La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado retirar todas las unidades de un lote de omeprazol fabricado por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited, y fraccionado por Farma-Química Sur, tras obtener resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad. Concretamente, el lote en cuestión es el '11072/10/42', con fecha de caducidad el 03/2021.