El paciente presentaba una neumonía grave por COVID-19 debido a una infección prolongada por el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2) y fue tratado con dos ciclos del antivírico plitidepsina en régimen de uso compasivo. Posteriormente, la carga viral del paciente se volvió indetectable y su neumonía se resolvió. El tratamiento con plitidepsina fue bien tolerado, sin más toxicidades hematológicas o cardiovasculares.

La farmacéutica española PharmaMar ha asegurado este martes que los ensayos realizados hasta ahora con plitidepsina, 'in vitro' y en pacientes, están obteniendo buenos resultados frente a la covid-19 en todas sus variantes. La farmacéutica ha publicado los resultados finales de un estudio sobre la actividad 'in vitro' de plitidepsina, un fármaco antitumoral, frente a las principales variantes del SARS-CoV-2, incluida la más reciente, la ómicron. Esto ha provocado que la empresa se disparara en Bolsa casi un 20% y lidera las subidas del Ibex 35.

El tratamiento fue bien tolerado, y sólo se observaron dos acontecimientos adversos de grado 3 relacionados con el tratamiento (hipersensibilidad y diarrea). Las tasas de alta a los días 8 y 15 fueron del 56,8% y el 81,8%, respectivamente. En el día 15 se alcanzó una reducción media de la carga viral de 4,2 log10. También se observó una mejora de los marcadores de inflamación de forma aparentemente dependiente de la dosis. Estos resultados sugieren que la plitidepsina influye en el resultado de los pacientes con COVID-19.