Las vacunas de Pfizer y Moderna se encuentran en el hilo rojo, ya que se habría comprobado que causan ciertos problemas respiratorios a largo plazo y ahora están investigando después de dos largos años cuando ya miles de millones de personas lo tienen como requisito para viajar y entrar a lugares públicos. ¿Quién tiene la culpa de todo? Esa es la pregunta que muchos nos la hacemos, ya que si bien Pfizer no hizo los descartes anteriormente, fueron también los doctores y políticos de cada país los que afirmaban su uso para poder transitar.

Pfizer Inc. elevó el martes su previsión de ventas anuales de su vacuna COVID-19 en 2.000 millones de dólares, hasta los 34.000 millones, gracias a la demanda de refuerzos dirigidos a Omicron, lo que ayudó a disipar algunas preocupaciones de los inversores sobre el crecimiento de las vacunas.

Pfizer Inc. es el objetivo de una investigación italiana que alega que la empresa ocultó al menos 1.200 millones de euros (US$1.200 millones) en ganancias al transferir dinero a unidades en otros países, según personas familiarizadas con la investigación. La Guardia di Finanza de Italia alega que la unidad de Pfizer con sede en las afueras de Roma, Pfizer Italia Srl, transfirió el exceso de capital a filiales en los EE. UU. y los Países Bajos para evitar impuestos sobre las ganancias que pueden llegar al 26%, según las personas que preguntaron

Pfizer no estudió en 2020 si su vacuna reducía la transmisión, sino la capacidad de evitar enfermar o morir por COVID-19 Para estudiar la transmisión, se hubiera necesitado una PCR semanal a todos los participantes en el ensayo (más de 40.000 personas). Estudios posteriores sí han demostrado que las vacunas reducen la transmisión, pero no la evitan al completo

Desde hace más de dos años, el gobierno de EE.UU. ha comprado todas las vacunas contra la CoViD-19 que se administran en el país, en lo que se ha convertido en la mayor campaña de vacunación pública de la historia de Estados Unidos. La empresa anunció el 20 de octubre que tiene la intención de vender la vacuna, comercializada bajo la marca Comirnaty, por entre 110 y 130 dólares por dosis. Esto supone unas cuatro veces el precio de venta actual y 100 veces el coste estimado de fabricación de la vacuna.

El proceso podría implicar a la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, que gestionó personalmente algunos contratos. Partes de los contratos que firmó la Comisión con la farmacéutica Pfizer fueron declarados secretos, según la Comisión debido a las exigencias de los laboratorios, que no querían revelar el precio que impusieron a su preparado.

Esta semana la farmacéutica Pfizer compareció ante el Comité Especial COVID-19 del Parlamento Europeo para tratar temas como las supuestas irregularidades en los acuerdos de las compras de las vacunas contra el coronavirus. El evento hubiera tenido nula repercusión de no ser por una de las respuestas de la portavoz de la empresa que excitó a los antivacunas al recordar que los ensayos clínicos no estaban diseñados para medir si las vacunas reducían la transmisión (algo públicamente conocido desde 2020).

Una alta ejecutiva de la empresa farmacéutica Pfizer ha respondido ante la comisión europea que no se hizo ninguna prueba previa a la comercialización del medicamento enfocado a conocer si este detenía la transmisión de la enfermedad. ¿Qué indica esto?

Nos habéis preguntado a través de nuestro WhatsApp por unas declaraciones al Parlamento Europeo en las que Janine Small, una ejecutiva de la farmacéutica Pfizer, afirma que su vacuna contra la cóvid-19 no fue testada para conocer su capacidad para reducir la transmisión del virus antes de ser lanzada en el mercado. Small hizo esta declaración en respuesta a una cuestión planteada por Rob Roos, miembro del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos, en el marco de un Comité Especial sobre la pandemia de la cóvid-19 el pasado 10 de octubre

La directora J. Small hizo estas declaraciones en una reciente comisión. Un año y medio después de que se empezasen a comercializar las diferentes vacunas contra el coronavirus, hoy ha salido una información muy comprometedora para las grandes farmacéuticas, sobre todo para Pfizer.

