La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde este jueves a los países de la UE para vacunar contra la Covid a los niños de entre 5 y 11 años. De momento, podrá administrárseles el suero de Pfizer, porque es su solicitud la que ha autorizado, aunque la decisión final dependerá ahora de cada país.

Ayer viernes se conocía la Sentencia del Juzgado Central de lo Contencioso-Administrativo nº 6, de fecha 19 de octubre, en relación con el recurso interpuesto por la Asociación de Clubes de Fútbol Femenino (“ACFF”) contra la resolución del 4 de junio de 2020 de la Presidencia del Consejo Superior de Deportes, por la que se publican los Estatutos de la Real Federación Española de Fútbol.

Valneva es una empresa biotecnológica europea que desarrolla una vacuna de virus inactivado, fabricada a partir del virus vivo a través de la inactivación química. Se trata de una tecnología de vacunas tradicional que se utiliza desde hace sesenta o setenta años, con métodos establecidos y un nivel elevado de seguridad. La mayoría de las vacunas contra la gripe y muchas vacunas infantiles utilizan esta tecnología. El contrato con Valneva, pendiente de la autorización de la vacuna por parte de la EMA, prevé que todos los Estados miembros de la U

España se sumará a la compra centralizada de la Unión Europea del molnupiravir, como ya hizo con las vacunas contra el Covid-19.

Desde la EMA señalan que, observando los datos del proceso de revisión continúa al que estaba sometido el fármaco, se desprende que molnupiravir podría reducir la capacidad de réplica del virus dentro del organismo, evitando así el ingreso o fallecimiento de un gran número de pacientes. Ahora, desde la agencia europea indican que están listos para asesorar a los Estados miembro de tal manera que puedan utilizar este nuevo tratamiento disponible contra la COVID-19.

Mientras realizaba su análisis de la vacuna covid-19 de Pfizer-BioNTech en diciembre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fue víctima de un ciberataque. 1 Más de 40 megabytes de información clasificada de la revisión de la agencia se publicaron en la web oscura, y varios periodistas, incluido The BMJ, y académicos de todo el mundo recibieron copias de las filtraciones. Provienen de cuentas de correo electrónico anónimas y la mayoría de los esfuerzos para interactuar con los remitentes no tuvieron éxito. Ninguno de los remitentes reveló su

La NBA cumple 75 años en el inicio de esta temporada. Fenómeno global a diferencia de otras competiciones profesionales estadounidenses sin tanta penetración internacional, es la Liga de referencia en el baloncesto, la de los mejores jugadores de la historia, la meta para cualquier niño que se inicia en el maravilloso mundo de las dos canastas, un imán para los aficionados de varias generaciones y un estupendo negocio basado en su liderazgo en organización, marketing y estrategia empresarial.

Se ha cerrado, por prevención, una vez que la Empresa Municipal de Aguas de Gijón (EMA), ha comunicado el registro de alivios durante más de dos horas. Las intensas lluvias también han provocado por la mañana dificultades, e incluso en algunos casos restricciones al tráfico, en distintos puntos de la ciudad.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNtech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda dosis en los mayores de 16 años, y espera anunciar sus conclusiones "en las próximas semanas".

Una jugadora por cada diez hombres, y solo una entre los cien mejores, pero la tendencia es positiva. Niñas y niños de tres a cinco años con quienes se emplea el ajedrez, combinado con música y danza, como herramienta pedagógica en un tablero gigante de suelo. Es una tendencia muy exitosa en educación innovadora. Y también puede aclarar si la enorme diferencia (diez a una) entre hombres y mujeres en un deporte donde la fuerza física no influye (la resistencia, sí) es genética o fruto del machismo.

Añade que para completar la vacunación de la población pendiente, "Madrid necesitaría 3,5 millones de dosis" y que a día de hoy "el stock es de 401.383 vacunas". "Si el Gobierno hubiese actuado con esa lealtad que parece que a veces trata de transmitir lógicamente no hubiese hecho de esta campaña de vacunación una competición por ver quien pone más y más rápido,"

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó este viernes un “posible vínculo” entre las vacunas de la covid-19 basadas en ARNm, Pfizer/BioNTech y Moderna, y varios casos muy raros de miocarditis y pericarditis desarrollados tras la vacunación, por lo que los incluirá como efectos secundarios en su prospecto.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó este viernes un "posible vínculo" entre las vacunas de la covid-19 basadas en ARNm, Pfizer/BioNTech y Moderna, y varios casos muy raros de miocarditis y pericarditis desarrollados tras la vacunación, por lo que los incluirá como efectos secundarios en su prospecto.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este viernes que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin efectos adversos graves porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia.

Ocho equipos de Siberia compitieron en excavación de tumbas a gran velocidad en Novosibirsk. Los participantes tuvieron que cavar una tumba de 2 metros por 80 y por 60 lo más rápido posible. Los organizadores utilizaron un ataúd real para medir la exactitud de la tumba, otorgando puntos extra por precisión. El evento tiene como objetivo elevar el nivel de los trabajadores funerarios y promover el interés en la profesión entre los jóvenes. El equipo ganador de Omsk, empleados de la agencia ritual 'Nasledie', logró terminar en 38 minutos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha insistido este miércoles en lo que dijo hace tres semanas: "No hay indicios de que haya problemas con una segunda dosis. Seguimos recomendando que se aplique la segunda dosis". En España, no obstante, se sigue sopesando qué hacer, toda vez que detuvo la vacunación a esa franja de población por los efectos secundarios esporádicos con casos infrecuentes de trombos.

El Gobierno prevé dejar sin utilizar casi 500.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca por su oposición a administrarla en menores de 60 años. Sin embargo, España tendrá que pagar esas dosis si la farmacéutica las entrega, incluso si no se inoculan. El importe ascendería a unos 712.000 euros, de acuerdo con los cálculos de 20minutos. En total, el Ejecutivo tiene aún pendientes de pago 12,4 millones de euros a cambios de los siete millones de dosis que están pendientes de entrega, y con el plan actual no se utilizarán todas.

Hemos comparado el desempeño de doce modelos del segmento de los compactos en la maniobra de esquiva. ¿Cuál será el vencedor?

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado este martes una revisión continua de la vacuna del covid-19 Vero Cell, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE.

La posición de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) respecto a la vacuna Covid de Astrazeneca no ha alterado el criterio del Gobierno, que sigue sin avalar la segunda inyección con este fármaco. Sanidad opta por esperar a las “evidencias científicas” del ensayo CombiVacs pese al criterio de la EMA

Sergio viene directamente desde su trabajo. Tiene una jornada laboral de 40 horas, como administrativo. ( ) La suya es una historia que recuerda a un cuento de hadas en el mundo del motor. Tiene 28 años. Se subió por primera vez a un coche de carreras hace siete meses. Hace dos semanas ganó en Monza, en la Ferrari Challenge Trofeo Pirelli, la serie continental que celebra su vigésimo novena edición. Nunca había conducido allí, lo que confiere una sensación de asombro a su triunfo.

La agencia europea añade una recomendación específica, hay que dar la segunda dosis a las personas que han recibido la primera, y en el plazo de entre 4 y 12 semanas

La agencia europea, que sigue analizando los casos muy raros de trombos, insiste en que los beneficios son muy superiores a los riesgos

La Agencial Española del Medicamento prefiere esperar a los frutos de su próximo estudio clínico, en el que administrarán segundas dosis de Pfizer a quienes recibieron la primera con AstraZeneca en lugar de completar la pauta, como ha recomendado hoy mismo la EMA Rel: www.meneame.net/m/vacúname/ema-recomienda-seguir-dando-segunda-dosis-

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.