Tras casi una semana de preparativos y coordinación en el seno de la Unión Europea (UE), el Ministerio de Sanidad anunciado este miércoles la compra centralizada con los demas estados miembros de vacunas y antivirales para hacer frente al actual brote de la viruela del mono que sufren una veintena de países en el mundo, ha anunciado la ministra Carolina Darias.

Durante la primera semana de mayo se dispensaron casi 115.000 dosis de las píldoras, según un alto responsable de salud. En total, se administraron 668.954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias. "En las últimas semanas hemos pasado de 20.000 sitios con Paxlovid a aproximadamente 35.000 y seguiremos trabajando para aumentar la disponibilidad", dijo el responsable.

El paciente presentaba una neumonía grave por COVID-19 debido a una infección prolongada por el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2) y fue tratado con dos ciclos del antivírico plitidepsina en régimen de uso compasivo. Posteriormente, la carga viral del paciente se volvió indetectable y su neumonía se resolvió. El tratamiento con plitidepsina fue bien tolerado, sin más toxicidades hematológicas o cardiovasculares.

La empresa ha estado trabajando con la Universidad de Kitasato, una escuela médica de Tokio, en la prueba del fármaco, que se utiliza para tratar parásitos en animales y humanos, como posible tratamiento del COVID-19. Los ensayos clínicos están en curso, pero el uso del fármaco como tratamiento del COVID-19 ha generado polémica.

La farmacéutica española PharmaMar ha asegurado este martes que los ensayos realizados hasta ahora con plitidepsina, 'in vitro' y en pacientes, están obteniendo buenos resultados frente a la covid-19 en todas sus variantes. La farmacéutica ha publicado los resultados finales de un estudio sobre la actividad 'in vitro' de plitidepsina, un fármaco antitumoral, frente a las principales variantes del SARS-CoV-2, incluida la más reciente, la ómicron. Esto ha provocado que la empresa se disparara en Bolsa casi un 20% y lidera las subidas del Ibex 35.

En el estudio de fase I-II se reclutaron 45 pacientes, de los que el 86,7% tenían enfermedad moderada o severa. 41 pacientes (el 91%) tenían neumonía, siendo 32 los afectados (un 71% de la muestra global) por neumonía bilateral. Destacan los datos observados en 23 pacientes con enfermedad moderada, de los cuales el 74% recibieron el alta hospitalaria en la primera semana de tratamiento.Estos resultados fundamentan el ensayo clínico de Fase III NEPTUNO2, que actualmente está reclutando pacientes en 17 hospitales de España y en otros 9 países

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha dicho que el Ejecutivo va a regular el precio de los test de antígenos y ha anunciado la compra, este mes de enero, de 344.000 pastillas contra la covid-19 fabricadas por Pfizer para hacer frente a esta sexta ola de la pandemia."El debate que teníamos antes o durante estas Navidades ha sido, sobre todo, sobre la oferta de estos test; hubo un aumento exponencial de demanda pero no de oferta. Este tema ya está resuelto; ahora nos meteremos con el control del precio del test de antígenos", ha comentado

España se sumará a la compra centralizada de la Unión Europea del molnupiravir, como ya hizo con las vacunas contra el Covid-19.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dijo este jueves que había autorizado el antiviral oral de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, el molnupiravir, para tratar casos de covid-19 de leves a moderados en adultos con riesgo de enfermedad grave. Es el primer antiviral oral del mundo autorizado para el tratamiento del covid-19. El medicamento viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio. El antiviral aún no ha sido autorizado para su uso en ningún otro lugar.

Las autoridades sanitarias del Reino Unidohan aprobado el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid-19, el molnupiravir, que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave. La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado que el medicamento es “seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra”.

Reino Unido aprobó el uso de la primera pastilla antiviral contra el covid-19, el molnupiravir, que podrá usarse en pacientes positivos en un test.

Un medicamento antiviral israelí utilizado anteriormente para tratar el VIH puede detener el coronavirus en cuestión de días.

La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el Covid-19, anunció este martes que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por vía oral. Pfizer explicó en un comunicado que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la covid-19 y otras "amenazas".

