Un juez de Madrid ha condenado a la Agencia Española del Medicamento por la autorización de un colirio que se utilizó durante una operación a una mujer y que posteriormente fue retirado.La paciente fue tratada en 2015 en el quirófano con este fármaco, el 'ala octa', que un mes después fue retirado, pero le produjo la ceguera en el ojo izquierdo. Al menos 125 personas sufrieron pérdida de visión con este colirio, pero ésta es la primera sentencia al respecto.

Concretamente se trata de los lotes: 1L14T con fecha de caducidad 31/05/2022 y 4N78C con fecha de caducidad 31/05/2023, ambos en envases unidosis.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado del mercado dos lotes del colirio Artelac Rebalance Monodosis, fabricado en Alemania por Dr. Gerhard Mann y distribuido en España por Bausch & Lombs S.A., ya que un problema relacionado con la calidad del producto puede provocar irritación y escozor ocular de forma transitoria. La distribuidora ha sido la que ha alertado a la AEMPS de la retirada del mercados de los lotes debido a que se ha detectado una disminución de pH y de la Vitamina B12 en el compuesto.

CLOVER, Carolina del Sur - Las autoridades afirman que una mujer de Carolina del Sur ha sido acusada de asesinato después de matar a su marido echando gotas de colirio en el agua que bebía durante varios días. Los oficiales de policía del condado de York narraron como Lana Clayton, de 52 años, confesó a los investigadores el crimen después de que una autopsia practicada al difunto encontrase una gran cantidad de tetrahidrozolina en el cuerpo. Lana fue echando las gotas durante varios días en la bebida de su marido hasta causarle la muerte.