según información de DR. Este es el primer caso notificado de una enfermedad de este tipo asociada con la vacuna Janssen en Dinamarca.

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha llegado a la conclusión de que la probabilidad de desarrollar este trastorno del sistema inmunológico es entre tres y cinco veces mayor en las personas que han recibido la vacuna de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson.

Expertos en enfermedades infecciosas están sopesando la necesidad de inyecciones de refuerzo de las vacunas basadas en ARNm de Pfizer / BioNTech (PFE.N) o Moderna (MRNA.O) para los estadounidenses que recibieron la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson (JNJ.N) debido a la creciente prevalencia de la variante del coronavirus Delta, más contagiosa. Algunos dicen que ya lo han hecho ellos mismos, incluso sin datos publicados sobre si combinar dos vacunas diferentes es seguro y efectivo.

Ni será sólo Janssen, como quería la RFEF, ni será sólo Pfizer, como pedía el Gobierno. A partir de las 10.00 de la mañana de este viernes, en la Ciudad del Fútbol de Las Rozas, quienes hayan superado el Covid, recibirán una dosis de Pfizer y los que no hayan tenido contacto con la enfermedad, una de Janssen.

En Jalisco ya se aplicó el 90% por ciento de las vacunas para prevenir el VIH en las comunidades con mayor vulnerabilidad, como lo son homosexuales, travestis y personas trabajadoras sexuales. La entidad es uno de los tres estados que a nivel nacional comenzaron desde el 2020 con la aplicación del biológico y que forman parte del Protocolo Mosaico, el cual busca inocular de manera simultáneamente a 3.900 personas en todo el mundo para mediados del año.

La vacuna de Johnson & Johnson se empezará a inocular a personas de entre 50 y 59 años y a mayores de 18 años pertenecientes a colectivos vulnerables.

El Gobierno prevé dejar sin utilizar casi 500.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca por su oposición a administrarla en menores de 60 años. Sin embargo, España tendrá que pagar esas dosis si la farmacéutica las entrega, incluso si no se inoculan. El importe ascendería a unos 712.000 euros, de acuerdo con los cálculos de 20minutos. En total, el Ejecutivo tiene aún pendientes de pago 12,4 millones de euros a cambios de los siete millones de dosis que están pendientes de entrega, y con el plan actual no se utilizarán todas.

Alemania ha recomendado la vacuna de Johnson & Johnson –Janssen– contra el coronavirus a partir de 60 años, pero también permite su empleo en menores de esa edad tras una aclaración médica y una decisión personal. Se trata de una medida que en España ya han pedido algunas comunidades como Madrid que ante la «inacción del Gobierno”, según señalaba su presidenta, Isabel Díaz Ayuso pedía poder vacunar con el suero de Janssen «y otros» a los ciudadanos que lo pidieran. «Si hay ciudadanos que no quieren hacerlo, hay muchísimos más que sí», señalaba.

La vacuna de Johnson & Johnson no formará parte del programa danés de vacunación. Esto significa que el calendario de vacunación danés se retrasará para algunos grupos, y la fecha final en la que a todos los daneses adultos se les habrá ofrecido una vacuna, se traslada al 22 de agosto de este año. La Agencia danesa de medicamentos explica la decisión de la siguiente manera: "Simplemente existe un mayor riesgo de tener efectos secundarios graves de esta vacuna en comparación con el potencial de prevención que se puede utilizar."

El cofundador de la Asociación Española de Vacunología (AEV), pediatra y consultor honorario en materia de vacunas para el Ministerio de Sanidad, el doctor José A. Navarro-Alonso, confirma la hipótesis con la que están trabajando los científicos estas semanas de que este procedimiento podría ser el responsable de esos muy poco frecuentes efectos secundarios de la vacuna: "El adenovirus pudiera producir autoanticuerpos frente a las plaquetas y causar su activación, lo que provocaría fenómenos inmunes trombóticos con hiperconsumo de plaquetas "

Se esperaban 300.000 dosis en total para este mes de abril y de ellas, 146.400 ya fueron distribuidas la semana pasada. Esta semana se esperaban unas 150.000 dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, pero finalmente serán la mitad. Tras esta reducción, las Comunidades deberán reorganizar su plan semanal de vacunación.

Darias anunciaba este martes que la compañía farmacéutica Janssen había levantado la suspensión de administrar en los países de la Unión Europea su vacuna frente a la Covid-19, anunciada hace una semana.

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.

La Agencia europea del Medicamento (EMA) formula para la vacuna de Janssen la misma recomendación que ya indicó anteriormente para AstraZeneca. Reconoce que existe un posible vínculo de la administración de esta vacuna con casos muy raros de trombosis, pero concluye los beneficios superan a los riesgos. Por lo cual, recomienda que se administre aunque añadiendo a la lista de posibles efectos secundarios la posibilidad de trombosis.

En 2021 y 2022, entre los deportistas que se vacunaron contra el “covid” se produjeron 1.600 accidentes cardíacos, incluidas 1.000 “muertes súbitas” en todo el mundo, según una base de datos elaborada por Good Sciencing, que se basa en los casos que han sido objeto de cobertura mediática, tanto de deportistas aficionados como profesionales (1). El número de casos no incluidos en la base de datos es mucho mayor, sin duda.

