Además de sus trabajos como actriz, Jamie Brewer, hará historia en el mundo de la moda al convertirse en la primera mujer con Síndrome de Down en desfilar por las pasarelas de Nueva York. La reconocida diseñadora Carrie Hammer, quiso que Brewer participara en la presentación de su campaña “Role Models not Runway Models” durante la semana de la moda.

La Fiscalía va a solicitar penas individuales de dos años de inhabilitación especial para el director comercial y la supervisora de gestión del hotel de El Toyo, en Almería, que, en mayo de 2013, negó presuntamente el alojamiento a un grupo de jóvenes con síndrome de Down, así como para la trabajadora de una plataforma de contratación de servicios turísticos y de ocio que, al parecer, redactó el email en el que se comunicaba la decisión.

El protagonista de esta historia es Manuel, un joven francés con síndrome de Down que acaba de cumplir 30 años. A Manuel le encantan las postales y su padre, Lucien Parisseaux, decidió darle una sorpresa para su cumpleaños y por ello mandó una simple petición a sus 20 amigos de Facebook. El mensaje decía así: “Buenos días a todos. Mi hijo Manuel cumplirá 30 años el 22 de noviembre. Tiene Síndrome de Down y le encantan las postales. Querría pedirles un poco de su tiempo y que le enviasen una pequeña postal. Haréis muy feliz a mi Manu”.

La juez ha ordenado la continuación de la causa por trámites de procedimiento abreviado contra el director comercial de una cadena hotelera de Almería que, en mayo de 2013, negó presuntamente el alojamiento a un grupo de jóvenes con síndrome de Down, la directora del establecimiento donde se habrían producido los hechos y una trabajadora como supuesta "autora directa de los hechos".

EFE / San Francisco (EEUU) Una madre de Estados Unidos cuya hija tiene síndrome de Down ha lanzado una campaña a través de internet para que Disney incluya a personajes con este trastorno y otras discapacidades en sus películas infantiles, una iniciativa que hoy ya había recabado más de 66.000 apoyos.

Una madre de EE.UU. cuya hija tiene síndrome de Down ha lanzado una campaña a través de internet para que Disney incluya a personajes con este trastorno y otras discapacidades en sus películas infantiles, una iniciativa que hoy ya había recabado más de 66.000 apoyos.Keston Ott-Dahl, residente en Antioch (California) y madre de Delaney, una niña de 15 meses con síndrome de Down, lanzó la campaña "Pidamos a Disney que represente a niños con síndrome de Down en sus películas animadas"

Agentes de la Policía Nacional han detenido en Segovia a dos jóvenes de 23 y 24 años como presuntos autores de un delito de injurias graves con publicidad a través de Internet ya que crearon un perfil falso de Ángela Bachiller, la concejal del PP de Valladolid con síndrome de down.

Los recortes en educación están afectando de manera directa a muchos niños con enfermedades como el síndrome de Down. La falta de recursos y profesores en la enseñanza pública obliga a los padres a llevar a sus hijos a escuelas especiales. Los recortes afectan principalmente al modelo de enseñanza pública, ya que sin recursos no se pueden contratar profesores que se dediquen a la educación de estos niños con síndrome de Down y sobre todo a la integración con el resto de compañeros.

El padre biológico de la criatura, David Farnell, declaró en una entrevista que pretenden luchar por el hijo, a quien han dado el nombre de Gammy. Según la versión relatada por el padre, abandonaron Tailandia sin Gammy porque tenían "miedo de perder también a la pequeña" Pipah. La pareja australiana declaró que los doctores tailandeses les dijeron que el pequeño con síndrome de Down no sobreviviría

Una madre sustituta tailandesa que cría a un bebé con síndrome de Down que según ella fue abandonado por su padre biológico australiano dijo el martes que le agradaría que le agradaría que le devolvieran la hermana gemela sana del niño al enterarse de que el padre ha sido condenado por delitos sexuales. Relacionada: www.meneame.net/story/pareja-australiana-rechaza-hijo-madre-alquiler-p

Una pareja australiana ha rechazado al hijo que una mujer tailandesa tuvo para ellos porque padece el síndrome de Down y una afección cardíaca, lo que ha desatado una controversia en la sociedad australiana con llamamientos para una regulación mejor. La tailandesa Pattaramon Chanbua declaró a la cadena australiana ABC que una pareja de Australia le ofreció 16.000 dólares australianos (14.898 dólares o 11.094 euros) por gestar un hijo para ellos. La asiática alumbró gemelos, pero uno de ellos nació con síndrome de Down y una afección cardíaca..

