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MrPelon

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El sistema de donación de médula en España no funciona [47]

  1. Como paciente, como compañero de pacientes que no han superado la enfermedad por no haber encontrado un donante con una compatibilidad más alta y como persona, me suda las narices (por no decir los huevos) si quién hace las campañas de información y concienciación es la Fundación Carreras, DKMS,o Perico el de los palotes.
    El problema es que la Fundación Carreras, debido a las "magníficas" leyes de este país solo puede actuar en Cataluña. Allí se moviliza mucho, pero en el resto del territonio nacional no tiene competencia. De eso se deberían encargar los gobiernos regionales y NINGUNO hace NADA. Y esto es muy demostrable: salid a la calle y preguntad a la gente de a pie qué es la médula ósea o en qué consiste el trasplante. La mayoría no tendrá ni idea, y es normal.
    Por lo tanto si llega DKMS y si que se mueve para hacer llegar la información necesaria a la gente y con ello conseguir donantes potenciales, me parece cojonudo.

    ¿No queremos que los donantes españoles se vayan al registro de una empresa alemana para no tener que pagar por el inicio de cada búsqueda de donante los famosos 14.500€? De acuerdo, estoy de acuerdísimo. Para ello hace falta que aquí las autoridades competentes dejen de rascarse los cojones y hagan algo.

    Es una porquería la de intereses ocultos que hay por partes de todos: ONT, Sanidad, F. Josep Carreras, DKMS... y es una vergüenza que nadie se pare a pensar en nosotros, los pacientes. En lo que necesitamos, en nuestras esperanzas de curación.

    Dicho esto, salud a todos (menos a algunos).
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