Un nuevo estudio publicado por el Statens Serum Institut (SSI, por su sigla original) aseguró que combinar las vacunas de #Oxford·AstraZeneca con una segunda dosis de las vacunas de ARN mensajero, ya sea #Pfizer·BioNTech o #Moderna, generan una “buena protección” contra el coronavirus.

Las farmacéuticas estadounidenses Pfizer y Moderna han subido el precio de sus vacunas contra el coronavirus en los últimos contratos de suministro a la Unión Europea.

La farmacéutica Pfizer ha ganado la carrera, al menos pública, de las vacunas contra la COVID-19: tras la restricción de uso del fármaco de AstraZeneca decidida por varios países al detectarse unos escasos efectos adversos, la fórmula de Pfizer ha más que duplicado sus ventas respecto al primer trimestre del año: de 3.400 millones de dólares (2.860 millones de euros) entre enero y marzo a más de 7.800 millones de dólares (6.562 millones de euros) de abril a junio. La empresa suma 11.200 millones de dólares (9.422 millones de euros) ingresados en medio año con su vacuna.

Los efectos adversos más frecuentes entre la población, según la última actualización del Ministerio de Sanidad, son los siguientes: Dolor en el lugar de inyección (>80%). Fatiga o sensación de cansancio (>60%). Cefalea (>50%). Mialgias y escalofríos (>30%). Artralgias (>20%). Fiebre e inflamación en el lugar de inyección (>10%). En cuanto a las últimas reacciones adversas detectadas, tras una evaluación detallada las autoridades sanitarias han concluido que "pueden aparecer muy raramente cuadros de miocarditis"

El último estudio realizado por investigadores de varias universidades del Reino Unido señala que espaciar ocho semanas, en vez de tres como hasta ahora, la segunda dosis de la vacuna de Pfizer logra una mayor protección contra la variante delta. El estudio "proporciona la evidencia tranquilizadora de que ambos esquemas de dosificación generan fuertes respuestas inmunes contra Sars-CoV-2 después de dos dosis".

Un informe oficial estadounidense calcula que la vacunación con Pfizer o Moderna evita seis muertes y más de 500 hospitalizaciones por cada millón de vacunados, aunque se asocia a 43 casos leves de miocarditis en varones.
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Varios investigadores del PHE (Public Health England) y del NIRH (National Institute for Health Research) han analizado cómo de efectivas son las vacunas de Pfizer y AstraZeneca contra las variantes delta y alpha (británica). La vacuna de Pfizer evita las hospitalizaciones para la variante delta en un 96% cuando se han puesto las dos dosis y un 94% si sólo se ha inoculado una; mientras el fármaco de AstraZeneca también es muy efectiva cuando se han inyectado las dos dosis, con un 92%, y reduce las hospitalizaciones en un 71% cuando sólo se ha puesto una dosis. La efectividad contra la variante delta es, para aquellos que hayan recibido las dos dosis, superior que contra la variante alpha: Pfizer 95% y AstraZeneca 86%.

Las vacunas serán distribuidas este año y el próximo en más de 92 países.

La Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) ha autorizado este viernes el uso de la vacuna de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años. Y, así, la vacuna de Pfizer/Biontech se convierte en la primera que puede usarse en la UE en menores de 16 años.

Desde que comenzó la pandemia, la inversión pública y filantrópica solo en investigación y desarrollo de las vacunas (sin tener en cuenta las aportaciones para otros asuntos, como el aumento de la capacidad de producción y de distribución de las dosis) suma casi 5000 millones de euros. Sin embargo, el respaldo público va más allá. El origen de muchas de estas vacunas está en proyectos que llevan años desarrollándose en centros públicos de todo el mundo, como demuestra el informe “La vacuna: un bien público global para afrontar una pandemia” que presenta hoy la campaña No es Sano. El estudio analiza en detalle las principales vacunas que existen a nivel global, su origen, la financiación pública que tiene su desarrollo, aspectos relativos a la propiedad intelectual, los acuerdos de compra y sus diferentes precios.