Una fuerte dosis diaria de optimismo y un contador de abrazos han llevado a Tim Harris, un joven con síndrome de Down, a ser uno de los emprendedores más exitosos de Alburquerque, Nuevo México.

Su madre denuncia que le han negado el acceso al programa para la conciliación familiar, a pesar de que hay 12 plazas para alumnos con necesidades especiales. "La empresa organizadora alega que es por falta de monitores especializados". El niño sí asistió al mismo campamento el año pasado. El Ayuntamiento admite que no puede atender al menor "con plenas garantías".

"Las vocalizaciones de una persona con parálisis cerebral con las cuerdas vocales, la mandíbula o la lengua afectadas se emplean, en triste imitación, como atajo eficaz para insultar a un tercero, calificándole pues eso, de retrasado, limitado o lo que queramos. [...] En Twitter, Mongolo fue usado en mi muestra 11,3 veces por hora (una vez cada 5’20″) y mongólico fue usado en la misma muestra 13,41 veces por hora (una vez cada 4’30″)."

Como era de esperar por la sensibilidad del tema, la noticia de que el síndrome de down no estará entre los supuestos para abortar en la reforma de la ley que prepara el gobierno y que La Razón adelanta este lunes, esta provocando múltiples comentarios en las redes sociales que critican la manipulación del diario de Marhuenda.

Mostrar que ser diferente es normal. Ese es el objetivo del proyecto "Ojos que ven, corazón que siente", donde 23 fotógrafos chilenos retrataron a personas con Síndrome de Down.

Isabel García, de 28 años de edad y con síndrome de Down, ha sido elegida suplente para una de las mesas electorales de su localidad, Fuensalida, en la provincia de Toledo, después de que sus padres lograran que la Audiencia Provincial revocara la sentencia de un Juzgado de Torrijos que la inhabilitaba parcialmente quitándole el derecho de sufragio.

El menor, con síndrome de Down, salió del cámping de Las Herrerías, ubicado en el corazón de la Sierra de Cazorla, sobre las 17.30 del Jueves Santo y desde entonces no se tienen noticias de su paradero. Familiares del joven alertaron a los servicios de emergencia de la desaparición y, desde entonces, se realizan batidas por la zona, muy agreste y arbolada, para localizarlo.

La Fundación La Caixa y CaixaBank han impulsado múltiples iniciativas en toda España para apoyar a un centenar de entidades sociales que promueven el desarrollo integral y la inserción de las personas afectadas por el Síndrome de Down, con una aportación global que ha llegado al medio millón de euros en 202

Desde 2011 la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down. Esta iniciativa surge de la voluntad de generar una mayor conciencia pública sobre la dignidad y valía de las personas con una discapacidad intelectual y promover su autonomía en una sociedad diversa. El síndrome de Down es una alteración genética que afecta a 1 de cada 1.000 recién nacidos. Gracias a los avances médicos, tecnológicos y sociales la calidad de vida y la salud de las personas con síndrome de Down ha mejorado...

El Área de Salud de Menorca comunicó este viernes el ingreso de una mujer de 38 años en el Hospital Mateu Orfila por una patología que se ha notificado como posible efecto adverso de la vacuna AstraZeneca, que recibió el pasado 6 de marzo.

Pediatras españoles ofrecen los datos más completos sobre una rara secuela del SARS-CoV-2 que causa inflamación crítica

En 2019 se negaron en el centro de salud a ponerle la vacuna de neumococos a un tío mío por no tener 65 años (le faltaban 3 meses para cumplirlos). Falleció ese año de neumonía. Es un colectivo vulnerable y los familiares y asociaciones están pidiendo que tengan prioridad en la vacunación de la COVID-19.

Con diferentes variantes, el Síndrome de Sherwood es una estrategia utilizada por los cuerpos policiales más represivos del mundo, y su finalidad es clara: buscar la confrontación para justificar la posterior represión y lograr dañar lo máximo posible la imagen pública de los manifestantes.

"El problema es que en nuestra mente pueda ser posible pensar que hay mujeres que manipulan a sus hijos para ponerles en contra de sus padres, como si los niños y las niñas mintieran." comenta la ministra de Igualdad.

Estarían dentro de la categoría de personas con discapacidad intelectual en los Juegos Paralímpicos. Estos deportistas son evaluados por un comité médico que les asigna una clasificación funcional teniendo en cuenta sus limitaciones para practicar dicho deporte. Todo ello con el fin de buscar la igualdad de oportunidades.

En este artículo analizan si la enfermedad de Síndrome de Down se puede dar en perros.

