Actualidad y sociedad

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Rechazo de una familia arzuana a un tratamiento de electroshock

Con desesperación relataba a este periódico una familia de Arzúa la decisión de un juez de permitir a la sección de Psiquiatría del hospital provincial de Conxo a aplicar una terapia electroconvulsiva (TEC), más conocida como electroshock, a uno de los hijos, I.B.A.P que cuenta con 30 años de edadd. Tanto los padres como los familiares, acompañados por la procuradora, que pidió la paralización de la medida y todavía está esperando la respuesta judicial, se personarán este miércoles en el hospital para tratar de que frenar la prueba.
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Carl Zimmer, divulgador científico: "Hemos llegado a entender que el ADN es la esencia de quien somos"

su interés sobre la herencia genética se despertó cuando su mujer estaba embarazada de su primera hija. Entonces, tras la consulta a una genetista clínica que les preguntó sobre posibles enfermedades o condiciones médicas que hubiesen tenido sus familiares y que pudiera heredar su descendencia, comenzó a hacerse preguntas sobre este campo.
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Instan al Gobierno británico a estudiar la posibilidad de cambiar la ley para permitir la edición genética de embriones [Ing]

"Los ministros deben estudiar urgentemente la posibilidad de cambiar la legislación para permitir a los científicos la edición genómica de embriones humanos para tratar enfermedades genéticas graves." Este es el mensaje clave de un informe recién publicado por un jurado de ciudadanos del Reino Unido formado por personas afectadas por enfermedades genéticas. El informe es el primer estudio en profundidad de las opiniones de personas que viven con enfermedades genéticas sobre la edición de embriones humanos para tratar tr. hereditarios…
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¿Hay que hablar de suicidio en caso de suicidio?

Con las cifras en máximos históricos (más de 4.000 en el último registro anual) y el deporte sacudido por numerosos casos, se antoja imprescindible un tratamiento mediático "responsable"
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Muere el genetista Francisco J. Ayala a los 88 años de edad

Era uno de los científicos españoles de mayor prestigio; participó en la secuenciación del genoma humano y en la comprensión de enfermedades como el chagas o la malaria. Perdió todos sus cargos por las acusaciones de acoso sexual realizadas por cuatro mujeres.
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Un controvertido estudio afirma que los perros callejeros de Chernóbil son genéticamente diferentes a los demás

En total sobreviven 15 grupos de canes descendientes de los que poblaban la zona cuando se produjo la mayor catástrofe nuclear de la historia, en 1986
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La atleta pakistaní Shahida Raza, de 29 años, entre los muertos en el naufragio de un barco de migrantes (eng)

Shahida Raza, una jugadora de fútbol y hockey que dejó su país natal, Pakistán, para obtener tratamiento médico para su hijo, fue una de las personas que murieron en un naufragio frente a la costa de Italia el domingo. Ella tenía 29 años. También conocido como “Chinto”, Raza fue miembro del equipo nacional de fútbol de Pakistán y anteriormente jugó para el equipo nacional de hockey sobre césped.
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Gano $ 80 mil vendiendo desnudos para pagar el tratamiento del cáncer, a los hombres les encanta la apariencia calva [EN]  

Una mujer de Michigan diagnosticada con sarcoma de células fusiformes dice que está haciendo una fortuna haciendo alarde de su cuerpo en el sitio web de entretenimiento para adultos OnlyFans. Mya Richardson, de 21 años, se enteró de que padecía una rara forma de cáncer en septiembre pasado e informó que posteriormente se sometió a cuatro sesiones de quimioterapia y 25 sesiones de radioterapia. Los tratamientos hicieron que el cabello de la creadora de contenido se cayera, y se sorprendió al saber que los suscriptores de OnlyFans se incrementaro
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El primer niño británico en recibir terapia genética para un trastorno genético mortal es ahora "feliz y sano"[ENG]

