El tweet se publicó alrededor de la 1:30 p.m. el jueves desde una cuenta que dice ser Eli Lilly. Permaneció en línea durante varias horas, ganando impulso gracias a cientos de retuits y miles de "me gusta". A partir del viernes por la mañana, la cuenta falsa ya no está verificada y sus tuits ahora son privados.

La "victoria moral" de las madres que han ganado a Sanofi en los tribunales por un fármaco que dañó a sus bebés

El Consejo de Ministros ha autorizado, en el marco de la Estrategia Europea de Vacunación, la adquisición de 500.000 nuevas vacunas contra el Covid-19, de plataforma proteica, desarrollada por Sanofi/GSK, cuya entrega está prevista para el primer trimestre de 2022, y que permite seguir avanzando en la cobertura vacunal.

"Sanofi proporcionará a BioNTech acceso a su infraestructura y experiencia establecidas para producir más de 125 millones de dosis de la vacuna COVID-19 en Europa. Los suministros iniciales se originarán en las instalaciones de producción de Sanofi en Fráncfort a partir del verano de 2021", indica el comunicado emitido por la multinacional gala.

La vacuna de Sanofi y GSK es una de las que ha comprado España. El ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunció a principios de noviembre que en el marco de la estrategia europea, España tiene siete vacunas en el horizonte. «Nos preocupa mucho la salud pública, por lo que estamos decepcionados por el retraso anunciado hoy, pero todas nuestras decisiones están y estarán siempre impulsadas por la ciencia y los datos>> ha dicho Thomas Triomphe, vicepresidente de Sanofi Pasteur

Una de las siete vacunas compradas por el Gobierno retrasa la salida al mercado de su proyecto por «respuesta insuficiente» en las personas mayores.Era una de los escenarios posibles y ha ocurrido pero en el Ministerio de Sanidad aseguran que solo supondrá un contratiempo mínimo para la campaña de vacunación que comenzará el próximo enero.

Por ahora, la Comisión Europea tiene contratos firmados o a la vista con Pfizer y BionTech (EEUU/Alemania), Sanofi-GSK (Francia/Reino Unido), Curevac (Alemania) AstraZeneca y la Universidad de Oxford (EEUU/Reino Unido) Johnson & Johnson (EEUU) y Moderna (EEUU). Con Pfizer, 200 millones de dosis, com Moderna, 160 millones, con Astrazeneca, 300 millones, con Johnson, 200 millones y con Sanofi 300 millones.

Ocurrió en Corea del Sur, pero el país continúa el plan contra la gripe. Singapur suspendió la vacuna francesa Sanofi, que también se aplica en España. La filial en el país informó que no ha detectado problemas de calidad o seguridad en sus vacunas distribuidas para el hemisferio norte.

"Nuestro objetivo es llegar a tener una vacuna para mediados del año próximo", ha señalado el presidente de Sanofi en Francia, Olivier Bogillot, en una entrevista 'France Info"'. Y añadió que van a lanzar la producción de la vacuna contra el coronavirus antes de tener los resultados de la fase 3 con la intención de ganar algo de tiempo.

La justicia francesa falla a favor de las madres que denunciaron a la farmacéutica Sanofi por la muerte de sus hijos como consecuencia de la ingesta del antiepiléptico Depakine, producido por la empresa y asociado a malformaciones en fetos.

El objetivo de estas "conversaciones exploratorias" es cerrar un trato de compra anticipada por el que la Comisión financiaría por adelantado una parte del coste de producción de la vacuna a cambio de tener derecho a obtener dosis de la misma cuando esté lista

El acuerdo con Sanofi y GlaxoSmithKelin es el segundo en menos de dos semanas.

Al término del encuentro, que duró 45 minutos, el Elíseo indicó que Sanofi "comparte el planteamiento de Francia sobre el acceso universal a la vacuna con el objetivo de hacer un bien público mundial". Cuatro días después de que el laboratorio francés dejara entrever que Estados Unidos tendría la primicia de su vacuna porque era el que más dinero estaba invirtiendo en la investigación, Macron llamó a capítulo al presidente de la farmacéutica, Serge Weinberg, a su director general, Paul Hudson, y a su responsable en Francia, Olivier Bogillot.

Las afectadas por el fármaco Agreal, del laboratorio Sanofi, reclaman en un juicio que se reconozcan sus derechos y denuncian la connivencia durante más de una década, de esa farmacéutica y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Un dossier confidencial demostraría el conocimiento por parte de Sanofi de los efectos de este medicamento.