Los recortes de impuestos para los ricos generan desigualdad sin proporcionar mucha ayuda a nadie más, según un estudio del mundo avanzado que podría contribuir a que los ricos soporten más el costo de la pandemia de coronavirus. El documento, de David Hope de la London School of Economics y Julian Limberg de King's College London, encontró que tales medidas durante los últimos 50 años solo beneficiaron realmente a los ricos

Cuando uno es padre o madre se asume a sí mismo una imagen de ejemplo y guía hacia los hijos/as, a los ojos de los niños somos la persona que quieren imitar y esto es algo natural en el ser humano, pero existen casos donde esta dinámica entre padres e hijos es algo diferente. Y es aquí donde encontramos el caso de Sader Issa, un muchacho sirio de 23 años que vive junto a sus padres Samira y Jad, pero lo especial que tiene a familia de Sader es la condición de su padre Jab, quien tiene Síndrome de Down.

Álvaro cumplió los 18 años y pensó que trabajar de azafato podría ser una opción para ganar un sueldo mientras continúa los estudios. Al fin y al cabo, su hermana mayor lo hace así y el mundo de los eventos no le resulta desconocido ya que su madre ha trabajado en el sector, informa el diario Levante. Sin embargo, Álvaro, con síndrome de Down, no cumple con los canónes de belleza establecidos y a pesar de tener capacidad de sobra para realizar este empleo no hay agencia convencional que le contrate.

La joven modelo española con síndrome de Down Marián Ávila ha sido distinguida con el premio Quincy Jones Exceptional Advocacy 2020, que se entregará virtualmente el próximo sábado 14 de noviembre desde Denver (Colorado, Estados Unidos), por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir". Valenciana de 23 años afincada en Benidorm (Alicante), la modelo recibirá el galardón por su trayectoria y "usar las redes sociales para conocer a otras personas, ganar visibilidad sin perjuicios ni etiquetas y para ayudar a los demás".

La Comunidad de Madrid financia con dinero público a la Fundación Filia de Amparo al Menor, para que los madrileños accedan de forma "gratuita" al servicio de coordinación de parentalidad que esta organización intenta implantar en nuestro país desde hace varios años. Se trata de una figura que no está regulada en ninguna ley, que no tiene funciones definidas, ni un programa homologado de formación de los profesionales que la practican, pero que cada día se utiliza más en juzgados españoles en procesos de separaciones conflictivas.

Las peleas intestinas en la izquierda han provocado el desastre. Como en tantos sitios y tantas veces. Igualmente, estas no son fruto de enfrentamientos de un día, vienen de antes, algunas de lejos, a pesar de que estemos hablando de fuerzas políticas jóvenes en su mayoría y de procesos recientes.

El desconsolado llanto de una mujer se ha hecho viral en TikTok: se trata de una madre que quiso compartir su tristeza tras ver que sólo un niño acudió a la fiesta de su hijo, con síndrome de Down.

Enol, un asturiano de 23 años, sufría una enfermedad que le impedía andar desde los tres años.

Debemos educar a los más pequeños para evitar un uso incorrecto de los dispositivos con pantalla y limitar su tiempo de exposición, con el objetivo de evitar los síntomas y las consecuencias que puede ocasionar del por vida el síndrome del ojo seco.

El informe internacional ‘Inclusión y educación: Todos sin excepción’ de la Unesco se hace eco del peregrinaje judicial de esta familia leonesa

La Justicia del país galo reconoció por primera vez el síndrome de 'boreout' como una forma de acoso laboral.

Cansados de depender de terceros para trabajar, montaron su propio negocio. La madre de Kawaguchi ayudó a los niños en el proceso. En común, todos tenían la pasión por la pizza. Decidieron, entonces, crear una empresa que ofreciera el servicio de pizzeria para pequeños eventos.

Con el fin progresivo del confinamiento, y el proceso de vuelta a la "nueva normalidad" muchos no han dudado ni un segundo en pisar la calle para pasear, y recuperar la vida social, que debido al coronavirus era inexistente. Otras se han mostrado más prudentes limitando sus salidas, ya que sigue el riesgo de ser contagiado. Por otro lado...

Las autoridades sanitarias del Reino Unido han informado de que están investigando la aparición de un nuevo síndrome respiratorio que afecta a niños de todas las edades y que podría estar relacionado con la covid-19. Si hasta el momento se sabía que el nuevo coronavirus no causaba grandes problemas de salud a los más jóvenes, las alarmas han saltado cuando en los últimos días varios niños han muerto en el país a causa de una enfermedad respiratoria con síntomas similares a los de la covid-19, según ha confirmado el ministro de Sanidad inglés.