El Síndrome de DeSanto-Shinawi es un trastorno genético raro caracterizado por retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, rasgos dismórficos faciales y problemas de comportamiento. Fue identificado por primera vez en 2015 por un equipo de investigadores liderado por Sharon DeSanto y Maha Shinawi. La condición está vinculada a mutaciones en el gen WAC, ubicado en el cromosoma 10
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