Un bebé con un raro trastorno hereditario se convirtió en el primer niño del Reino Unido en recibir una nueva terapia génica para esta enfermedad.Una niña de 19 meses llamada Teddi se ha convertido recientemente en la primera niña del Reino Unido, al margen de un ensayo clínico, en recibir una nueva terapia génica para la leucodistrofia metacromática (LDM), un trastorno genético mortal, según ha anunciado el Servicio Nacional de Salud (NHS)(opens in new tab).Tras aproximadamente seis meses de tratamiento, "Teddi es una niña.... Traducción en #1
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Inmolarse para costear un tratamiento, el drama del "corralito" en el Líbano

Al Hajjar aseguró a EFE que, en su caso, primero agotaron "todas" las vías legales, pero el banco seguía sin darles acceso a los ahorros de toda una vida mientras la salud de su madre continuaba deteriorándose, por lo que su padre decidió tomar una medida drástica. "Fue al banco por la fuerza para que le diesen su dinero, se iba a prender fuego a si mismo solo para tomar su propio dinero", relató el joven entre sollozos.
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Australia aprueba el uso de MDMA y psilocobina para uso terapéutico [ENG]

A partir del 1 de Julio, los psiquiatras autorizados podrán recetar MDMA (extasis) para el tratamiento del estrés post traumático, y la psilocobina (principal componente psicoactivo de las setas alucinógenas) para el tratamiento de la depresión
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El lobo ibérico pierde diversidad genética a pesar de su aparente recuperación poblacional

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) lideran un estudio internacional que ha constatado que la población de lobo ibérico, pese a su aparente recuperación, ha perdido diversidad genética, lo que supone un riesgo para supervivencia.
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TJUE: toda persona tiene derecho a saber a quién se han comunicado sus datos personales

El TJUE se ha pronunciado así en una sentencia dictada hoy del asunto C-154/21. Señala que el responsable del tratamiento podrá limitarse a indicar las categorías de destinatarios si no resulta posible identificarlos o si la solicitud es manifiestamente infundada o excesiva. El TJUE subraya que este derecho de acceso del interesado es necesario para permitirle ejercer otros derechos reconocidos por el RGDP, esto es, el derecho de rectificación, el derecho de supresión («derecho al olvido»), el derecho a la limitación del tratamiento, el derecho
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Tres niños nacen cada año en el Servet libres de la enfermedad de sus padres gracias a la selección genética

Hace unos días conocíamos el caso del nacimiento, en un hospital de Barcelona, de un bebé seleccionado genéticamente para salvar la vida de su hermana, aquejada de depanocitosis, una enfermedad genética que le transmitieron sus padres, ambos portadores. Para ello, la madre se sometió a un test genético preimplantacional o PGT como se conoce por sus siglas, en inglés. Relacionada old.meneame.net/story/nina-seleccionada-geneticamente-cura-hermana-enf
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Descubierto un mecanismo genético que agrava el covid en los niños

Provoca una reacción inmunitaria exagerada que provoca el síndrome inflamatorio multisistémico
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Una niña seleccionada genéticamente cura a su hermana de una enfermedad mortal

El Hospital de Sant Pau realiza, por primera vez en España, una selección genética de un embrión que permite un trasplante de médula ósea en una niña que sufría una anemia de células falciformes.
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Un estudio desvela variantes genéticas que predisponen al consumo de alcohol o tabaco

El número de fumadores ha descendido drásticamente en los últimos años; la información sobre los efectos perjudiciales del tabaco, el incremento de los precios y la prohibición de los anuncios y de fumar en lugares públicos han tenido efecto y siguen teniéndolo. Desde 2014 hasta ahora, en España, por ejemplo, hay un 11,7% menos de fumadores. Los factores culturales marcan la diferencia en el número de personas que tienen ese hábito, pero para seguir mejorando en la prevención de los problemas de salud que causan el tabaquismo o el alcoholismo,
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El gran dilema tras lecanemab, el fármaco experimental contra el alzhéimer

