La ciudad china de Shanghái administra desde hoy la que parece ser la primera vacuna inhalada contra el Covid-19. El fármaco se está aplicado como dosis de refuerzo a los ciudadanos que lo soliciten.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha incluido en su lista de uso de emergencia la vacuna contra el coronavirus fabricada por la farmacéutica china Sinopharm, dando luz verde a su despliegue mundial. Esta vacuna, producida por Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, filial de China National Biotec Group (CNBG), es la sexta que recibe la validación de la OMS en cuanto a seguridad, eficacia y calidad.

'La conocida como 'diplomacia de las vacunas' sigue una lógica de suma cero y se combina con desinformación y manipulación para socavar la confianza en las vacunas de fabricación occidental, las instituciones de la UE y las estrategias de #vacunación de Europa y Occidente', recoge un informe que publicó este miércoles el SEA. Estas campañas de desinformación las llevan a cabo tanto medios de comunicación controlados por ambos países como los medios afines, principalmente en redes sociales como Twitter o Facebook y en diversas lenguas oficiales.

El acuerdo también estipula que Vacsera equipará sus instalaciones o construirá y equipará unas nuevas para que cumplan con los requisitos para producir la vacuna, de acuerdo con el comunicado. Mientras, #Sinovac, a petición de Vacsera, proporcionará la formación necesaria a los empleados de la compañía egipcia, en Egipto o en Pekín, de cara al envasado y el control de calidad final. Hasta el momento, Egipto ha recibido alrededor de 1,5 millones de vacunas de la farmacéutica china #Sinopharm y de la británica-sueca #Oxford·AstraZeneca.

Estados Unidos lanzará “lo antes posible” una campaña global para exportar y compartir su stock de vacunas. Biden anunciará su iniciativa en junio, fecha en la que las autoridades esperan terminar de vacunar a la población adulta. Cuando la Casa Blanca se lance a la diplomacia de las vacunas, Argentina y otros países de América Latina y Asia Pacífico harán fila para recibir una porción del abundante stock. A cinco semanas de junio, Washington se aboca a diseñar una inmensa logística global para lanzar su plan. El objetivo será mostrar que China y Rusia no son los únicos que acuden al rescate de la región.

China ha estado estudiando varias medidas para aumentar la eficacia de las vacunas COVID-19 mientras acelera el programa de #vacunación masiva, incluido el ajuste de los intervalos de vacunación, la dosis de cada inyección o la cantidad de inyecciones que debe tomar cada persona, según Gao. Traducción en #1

La nueva vacuna fabricada por la empresa china #CanSino Biologics en colaboración con el ejército chino ha llamado la atención por su origen animal ya que ha sido creada a partir de células ováricas de hámster. No hablamos de células de hámster vivo, sino de una replica de este tejido celular. El proceso de creación comienza cuando el código genético presente en la proteína S del SARS-Cov-2 es transferido a las células ováricas de hámster, un tipo de tejido utilizado comúnmente en investigación científica debido a que es un muy sencillo.

#CoronaVac La OMS está revisando su eficacia y tiene pensado ofrecer una conclusión sobre su eficacia a lo largo del mes de abril.
¿Cómo funciona?; ¿Qué eficacia tiene?; ¿Funciona con las variantes del virus? ¿Qué efectos secundarios presenta?
Dos inyecciones y fácil conservación; ¿En qué países se está administrando?
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“El 1 de abril de 2021, la compañía Beijing Kexing Zhongwei Biotechnology puso en marcha una línea para producir la solución principal de la vacuna de #Sinovac, lo que permitirá incrementar la producción hasta 2.000 millones de dosis anuales”, indica la declaración.
Para la fecha, más de 30 países dieron su visto bueno para el uso de la #CoronaVac en los casos de emergencia.

Las decisiones de la OMS sobre las solicitudes de homologación presentadas por ambos laboratorios #Sinovac y #Sinopharm se esperan a partir de principios de abril. “Las vacunas demostraron seguridad y buena eficacia contra la covid-19 cuando la enfermedad presenta síntomas, pero faltan datos (...) sobre los ancianos y personas con otras enfermedades”, indicó el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) sobre vacunas de la OMS. Los expertos esperarán a la decisión de la OMS sobre la homologación antes de publicar sus recomendaciones sobre el uso.

El fondo soberano RDIF de Rusia y Shenzhen Yuanxing Gene-tech de China acordaron producir más de 60 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra COVID-19 en China, dijo RDIF el lunes.