El consejero delegado del fabricante francés de medicamentos, Paul Hudson, dijo el miércoles que las dosis de la vacuna producidas en Estados Unidos podrían ir primero a los pacientes estadounidenses. "Evidentemente, si Sanofi logra un gran avance en una vacuna para la COVID-19 y es eficiente, estará disponible para todos", dijo a BFM TV el jueves Olivier Bogillot, jefe de Sanofi en Francia. Sanofi añadió que está manteniendo conversaciones con la Unión Europea y los gobiernos de Francia y Alemania para acelerar el desarrollo de la vacuna a niv

La vacuna contra la enfermedad provocada por el coronavirus debe estar disponible para todos los países de manera justa, estimó este jueves la Comisión Europea, después que el grupo farmacéutico Sanofi anunció que daría prioridad a Estados Unidos.«La vacuna contra la COVID-19 debería ser un bien público mundial y su acceso debe ser equitativo y universal», dijo en rueda de prensa el vocero comunitario Stefan de Keersmaecker. Relacionada www.meneame.net/story/francesa-sanofi-advierte-primeras-vacunas-contra

Si el gigante farmacéutico francés Sanofi logra desarrollar con éxito una vacuna contra el coronavirus Covid-19, los primeros que la recibirán serán los ciudadanos estadounidenses. Así de claro lo ha señalado el CEO de la compañía, Paul Hudson, en una entrevista a Bloomberg News en la que ha explicado EEUU fue uno de los primeros en financiar la investigación.Los gobiernos de todo el mundo están lanzando campañas de financiación y esfuerzos de investigación, incluyendo la ‘Operación Warp Speed’ de la administración Trump.

Dos de las mayores compañías farmacéuticas del planeta, la francesa Sanofi y la británica GlaxoSmithKline (GSK), unirán esfuerzos para desarrollar contrarreloj una vacuna experimental contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 que está causando la actual pandemia de Covid-19

Epidemias de dengue y sarampión, con más de 1.800 muertos, y un brote de polio (erradicada del país hace 19 años) recién declarado. Filipinas aún se recupera de Dengvaxia, vacuna experimental contra el dengue que se aplicó masivamente en escuelas entre 2016 y 2017, hasta que su fabricante, la francesa Sanofi, admitió efectos adversos y varios niños vacunados fallecieron. Antes del escándalo un 93% de los filipinos creía en la eficacia de las vacunas, mientras que hoy lo hace un 32 %. 3 de cada 5 menores de 5 años no están debidamente vacunados.

La Sección Tercera de la Sala de lo Penal de la Audiencia Nacional ha ratificado el sobreseimiento provisional y archivo de la querella presentada por la Asociación de Enfermas de Agreal de España contra el Grupo Sanofi y varios directivos por un delito de lesiones a causa de los daños que habría provocado la toma de ese medicamento contra la menopausia.

Los médicos están recetando Fenobarbital a niños de pocos meses que sufren convulsiones epilépticas. Luminal de Kern Pharma y Gardenal de Sanofi-Aventis son dos medicamentos que llevan esta sustancia tan tóxica, el Fenobarbital, producida inicialmente por Bayer por encargo de Hitler para sacrificar a todos los niños con minusvalías y así mejorar la raza aria. De nada sirvió que en el tribunal de Nuremberg se condenaran las prácticas genocidas de Bayer por utilizar sustancias tóxicas, el genocidio sigue produciéndose por medio de otras empresas.

El vicepresidente de esa compañía, declaró que aunque Sanofi-Pasteur intenta balancear la salud pública y el beneficio, prevalecen los negocios. Sanofi Pasteur no solo dejó de fabricar el Fav-Afrique, sino que se muestra reacio a ceder a otros laboratorios la tecnología para producirlo, por lo que se agravará la crisis, según señaló recientemente Gabriel Alcoba, experto de la organización Médicos sin Fronteras. En África se reporta un millón de mordeduras anuales.

El grupo farmacéutico Sanofi firmó un acuerdo exclusivo de licencia a nivel mundial por el que podrá comercializar la insulina de inhalar de acción rápida para el tratamiento de la diabetes de los tipos 1 y 2 en adultos, que será lanzado en Estados Unidos en el primer trimestre de 2015.