El doctor Noam Shomron, de la facultad Sackler de Medicina en la universidad UTA (Tel Aviv, Israel), determinó que la menor sufría una enfermedad rara. Encontrar su origen podría ser determinante para frenarla o, al menos, darle algún tipo de solución. Entonces, llegó el ‘crowdfunding’. Para conocer el origen de la enfermedad era necesario analizar los genes de cada parte del ADN de la niña (ya que el 80% de este tipo de enfermedades se heredan genéticamente) con una técnica realmente cara que ronda los 1.400 euros por persona...
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