Se trata de las vacunas de:
#Curevac » ARN M | 2 dosis (3 sem) | 2-8ºc | ALEMANIA
#Novavax » PROTEÍNA S | 2 dosis (3 sem) | NEVERA | EE UU
#Sinovac » VIRUS INACTIVADO | 2 dosis (2 sem) | NEVERA | CHINA
#Gamaleya (#SputnikV) » ADENOVIRUS | 2 dosis (3 sem) | CONGELADOR | RUSIA
estas dos últimas ya se usan de forma generalizada en varios países.

#CureVac dijo en un comunicado el jueves que comenzará a probar su vacuna contra el COVID-19 en jóvenes de hasta 12 años a fin de mes, mientras se prepara para publicar los resultados iniciales de eficacia para adultos en el segundo trimestre. La Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna de dos inyecciones de CureVac, que aún no ha obtenido la aprobación regulatoria, el único gran contrato de suministro de la compañía hasta ahora.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, afirmó este miércoles que “ya ha tramitado el acceso a más de 182 millones de dosis de cinco vacunas (#Pfizer·BionTech · #Oxford·AstraZeneca · #moderna · #Janssen · #CureVac) para este año y para el próximo”. “La Estrategia de Vacunación no es un procedimiento cerrado si no que tiene que ser necesariamente e un procedimiento vivo”.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este martes que aún no ha recibido una solicitud del desarrollador de la vacuna rusa #SputnikV para estudiar una posible licencia para su uso en la Unión Europea, y advirtió que sólo la respaldara cuando “se demuestre que sus beneficios generales superan sus riesgos”.
Según aseguró a Efe una fuente de la EMA, la vacuna rusa “se encuentra ahora bajo revisión continua”, lo que supone un análisis en tiempo real de los datos compartidos por el desarrollador, pero este proceso, destinado a acelerar en el futuro el estudio de una posible licencia de uso condicional, “no reduce los requisitos para la aprobación” de la vacuna.
Además de Sputnik V, el regulador europeo está evaluando otras dos vacunas contra Covid-19, la estadounidense #Novavax y la alemana #CureVac.

#CureVac·GSK se basa en la molécula mensajera ARNm, que estimula la producción de una proteína del virus en el organismo. En este trabajo, disponible en el servidor de preimpresión bioRxiv, se demostró que la capacidad de neutralización de los títulos de anticuerpos robustos se veía afectada por la variante B.1.351 en comparación con la cepa original: "La vacunación dio lugar a sólidas respuestas de anticuerpos y a una protección completa (100% de supervivencia) contra la cepa original del SARS-CoV-2 y también contra la variante identificada por primera vez en Sudáfrica."

#CureVac·GSK nos había incluido entre los seis países productores y los laboratorios nacionales no lograron cerrar una alianza. La respuesta oficial de la empresa alemana ha sido que finalmente no se ha llegado a un acuerdo con las farmacéuticas españolas para producir sus dosis en nuestro país. En diciembre de 2020, CureVac inició la fase 2.b/3 y el pasado mes de febrero inició los trámites con la Agencia Europea del Medicamento para su aprobación.

De Cuba #Abdala y #Soberana02, junto con #Mambisa autorizada esta semana.
Otros fármacos ya en fase 3 son la #GRAd·COV2 impulsada por ReiThera (Italia), la #EpiVacCorona y la #CoviVac de Rusia, la #NovaVax de EE.UU. y esta semana ingresó en esta lista la #CoVLP de los laboratorios Medicago (Canadá) y GSK (Reino Unido).
También la alemana #CureVac·GSK y otros inoculantes que se desarrollan en Japón, Australia y #ZF2001, desarrollada en China y probada en al menos cinco países, incluyendo Ecuador.
Otro país que anunció avances en su vacuna es Kazajistán con la llamada #QazCOVID·in, investigada por el Instituto sobre Seguridad Biológica.
Destaca la #ZyCoV·D de India, que puede permanecer estable hasta tres meses a una temperatura de hasta 30°C, según dijo Pankaj Patel.

El Gobierno ha ejecutado ya la compra de 136 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 procedentes de cinco farmacéuticas (Pfizer, AstraZeneca, Moderna, Janssen y #Curevac ). Sánchez ha informado además de que se han movilizado 9,98 millones de euros para apoyar a más de una decena de proyectos de investigación en España sobre la vacuna, de los que 4,77 millones los aporta el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CeDETI).

La coordinadora científica del Instituto BioCruces Bizkaia e investigadora principal de CureVac, Eunate Aranarri, cree que la vacuna de #CureVac contra la Covid-19 podría comercializarse a finales de este año, ya que se está en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios". | Relacionada: menea.me/220pq

La farmacéutica británica GSK y la alemana CureVac han anunciado este miércoles que se unirán para desarrollar una vacuna contra las nuevas variantes del coronavirus, con la esperanza de que esté lista para 2022. #CureVac·GSK El objetivo es desarrollar «una candidata a vacuna que responda a las variantes que surgen» durante la pandemia, según un comunicado lanzado por las compañías.

#Curevac es una empresa alemana muy seria que va a hacer fase tres en México, lo que es muy importante, #NovaVax es una gran propuesta tecnológica en Estados Unidos y la vacuna rusa #SputnikV es también muy interesante. Con esas tres, más las que ya tenemos en fase tres, la de #CanSino Biologics y #Janssen, tenemos cinco opciones de primer nivel que era el objetivo de la cancillería y ya están aquí”, afirmó Ebrard.