Indi Gregory, de 8 meses de edad, que padecía una enfermedad mitocondrial considerada incurable, cuyos padres plantearon una batalla judicial en Inglaterra para trasladarla a Italia y que fuera tratada allí, ha fallecido en la madrugada de este lunes. Vivía conectada a una máquina que realizaba las funciones que su corazón no podía y que los médicos han querido detener. Relacionada: www.meneame.net/story/bebe-inglesa-enfermedad-incurable-iba-ser-descon

El 9 de abril de 2019 nacía en Grecia un bebé engendrado mediante una técnica denominada transferencia mitocondrial, bautizada en los medios como “niño con tres padres”. El fin de esta nueva herramienta es sencillo: en algunos casos, el ADN de la mitocondria de una mujer se muestra tan defectuoso que puede ocasionar graves patologías a la descendencia. O, incluso, impedir el desarrollo del embrión. Para solucionar este problema la técnica recurre al óvulo de una donante, cuya mitocondria se transfiere a un óvulo o embrión afectado.

Las células del sistema inmunitario son capaces de reconocer ADN de origen bacteriano o viral para activar la respuesta inmune innata, la acción antiviral y la liberación de interferón. Las mitocondrias derivan de un ancestro bacteriano, por lo que su ADN tiene muchas características en común con las bacterias, como por ejemplo la composición en nucleótidos CG. Esto hace que el ADNmt o ADN mitocondrial, sea una molécula inmunogénica y actúe como señal de peligro para las células inmunitarias.