En 2019 se negaron en el centro de salud a ponerle la vacuna de neumococos a un tío mío por no tener 65 años (le faltaban 3 meses para cumplirlos). Falleció ese año de neumonía. Es un colectivo vulnerable y los familiares y asociaciones están pidiendo que tengan prioridad en la vacunación de la COVID-19.

Estarían dentro de la categoría de personas con discapacidad intelectual en los Juegos Paralímpicos. Estos deportistas son evaluados por un comité médico que les asigna una clasificación funcional teniendo en cuenta sus limitaciones para practicar dicho deporte. Todo ello con el fin de buscar la igualdad de oportunidades.

En este artículo analizan si la enfermedad de Síndrome de Down se puede dar en perros.

Los recortes de impuestos para los ricos generan desigualdad sin proporcionar mucha ayuda a nadie más, según un estudio del mundo avanzado que podría contribuir a que los ricos soporten más el costo de la pandemia de coronavirus. El documento, de David Hope de la London School of Economics y Julian Limberg de King's College London, encontró que tales medidas durante los últimos 50 años solo beneficiaron realmente a los ricos

Cuando uno es padre o madre se asume a sí mismo una imagen de ejemplo y guía hacia los hijos/as, a los ojos de los niños somos la persona que quieren imitar y esto es algo natural en el ser humano, pero existen casos donde esta dinámica entre padres e hijos es algo diferente. Y es aquí donde encontramos el caso de Sader Issa, un muchacho sirio de 23 años que vive junto a sus padres Samira y Jad, pero lo especial que tiene a familia de Sader es la condición de su padre Jab, quien tiene Síndrome de Down.

Álvaro cumplió los 18 años y pensó que trabajar de azafato podría ser una opción para ganar un sueldo mientras continúa los estudios. Al fin y al cabo, su hermana mayor lo hace así y el mundo de los eventos no le resulta desconocido ya que su madre ha trabajado en el sector, informa el diario Levante. Sin embargo, Álvaro, con síndrome de Down, no cumple con los canónes de belleza establecidos y a pesar de tener capacidad de sobra para realizar este empleo no hay agencia convencional que le contrate.

La joven modelo española con síndrome de Down Marián Ávila ha sido distinguida con el premio Quincy Jones Exceptional Advocacy 2020, que se entregará virtualmente el próximo sábado 14 de noviembre desde Denver (Colorado, Estados Unidos), por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir". Valenciana de 23 años afincada en Benidorm (Alicante), la modelo recibirá el galardón por su trayectoria y "usar las redes sociales para conocer a otras personas, ganar visibilidad sin perjuicios ni etiquetas y para ayudar a los demás".

El desconsolado llanto de una mujer se ha hecho viral en TikTok: se trata de una madre que quiso compartir su tristeza tras ver que sólo un niño acudió a la fiesta de su hijo, con síndrome de Down.

El informe internacional ‘Inclusión y educación: Todos sin excepción’ de la Unesco se hace eco del peregrinaje judicial de esta familia leonesa

Cansados de depender de terceros para trabajar, montaron su propio negocio. La madre de Kawaguchi ayudó a los niños en el proceso. En común, todos tenían la pasión por la pizza. Decidieron, entonces, crear una empresa que ofreciera el servicio de pizzeria para pequeños eventos.

La Comisión rechaza sobre todo el contenido de un artículo publicado el 9 de mayo de 2013, "que es donde mayor cantidad de calificativos se utilizan".

Un grupo de agentes de la Unidad Adscrita a los Juzgados y a la Fiscalía de Madrid de la Policía Nacional detuvo la semana pasada a un hombre de 62 años acusado de un delito de abusos sexuales. El arrestado, actualmente en prisión, se presentó como voluntario en la Fundación Síndrome de Down. Se hizo monitor y se embarcó en un viaje con varias personas con diferentes minusvalías a Zaragoza. Según el relato de los hechos el acusado arregló todo para dormir solo en la misma habitación que el agredido.