La vacuna china contra el coronavirus, elaborada por el laboratorio #Sinovac, muestra resultados favorables en las pruebas realizadas a niños y adolescentes afirmó la compañía. Los datos preliminares, que corresponden a la segunda y tercera fase del proceso, concluyen que la mayoría de los más de 500 participantes examinados, de entre tres y 17 años, obtuvieron niveles de anticuerpos más altos que los observados en adultos de 18 a 59 años y en adultos mayores.

Los exportadores chinos de vacunas están intentando obligar a Paraguay a romper relaciones con Taiwán a cambio de vacunas, dijo el martes (23 de marzo) el Ministerio de Relaciones Exteriores taiwanés. Taiwán ayuda a Paraguay a buscar fuentes alternativas de vacunas contra el coronavirus.

Egipto espera recibir cinco millones de dosis de #Oxford·AstraZeneca a finales de marzo a través del mecanismo #COVAX puesto en marcha por la Organización Mundial de la Salud para facilitar el acceso a la vacunación de todos los países. En mayo está prevista la llegada de tres millones de dosis más. Egipto, un país de más de 100 millones de habitantes, hasta el momento ha confirmado 194.127 casos de coronavirus y 11.512 muertes, aunque se cree que las cifras reales sean superiores debido a la no realización de pruebas.

China autorizó el uso de emergencia de una nueva vacuna contra el COVID-19, desarrollada por el director de su Centro de Control de Enfermedades (CDC). El fármaco fue desarrollado de forma conjunta por Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd. y la Academia China de Ciencias. El equipo terminó los ensayos clínicos de fase uno y dos en octubre del año pasado y está realizando ahora la última fase de ensayos en Uzbekistán, Pakistán e Indonesia, según el comunicado. No hay información pública disponible en revistas científicas revisadas por pares sobre los datos clínicos de la vacuna, que muestre su eficacia o seguridad

China ha criticado a los países desarrollados por “hacer acopio de grandes cantidades de vacunas”” y ha rechazado que tenga “objetivos geopolíticos” en mente. China espera aumentar la producción de sus vacunas contra la COVID-19 a 2.000 millones de dosis este año y a 4.000 millones en 2022. La vacuna china de #Sinovac estaría entre un 78% y 91% de efectividad contra la enfermedad.

La Administración Nacional de Productos Médicos de China ha dado su "aprobación comercial condicional" a la vacuna desarrollada por la empresa local #Sinovac, informó este sábado la empresa a través de un comunicado publicado en su página web. Según el texto, el antígeno -de virus inactivo- se puede utilizar para la vacunación "de personas a partir de 18 años para prevenir las enfermedades causadas por el coronavirus SARS-CoV-2" y ha de aplicarse en dos dosis de 0,5ml cada una en un intervalo de entre 14 y 28 días. | Rel: menea.me/2216v

El mexicano Esteban González participa como voluntario en la fase 3 de los estudios clínicos de la vacuna de #CanSino (China), con la convicciónde "ayudar a la humanidad" para salir de la pandemia. Lo hice muy emocionado, lo que más me ilusionó de la vacuna es que es la única cosa que puedo hacer para apoyar en este tema. En mi caso mi novia no estaba de acuerdo, pero mi familia lo vio valiente, afirma González sobre su participación.

La vacuna Covid-19, desarrollada por la empresa china #Sinovac Biotech, tiene una eficacia de sólo el 50,4% en un ensayo brasileño, que apenas alcanza el umbral de aprobación reglamentaria y está muy por debajo de la tasa de eficacia inicialmente comunicada, según varios informes de los medios de comunicación.

CDC y la FDA anunciaron el viernes que su sistema de vigilancia señaló un posible vínculo entre la nueva vacuna bivalente Covid-19 de Pfizer-BioNTech y los accidentes cerebrovasculares en personas de 65 años o más, pero dijeron que seguían recomendando las vacunas.

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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) ha aprobado este lunes la primera vacuna bivalente de la Covid-19, eficaz tanto frente a la variante original del SARS-CoV-2 como frente a Ómicron.

La vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica española Hipra ha demostrado su eficacia frente a las subvariantes más extendidas de ómicron. La fórmula, que ya se encuentra en la tercera fase de los ensayos clínicos, está siendo testada como dosis de refuerzo.

Hace tiempo que los epidemiólogos explicaron que había que desterrar la idea de que en algún momento alcanzaríamos la inmunidad de grupo que nos llevaría a superar la pandemia de covid-19. Con el nuevo coronavirus se ha visto que "ya no tiene sentido".

Las vacunas contra el coronavirus evitaron 19,8 millones de muertes ante un potencial de 31,4 millones de posibles víctimas durante el primer año, tras su introducción en diciembre de 2021, según un estudio publicado este viernes. El estudio, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases, está basado en datos procedentes de 185 países y territorios recogidos desde el 8 de diciembre de 2020 al 8 de diciembre de 2021.