Investigadores de la Universidad de Nottingham, en Reino Unido, han descubierto una nueva propiedad antiviral de un fármaco que podría tener importantes implicaciones en la forma en que se gestionen las futuras epidemias/pandemias, incluido el COVID-19, según publican en la revista 'Virus'. El estudio muestra que la tapsigargina es un prometedor antiviral de amplio espectro, altamente eficaz contra el virus Covid-19 (SARS-CoV-2), un coronavirus del resfriado común, el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la gripe A.

Un fármaco antiviral (la plitidepsna) producido por la empresa española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminución del 99% de las cargas virales de SARS-CoV-2. Los experimentos "in vitro e "in vivo" que se han realizado ya en modelos animales con este fármaco, utilizado como antitumoral, han demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, ha informado hoy la empresa española tras la publicación de los resultados en la revista Science.

Si ya hemos hablado de los problemas de distribución de Pfizer o AstraZeneca, Merck (NYSE:MRK) acaba de anunciar que suspende el desarrollo de sus vacunas. “La compañía ha paralizado el desarrollo de sus vacunas candidatas al SARS-CoV-2 / COVID-19, V590 y V591, y planea enfocar su estrategia de investigación y capacidad de producción en el avance de dos candidatos terapéuticos, MK-4482 y MK-7110”, informa la compañía en su comunicado. “Esta decisión sigue a la revisión de Merck de los resultados de los estudios clínicos de fase 1 para las vacun

Científicos de la Universidad de Cambridge aseguran que el estudio muestra efectos positivos del medicamento, según publican en la revista 'Nature Communications'. Este estudio llega poco después de que la OMS desaconsejara el tratamiento con Remdesivir argumentando que el antiviral de Gilead Sciences "no tiene efecto significativo en la mortalidad o en otros resultados importantes para los enfermos".

[...] el ensayo clínico habría demostrado eficacia "en todo el elenco de pacientes", incluidas personas de elevada edad y que esté en UCI, ha explicado José Barberán, internista de uno de los hospitales donde se ha probado el Aplidín, el HM Montepríncipe. [...] Tampoco han querido lanzar las campanas al vuelo. Indican que no se podrá confirmar el potencial beneficio de Aplidín contra el coronavirus hasta que no se pruebe en un ensayo de fase III que le compare con el estándar de tratamiento a día de hoy.

En marzo, con los hospitales sobrepasados por la pandemia de un virus sobre el que no se sabía prácticamente nada, los profesionales sanitarios tuvieron que testar los tratamientos a base de prueba y error. Se emplearon medicamentos que estaban destinados a diversas enfermedades que provocaban síntomas similares a la Covid-19. Muchos de ellos ya se han probado totalmente inútiles para tratar la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2, pero algunos han ido demostrando cierta efectividad.

El tratamiento de anticuerpos se encontraba ya en Fase III. Lilly ha declarado que la seguridad es lo más importante para ellos.

Hasta octubre ningún país, salvo EE.UU., podrá comprar remdesivir, un fármaco de Gilead Sciences que fue desarrollado inicialmente para tratar el ébola y cuyo precio es de alrededor de 3.200 dólares por tratamiento de seis dosis. La noche del jueves Trump anunció que había dado positivo por covid-19 y al día siguiente fue ingresado en el Centro Médico Militar Walter Reed. El médico de la Casa Blanca, Sean Conley, informó este sábado que el mandatario estadounidense ha recibido una segunda dosis de remdesivir "sin complicaci

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) está desarrollando un spray bucal antiviral que utiliza unas biomoléculas (polisacáridos) para simular la superficie celular donde se adhiere el coronavirus y poder así atraparlo y detener la infección. Rel: menea.me/1zxxb

El Afivavir es el primer fármaco antiviral para tratar la Covid-19 que ha sido inscrito por el Ministerio de Sanidad ruso tras mostrar una gran efectividad durante las pruebas clínicas, según ha anunciado el Fondo Ruso de Inversiones Directas (FRID) y recoge EFE.