GitHub recibe solicitudes de los gobiernos para eliminar el contenido que se ha declarado ilegal en su jurisdicción local. Aunque no siempre estamos de acuerdo con esas leyes, es posible que debamos bloquear el contenido si recibimos una solicitud válida de un funcionario del gobierno para que nuestros usuarios en esa jurisdicción puedan continuar teniendo acceso a GitHub para colaborar y crear software. Nos preocupa la censura en Internet y creemos que la transparencia en un nivel específico y continuo es esencial para la buena gobernanza.

Sader Issa es un joven sirio, que encuentra en su padre a su mayor referente y apoyo en la vida. "Un niño criado en el regazo de una persona con síndrome de Down tiene todo el amor y ternura que se pueden ofrecer". "Estoy muy orgulloso de él", afirma el joven.

La Sección Tercera de la Audiencia de Valencia ha estimado parcialmente el recurso de apelación de la familia del joven con síndrome de Down Sergio Requena, que falleció en junio de 2018 durante un campamento estival en Enguera, contra el archivo de la causa al considerar que pudo haber una "negligencia".

Dylan Hughes y Amelie Barker son estudiantes de Monmouth Comprehensive School, un colegio con educación genérica en Monmouthshire, Gales (Reino Unido). Los dos jóvenes de 16 años con Síndrome de Down son conocidos por ser una de las parejas más bonitas de todo el instituto. Ambos, se encontraban muy emocionados tras haber sido elegidos por el resto de alumnos para formar parte del rey y reina que inaugurarían la mítica fiesta.

Sader Issa es un joven sirio, que encuentra en su padre a su mayor referente y apoyo en la vida. "Un niño criado en el regazo de una persona con síndrome de Down tiene todo el amor y ternura que se pueden ofrecer". "Estoy muy orgulloso de él", afirma el joven.

Antonio Escohotado y Marta Peirano hablan durante 45 minutos, sin cortes y sin censura sobre: ¿Quién decide la verdad? Una conversación donde Internet, las plataformas de comunicación, los medios de indoctrinación, las fake news y el periodismo, son los protagonistas.

La candidata de Vox a presidir la Comunidad de Madrid, Rocío Monasterio, ha denunciado "el plan de exterminio eugenésico de niños" con Síndrome de Down. "Todos nos emocionamos al ver la película 'Campeones' pero pocos denunciamos el plan de exterminio eugenésico de niños Down", ha escrito en su cuenta de Twitter

"Uno de cada 700 nacimientos, por estadística, debería ser un niño Down. Sin embargo, estamos por debajo de 150, el índice más bajo del mundo", lamenta Agustín Matía. Según esta proyección, el año pasado tendrían que haber nacido 571 Downs, pero hace años que en España no se alcanzan estas cifras. En 2012 nacieron 306 personas, 304 en 2013, 286 en 2014 y 269 en 2015. No ha dejado de descender. Varios estudios apuntan que, de seguir esta tendencia, para 2050 no nacerá ningún niño Down en España.

Hace 16 años, cuando Michelle Sie Whitten supo que su hija Sophia tendría síndrome de Down, empezó a investigar este trastorno genético con el que nacen unos 5.000 bebés al año en Estados Unidos y 300...

Blanca San Segundo, de 30 años, se ha convertido en la primera persona con síndrome de Down en conseguir un grado universitario gracias, tal y como ella dice, a su "esfuerzo, trabajo y superación".

Charlene Downes tenía que haber sido anónima: normal, nada especial, otra estudiante del montón de una familia cualquiera del norte de Inglaterra. Mujeres como Charlene las hay a montones. Este año habría cumplido los treinta, si siguiera viva; ya madura, tal vez madre, quizá desgastada, sin duda traumatizada y maltratada por la vida. Su nombre no significaría nada más allá de su mundo. Con su iluminación y ese aire de esplendor de baratillo, la zona que hay detrás del paseo marítimo de Blackpool podría parecer un mal viaje: callejones oscuro