El gran dilema tras lecanemab, el fármaco experimental contra el alzhéimer

Lecanemab es un anticuerpo monoclonal que ha generado enormes expectativas como tratamiento para este trastorno cerebral, pero que recientemente se ha relacionado con dos fallecimientos y sobre el que todavía hay más preguntas que respuestas
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El movimiento de superioridad genética entre algunos millonarios que consiste en tener muchísimos hijos

Para Elon Musk y un círculo de millonarios de Silicon Valley las bajas tasas de natalidad son "uno de los mayores riesgos para la civilización". Por eso han emprendido una misión de procreación desmedida y de superioridad genética.
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Los multimillonarios como Elon Musk quieren salvar la civilización teniendo muchos niños genéticamente superiores. Dentro del movimiento para tomar el 'control de la evolución humana' [EN]

Malcolm, de 36 años, y su esposa, Simone, de 35, son "pronatalistas", parte de un movimiento silencioso pero creciente que se está afianzando en los círculos ricos de tecnología y capital de riesgo. Las personas como los Collins temen que la caída de las tasas de natalidad en ciertos países desarrollados como Estados Unidos y la mayor parte de Europa conduzca a la extinción de culturas, al colapso de las economías y, en última instancia, al colapso de la civilización. Es una teoría que Elon Musk ha defendido en su cuenta de Twitter
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Expulsan a un experto en genética de un acto 'trans' en la Universidad de Barcelona

El bioquímico y genetista Martín Endara fue expulsado del evento Prisma con el argumento de que los demás asistentes «no se sentían seguros con su presencia». PRISMA, evento que se celebra desde 2019 en distintos puntos de España para promover las teorías queer en la ciencia. Esta edición, que se ha desarrollado en el Aula Magna de la UB, ha trascendido fuera de la propia universidad porque el bioquímico y experto en genética, Martín Endara Coll, ha denunciado a través de sus redes sociales haber sido expulsado de las conferencias.
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Traficantes de ADN

Un gran botín: la base de datos con información genética que resguarda la FGR. Un sospechoso: el excomisionado Nacional de Búsqueda, Roberto Cabrera Alfaro, acusado de robar datos para entregarlos a un laboratorio privado. Y un país con morgues y panteones que desbordan cuerpos sin identificar. Ésta es una crónica de cómo se lucra con el dolor en un país que duplicó en tres años el número oficial de desaparecidos; una historia de convenios opacos y laboratorios privados que buscan hacer negocio y de un Estado, incapaz y corrupto.
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"Tienen la obligación de morirse": niegan el tratamiento a personas mayores en la sanidad pública porque no son rentables

La asociación Defensor del Paciente asegura haber recibido varias quejas de personas mayores a las que se les niega el tratamiento por su avanzada edad. "Si es un tratamiento caro y tiene más de 80 años parece que ya no vale la pena dárselo", afirma su presidenta
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La lucha de una científica española por probar la inocencia de una presa que lleva 19 años en la cárcel

La lucha de una científica española por probar la inocencia de una presa que lleva 19 años en la cárcel

Kathleen Folbigg fue condenada hace 19 años en Australia por matar a sus cuatro hijos cuando eran bebés. Para la prensa del país es la peor asesina en serie de Australia, pero ahora la evidencia científica podría dar un vuelco al caso. La inmunóloga española, Carola García de Vinuesa, junto a otros investigadores, ha encontrado en el ADN de Folbigg y de sus bebés una mutación genética que provoca arritmias letales.
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En Finlandia, el médico prescribe pasarse al ecologismo

Qué es lo último que te ha ordenado hacer tu médico? ¿Tomar medicinas que controlen tu colesterol? ¿Modificar tu dieta porque cuenta con un exceso de azúcares? Si vivieras en Lahti (Finlandia) probablemente saldrías de la consulta con una recomendación poco usual: pasear descalzo por el bosque, ocuparte de tu jardín o huerto o, tal vez, salir a recolectar hierbas silvestres para la cena.

menéame