El Boletín Oficial de Castilla y León (Bocyl) publica en su edición de este martes la orden de la Consejería de Sanidad que establece el procedimiento para que los enfermeros puedan dispensar medicamentos y productos sanitarios de uso humano en la Comunidad.

En un acto casi solemne en el Palacio de San Telmo, el Gobierno andaluz ha enterrado este lunes la subasta de medicamentos tras ocho años de vigencia. Flanqueado por los consejeros de Hacienda y Salud y rodeado de los representantes del sector farmacéutico, el presidente Juanma Moreno anunció el fin de este modelo de compra pública de fármacos impulsado por los ejecutivos socialistas desde 2012

Un equipo de investigadores de Reino Unido desarrolla un fármaco que podría proporcionar inmunidad inmediata a las personas con riesgo de contagio de Covid. El estudio sobre este fármaco, denominado Storm Chaser (Caza tormentas), se encuentra en fase 3 y ha sido desarrollado en la University College London Hospitals NHS Trust (UCLH) con la colaboración de AstraZeneca

Científicos británicos ultiman un nuevo fármaco que puede evitar que alguien que ha estado expuesto al coronavirus desarrolle la enfermedad. Los expertos consideran que este nuevo medicamento podría salvar muchas vidas, según informa The Guardian.

La UE acelera y la vacuna de BioNTech y Pfizer recibirá el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) antes de Navidad. Así lo ha anunciado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, después de que los diarios Bild y Frankfurter Allgemeine Zeitung publicaran la fecha del 23 de diciembre en lugar del 29 de diciembre anunciado inicialmente, si bien la EMA finalmente ha fijado el 21 de diciembre.

La UE acelera y la vacuna de BioNTech y Pfizer recibirá el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) antes de Navidad. Así lo ha anunciado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, después de que los diarios Bild y Frankfurter Allgemeine Zeitung publicaran la fecha del 23 de diciembre en lugar del 29 de diciembre anunciado inicialmente, si bien la EMA finalmente ha fijado el 21 de diciembre.

“En una situación en la que no parece que vayamos a peor, en adelantar en una semana o dos la vacunación tendría que haber un beneficio potencial muy grande”, dice César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha advertido este jueves que incluir en la Orden de Precios de Referencia del Ministerio de Sanidad la bajada de un 41,3 % a los medicamentos derivados de la penicilina, considerados esenciales por la OMS, conduce al desabastecimiento por falta de rentabilidad.

Lo dice el informe policial, que asegura además que el vehículo iba a gran velocidad. El conductor ha declarado en el Juzgado que no recuerda nada de lo ocurrido.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha denunciado este miércoles que ha sufrido un ataque informático cuando se dispone a aprobar las vacunas contra la covid-19. El organismo no ha facilitado más detalles y ha añadido en un comunicado que está investigando lo ocurrido con la ayuda de la policía.

Los principales fabricantes del remedio contra la pandemia tienen como objetivo producir cientos de millones de dosis de sus vacunas. Es probable que la demanda mundial de la vacuna del COVID-19 supere ampliamente la oferta, lo que pone en el punto de mira la capacidad de las empresas para producir dosis.

La FDA define una autorización de uso de emergencia como un “mecanismo” que facilita la disponibilidad y el uso de opciones médicas durante una emergencia de salud pública. Las vacunas, serían en este caso, una de esas " opciones " aún no totalmente probadas que recibían autorización para ser distribuidas y aplicadas a la población. Habrian de haber cumplido totalmente la fase uno y dos y haberse administrado al menos a 3000 personas en la fase tres durante meses... después, el comité de evaluación estudiaría la documentación y...

El armazón legislativo español, con la particularidad del llamado 'modelo mediterráneo' de farmacia, pondrá muy difícil su llegada a España. "Únicamente podrán llevar a cabo la venta a distancia de medicamentos [...] mediante sitios web, aquellas oficinas de farmacia abiertas al público, legalmente autorizadas, que hayan efectuado la notificación de esta actividad". Además, en el proceso de venta tendrá que participar un titular farmacéutico y no podrá existir ningún tipo de intermediario. Asimismo, las páginas web que registren los farmacéutic

Según la petición de la Consejería de Sanidad, desde este 1 de diciembre el Gobierno de Ayuso pretende que las boticas también formen parte de la estrategia de detección del COVID-19 y comiencen a vender y realizar test de antígenos.

Cuando queda poco para la llegada de las vacunas contra el coronavirus, el B.O.E publica un real decreto para "desregular" los estudios observacionales de los medicamentos, eliminando el consentimiento informado, en favor del bien común. «... se podrá eximir de solicitar el consentimiento informado, siempre que el CEIm considere que la investigación observacional tiene un valor social importante, que su realización no sería factible o viable sin dicha dispensa, y que entraña riesgos mínimos para los participantes». ¿Garantía de riesgos mínimos?

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado este viernes a Efe que no espera terminar la evaluación de las vacunas "candidatas más avanzadas hasta finales de este año como muy pronto", y prevé recibir la primera solicitud de comercialización condicional por parte de las farmacéuticas "en los próximos días". "Es difícil predecir plazos para autorizar vacunas precisamente en la etapa actual, ya que los datos aún nos están llegando y las revisiones continuas siguen en marcha.

Las iniciativas buscan igualar los precios, que los estadounidenses paguen los precios más bajos en el mercado internacional y que sean los pacientes y no los intermediarios quienes se beneficien de los reembolsos y ahorros. El primero de los dos textos prevé poner fin al acuerdo según el cual los intermediarios se benefician de la mayor parte de los descuentos en los precios de los medicamentos, y hacer que ese ahorro sea directamente para los pacientes.

«Nos pasamos el día explicando cómo se toman los medicamentos, sus efectos... ¡Vemos cada cosa! La gente tiene una nula educación farmacéutica. Encima, han perdido el respeto a los medicamentos».

Las iniciativas buscan igualar los precios, que los estadounidenses paguen los precios más bajos en el mercado internacional y que sean los pacientes y no los intermediarios quienes se beneficien de los reembolsos y ahorros.

Amazon anuncia el lanzamiento en los Estados Unidos de su servicio de venta de medicamentos con receta Amazon Pharmacy, en lo que supone su incursión más fuerte en un sector de unos 300,000 millones de dólares en el que los líderes son compañías por todos conocidas como CVS, Walgreens, RiteAid etc., que han experimentado fuertes caídas en bolsa de entre un 8 % y un 16 %.

Inocente Duke nos cuenta de primera mano que en España los medicamentos no se transportan asegurando la cadena del frío.

Sanidade inicia la tramitación del decreto que regulará la acreditación de las enfermeras para prescribir fármacos | Galicia es una de las comunidades que más ha tardado en hacerlo.

El escudo antivirus de Gilead, Remdesivir, fue el tratamiento más esperanzador para bloquear Covid-19. Fueron bañados el 15 de octubre por un estudio de la OMS. Una semana antes, el laboratorio estadounidense había firmado in extremis un contrato de pre-pedidos de al menos 500.000 tratamientos con la Comisión Europea por un importe de hasta 1.000 millones de euros, mientras estaba al tanto de estos resultados desfavorables.