«Si usted no se ha vacunado, es usted antisocial». Esto es lo que el Primer Ministro holandés y el Ministro de Sanidad nos dijeron. «Si usted no se vacuna para su propio beneficio, hágalo por los demás. Hágalo por la sociedad». Es lo que dijeron. Hoy esto resulta no tener ningún sentido. En una comisión sobre el COVID en el Parlamento Europeo, una de las directoras de Pfizer acaba de admitir (me), en el momento de su introducción, que la vacuna nunca había sido testada para frenar la transmisión del virus.

La farmacéutica Moderna ha presentado una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19. "Presentamos estas demandas para proteger a la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, en la que invertimos miles de millones de dólares para su creación y que patentamos durante la década anterior a la pandemia de covid-19

La farmacéutica Moderna presentó una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19.

Los autores del estudio han desmentido que se pueda cambiar el ADN humano de forma permanente, ya que se ha hecho un estudio en condiciones experimentales con una placa Petri y no se sabe si puede afectar a otros tejidos.

Los estudios preclínicos de la vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2, desarrollada por Pfizer y BioNTech, mostraron efectos hepáticos reversibles en animales que recibieron la inyección de BNT162b2.Un estudio reciente mostró que el ARN del SARS-CoV-2 puede transcribirse de forma inversa e integrarse en el genoma de las células humanas.

Hay muchas cosas sobre este ensayo que me han sorprendido, y creo que te sorprenderán a ti también. El ensayo reclutó a 4526 niños de 6 meses a 4 años de edad. Tres mil de estos niños no fueron evaluados al final del ensayo. Ese es un número enorme, dos tercios de ellos.

Las farmacias de Cantabria comienzan hoy a dispensar 'Paxlovid', el primer tratamiento oral frente a la COVID-19, indicado para adultos, que se realizará bajo la prescripción de médicos de Atención Primaria, sin aportación económica por parte del paciente. La dispensación de este medicamento en las 279 farmacias de Cantabria ha sido posible gracias al acuerdo alcanzado entre la Consejería de Sanidad, el Colegio de Farmacéuticos y la Distribución Farmacéutica de la Comunidad Autónoma.

Aunque Augusto tuvo una prueba PCR negativa en el hospital, y aunque el médico del hospital escribió que su condición se debía a la vacuna, cuando Augusto llamó al lugar del ensayo el 14 de septiembre para notificarles que estaba en el hospital, anotaron en el registro de su ensayo clínico que había sido ingresado por una neumonía bilateral que no tenía nada que ver con el “producto en investigación”.

Algunos pacientes seropositivos al coronavirus que han terminado el tratamiento del fármaco contra el COVID, Paxlovid, están recayendo en la enfermedad, y los expertos están instando a la gente a ser cautelosa si vuelven a desarrollar síntomas similares a los del COVID. No está claro con qué frecuencia se produce el “rebote post-Paxlovid”, pero el Dr. Robert Wachter, presidente del Departamento de Medicina de la UC San Francisco, dijo que conoce al menos a una persona que terminó el tratamiento con Paxlovid y luego volvió a infectarse,…

Durante la primera semana de mayo se dispensaron casi 115.000 dosis de las píldoras, según un alto responsable de salud. En total, se administraron 668.954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias. "En las últimas semanas hemos pasado de 20.000 sitios con Paxlovid a aproximadamente 35.000 y seguiremos trabajando para aumentar la disponibilidad", dijo el responsable.

Dado que el país ha visto un ligero repunte en las infecciones por covid-19 en los últimos días, el ministro de Salud, Abderrahmane Benbouzid, dijo que el gigante farmacéutico habría impuesto condiciones previas para el suministro de vacunas "inaceptables" para Argelia.

La inmunidad contra la variante del coronavirus Ómicron se desvanece rápidamente después de una segunda y tercera dosis de la vacuna Covid-19 de Pfizer y BioNTech, según una investigación revisada por pares publicada en la revista electrónica JAMA Network Open este viernes, un hallazgo que podría respaldar el lanzamiento de vacunas de refuerzo adicionales para personas vulnerables.

Desde el laboratorio que produce el suero también conocido como Comirnaty difundieron la nómina de los eventos adversos relacionados con la aplicación, y aclararon que todos los grupos etarios necesitarán aplicarse una dosis de refuerzo anualmente contra el COVID.

La empresa farmacéutica criticada por los precios y por mantener el control monopólico sobre la vacuna y la nueva píldora Paxlovid