Las vacunas contra la COVID evitaron 19,8 millones de muertes en todo el mundo durante su primer año de aplicación, según un estudio publicado por The Lancet. Sin embargo, los autores señalan la gran inequidad en el acceso a la vacunas entre países ricos y pobres: si se hubieran alcanzado los objetivos que propuso la OMS de inocular al menos al 40% de la población de cada país con dos o más dosis, podrían haberse evitado otros 600.000 fallecimientos.

Las autoridades sanitarias del Reino Unido han detectado diversas muestras del virus que provoca la poliomelitis, considerada erradicada en el país desde 2003, en las alcantirallas de Londres. Se encontraron varios virus de la poliomielitis estrechamente relacionados en muestras de aguas residuales tomadas entre febrero y mayo.

La Agencia de Seguridad Sanitaria Británica (UKHSA) ha detallado que la mayoría de la población ha recibido durante la infancia protección contra la enfermedad, que puede provocar lesiones en la médula espinal y parálisis en algunos músculos, aunque se estima que cerca del 14% de los londinenses no cuentan con las tres primeras dosis necesarias de la vacuna.

Se trata de una prueba basada en la tecnología de las PCR y que ha contado con la participación de investigadores españoles. El logro lo ha alcanzado un equipo internacional de científicos, participado por investigadores del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) español, del Hospital Mount Sinai de Nueva York y de la Escuela de Medicina de Duke en Singapur. Los resultados se han publicado en la revista Nature Biotechnology.

La Comisión Europea ha concluido este martes un contrato con la empresa Bavarian Nordic para comprar con fondos comunitarios 109.090 dosis de su vacuna de tercera generación contra la viruela. Bruselas pondrá ahora las inyecciones a disposición de los Estados miembros para hacer frente al actual brote de viruela del mono, empezando por los más necesitados. A España, uno de los países más afectados de la UE, le corresponden alrededor del 10% de las dosis en función de su población (unas 10.000), que empezarán a llegar a finales de este mes.

La investigación, que ha sido publicada en 'Nature', fue dirigido por el doctor Adi Barzel y el estudiante de doctorado Alessio Nehmad, ambos de la escuela de neurobiología, bioquímica y biofísica de la facultad de ciencias de la vida George S. Wise y el Centro Dotan para Terapias Avanzadas en colaboración con el Centro Médico Sourasky. El estudio se realizó en colaboración con investigadores adicionales de Israel y los EEUU.

Una de las grandes limitaciones de los estudios con humanos es que la mayoría de las veces no se pueden probar de manera controlada las hipótesis científicas por esos evidentes motivos éticos que impiden que se ponga en peligro la vida de las personas. Sin embargo, a veces la explosiva mezcla de ignorancia y fanatismo supersticioso permite a los investigadores analizar aquello que queda más allá de los límites de la más mínima praxis médica.

En concreto, su estudio, publicado en la revista científica Cell, ha analizado en profundidad cómo cambian las células T, las células B y los niveles de anticuerpos en los seis meses siguientes a la vacunación. Este es el primer estudio de la historia que compara cómo tres tipos de vacunas diferentes desencadenan una respuesta inmunitaria contra el mismo patógeno.

Según ha informado la compañía a través de un comunicado, el ensayo también tratará de determinar las respuestas de los anticuerpos a una vacuna bivalente, que contiene tanto la original como la adaptada a ómicron, en personas que han recibido ya la dosis de refuerzo. El ensayo, aleatorizado y ciego, se realizará en aproximadamente 1.340 participantes en Australia. La duración del ensayo es de 10 meses y los resultados iniciales se esperan para el segundo semestre de 2022.

Alrededor de 620 000 dosis de la vacuna COVID-19 de #Moderna almacenadas en Suiza han caducado. De ellas, 200 000 se encuentran en frigoríficos cantonales y 420 500 están en manos del ejército. Si hubiera un excedente de dosis de vacunas, hasta 15 millones podrían transferirse al programa #COVAX, que trata de garantizar un acceso justo y equitativo a las vacunas contra la COVID-19 en todo el mundo y se encarga de distribuir las dosis a los países en desarrollo.

Se llama #VACCIMEL y su desarrollo cuenta con apoyo del CONICET. Se observó que el 50 por ciento de los pacientes tratados con esa fórmula recayó a los 96 meses, mientras que el 50 por ciento de los pacientes tratados con interferón recayó a los 13. Lo interesante del estudio es que también pudimos determinar que el tratamiento con VACCIMEL es compatible con los llamados ‘inhibidores de los puntos de control inmunológico’, un tipo de inmunoterapia que en los últimos años ha probado mejorar enormemente las perspectivas de estos pacientes.