Las vacunas Pfizer y Moderna mRNA COVID-19 se asociaron con un exceso de riesgo de eventos adversos graves de especial interés de 10,1 y 15,1 por 10 000 vacunados. El exceso de riesgo de eventos adversos graves encontrado en nuestro estudio apunta a la necesidad de análisis formales de daño-beneficio, particularmente aquellos que se estratifican según el riesgo de resultados graves de COVID-19. Estos análisis requerirán la publicación pública de conjuntos de datos a nivel de participantes.

COVID-19 sigue siendo una preocupación mundial debido a la disminución de la protección de la vacuna y la aparición de variantes inmunes evasivas. Si bien la eficacia de una segunda dosis de vacuna de refuerzo (es decir, la cuarta inoculación) está bien probada, su seguridad aún no se ha entendido por completo y el cumplimiento de la vacuna sigue siendo bajo. Realizamos un estudio observacional prospectivo para comparar los efectos a corto plazo de la primera y la segunda dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm BNT162b2.

El propio Robert Malone ha matizado su currículum: tras presentarse como “inventor de las vacunas mRNA”, ahora se define como “inventor de la plataforma tecnológica de las vacunas mRNA”. Lo explicamos. Robert Malone mantiene en Twitter ser “Inventor de las vacunas mRNA”, aunque se trata de una acepción que ha corregido conforme su currículum ha recibido mayor escrutinio. Ahora se describe en entrevistas como “inventor de la plataforma tecnológica de las vacunas mRNA”. Las exageraciones de Robert Malone sobre su papel (como supuesto inventor)…

El paciente murió 4 semanas después de fallo renal y respiratorio agudo. Los resultados sugerirían que la primera vacuna induce inmunogenicidad pero no inmunidad esterilizante. El ARN viral se encontró en prácticamente todos los órganos del cuerpo. (nota: Inmunogenicidad es la capacidad que tiene un antígeno de activar el sistema inmunitario e inducir una respuesta inmune.)

Entre la información oficial que se ha hecho disponible llama la atención que se le dedique un apartado especial a la posible incidencia sobre la fertilidad humana, un tema muy controvertido y que ha venido generando infinidad de acusaciones, con mayor o menor fundamento. En dicho apartado, Pfizer elige cubrirse: “Se desconoce si la vacuna BNT162b2 mRNA tiene impacto sobre la fertilidad”.

Un panel de expertos de EE. UU. Votó el jueves para recomendar la aprobación de emergencia de la vacuna Covid-19 de Moderna, allanando el camino para que seis millones de dosis comiencen a enviarse tan pronto como este fin de semana. Ahora se espera que la Administración de Drogas y Alimentos otorgue inminentemente una autorización de uso de emergencia (EUA), lo que convertiría a la vacuna de Moderna en la segunda en ser aprobada en un país occidental. El panel votó 20 a favor, ninguno en contra y una abstención.