A mayo de 2024, son tres las vacunas contra la COVID-19 previamente aprobadas a las que se ha retirado la autorización de comercialización en la Unión Europea a petición de su fabricante, incluyendo la de AstraZeneca. ¿Es habitual que se revoque a los fármacos autorización para la venta? Lo es, y de hecho, suele ser decisión de las propias farmacéuticas por cuestiones comerciales.

La Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Extremadura ha ratificado la sentencia que estima el recurso de una mujer que sufrió una trombosis a consecuencia de inocularse contra el covid-19 con la vacuna Janssen. La indemnización se eleva a 40.000 euros. La mujer ha precisado tres intervenciones quirúrgicas y ha necesitado 526 días para alcanzar la estabilidad clínica, quedándole entre otras secuelas la pérdida de calidad de vida de carácter leve al tener que estar sometida a una dieta de por vida.

La suspensión se realiza a petición de la propia compañía, que el pasado 5 de marzo realizó una solicitud en este sentido a las autoridades europeas. La vacuna dejará de estar autorizada este mismo martes. La compañía tiene abierta en Reino Unido una demanda colectiva de 51 casos de víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca 100 millones de libras. Desde la filial española se ha emitido un comunicado en el que destacan el papel crucial de la vacuna y no vincula la retirada con el juicio, sino con un excedente de vacunas y poca demanda

La farmacéutica tuvo unos ingresos de 187,6 millones en el primer trimestre del año, un 85,3% por debajo de las ventas 1.277 millones anteriores. Entre enero y marzo, el laboratorio tuvo unos ingresos de 187,6 millones de euros, un 85,3% por debajo de las ventas 1.277 millones de euros anteriores. La empresa ha explicado que la caída experimentada se debe, principalmente, a unas menores ventas a nivel mundial de su vacuna para el Covid-19 después de que esta se haya convertido en una enfermedad endémica.

A partir de mañana, 7 de mayo, la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca (Vaxzevria) dejará de venderse en Europa. La Comisión Europea ha dado luz verde a la solicitud que realizó el propio laboratorio el pasado 5 de marzo para retirar el suero del mercado.

Por primera vez, AstraZeneca reconoce que su vacuna contra la COVID-19 puede causar trombosis y pide que se retire su comercialización. Lógicamente, estos titulares han impulsado muchos “os lo dije”. Se ha alentado a la denuncia y el linchamiento social de los científicos y comunicadores que en su día defendieron la administración de esta vacuna. ¿Pero realmente ha cambiado algo?

La Comisión Europea ha suspendido la comercialización de la vacuna covid de AstraZeneca tras admitir el laboratorio por primera vez que «puede, en casos muy raros, causar TTS [síndrome de trombosis con trombocitopenia]». Así lo ha informado la Comisión este lunes tras una petición de la propia farmacéutica. La medida tendrá efectos a partir de mañana 7 de mayo de 2024.

AstraZeneca ha admitido por primera vez, en documentos oficiales, que su vacuna contra el Covid-19 puede provocar efectos adversos poco comunes como la trombosis. Así lo ha adelantado el diario The Telegraph, que también menciona que la empresa se enfrenta a una demanda colectiva por la que podría llegar a pagar una indemnización de hasta 100 millones de libras, ya que existen varios casos de muertes y lesiones graves.

En 50 años las vacunas salvaron 154 millones de vidas: 146 millones niños menores de 5 años, 101 millones lactantes. El 60% por la vacuna del sarampión. Son los datos de un estudio de la OMS presentado ayer: la mortalidad infantil se redujo mucho desde 1974, cuando lanzó el Programa Ampliado de Inmunización contra la difteria, tétanos, sarampión o la erradicada viruela. Alerta de un descenso de la cobertura vacunal desde el Covid no visto en décadas debido en parte a la desinformación y la desconfianza, y del repunte de los brotes de sarampión.

Pfizer/BioNTech: (1) Parálisis facial, (2) trombosis del seno venoso cerebral, (3) miocarditis Moderna: (4) Encefalomielitis aguda diseminada, (5) embolia pulmonar, miocarditis, (6) pericarditis AstraZeneca: (7) Síndrome de Guillain-Barré, trombosis del seno venoso cerebral, miocarditis

Sanidad ha rechazado cualquier responsabilidad de la Administración amparándose en que la vacunación fue voluntaria y con consentimiento informado. “El ciudadano que recibe voluntariamente una asistencia sanitaria debe asumir los efectos adversos derivados de la misma si prestó su consentimiento informado”, dice textualmente la respuesta de Sanidad

El Ministerio de Sanidad se desentiende de las víctimas de la vacuna covid y rechaza ahora la responsabilidad de la Administración, incluso con un dictamen especifico de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) que certifica, por primera vez, la relación de causalidad entre la inyección de la vacuna Spikevax-covid 19 de Moderna y la miocarditis grave. Los hechos se remontan a diciembre de 2021, cuando un ciudadano se vacunó de la covid-19 tras la imposición del Certificado Covid-19 Digital de la UE en prácticamente…