Se trata de una nueva llegada de dosis de vacunas que pueden ser 'suficientes' para administrar la segunda dosis a las personas que han recibido la primera, si bien Darias ha reconocido que hay que analizar la cantidad de personas menores de 60 años que van a recibir la dosis. Las CC.AA. han administrado hasta el 26 de mayo un total de 25.280.864 dosis de las vacunas contra la COVID-19 de #Pfizer·BioNTech, #Moderna, #Oxford·AstraZeneca y #Janssen, 404.562 de ellas en las últimas 24 horas. Esto representa el 92,9% de las distribuidas.

La vacuna de #Pfizer·BioNTech tiene un 88% de efectividad contra el desarrollo de un Covid-19 sintomático provocado por la variante descubierta en India.
Por su parte, la vacuna desarrollada por #Oxford·AstraZeneca muestra una efectividad del 60% contra el desarrollo de un Covid-19 sintomático por la variante B.1.617.2.
El ministro de Sanidad británico, Matt Hancock, ha calificado el estudio de "revolucionario" e insiste en que recibir una segunda dosis es "absolutamente vital".

Ugur Sahin, creador de la vacuna de #Pfizer·BioNTech, adelantó parte de los últimos estudios permiten que permiten prever la eficacia su inoculación frente a la variante B.1.617 , aunque no dio más detalles sobre los experimentos realizados o qué pueden significar para la lucha contra la pandemia.

El productor de la vacuna contra la viruela del mono asegura que "hay suficientes suministros disponibles". Según ha explicado a la agencia dpa Rolf Sass Sorensen, un portavoz de la compañía, actualmente son capaces de producir hasta 30 millones de dosis de esta vacuna al año. La empresa tiene su sede en Dinamarca y produce la vacuna allí, aunque inicialmente se desarrolló en la sucursal alemana de Martinsried, cerca de Múnich (Alemania). Sin embargo, la vacuna sólo está aprobada en Estados Unidos, donde se llama #Jynneos, y en Canadá.

El presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Amós García, ve "razonable" que las inoculaciones de vacunas frente a la viruela del mono se produzcan en personas que hayan tenido contacto estrecho con un caso positivo y, sobre todo, que presenten unos perfiles "de riesgo elevado" o en el caso de "los profesionales sanitarios que hayan atendido a casos confirmados y no estaban protegidos con una EPI". García no cree que tenga "sentido" administrar una dosis de forma generalizada a la población.

El Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (ANENVAC) han publicado dos infografías –una de ellas destinada a la población general y otra específica para enfermeras– con informaciones y pautas de actuación para pacientes que han padecido COVID-19 grave para que se protejan frente al neumococo con la vacuna conjugada 13 valente (VNC13), conocida como Prevenar 13, de la compañía farmacéutica Pfizer.

Sevilla acogerá los días 23 y 24 de junio las VII Jornadas de Actualización en Vacunas, organizadas por Grupo Instituto Hispalense de Pediatría (IHP), considerado uno de los más prestigiosos en materia de prevención e inmunización y que reunirá a los mayores expertos a nivel nacional en materia de vacunas.

En este sentido, el comunicado asegura que durante los ensayos se logró observar una eficacia del 80.3 % después de la tercera dosis en momentos en el que la variante ómicron del COVID-19 es la predominante actualmente. Así también, precisa que la tercera dosis de 3 microgramos fue bien tolerada por 1,678 niños menores de cinco años “con un perfil de seguridad similar al placebo”. Por su parte, Albert Bourla, director ejecutivo de #Pfizer·BioNTech, aseveró que tras estos datos preven completar “pronto” su solicitud a los reguladores sanitarios.

El problema ocurre en las primeras dos semanas después de la vacunación. Los reguladores de Estados Unidos limitaron estrictamente el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson debido al riesgo continuo de coágulos de sangre raros pero graves.

MSF lanza su demanda el día antes de la junta general de accionistas de Moderna en la que la compañía informará de sus resultados en forma de miles de millones de beneficios durante la actual pandemia de COVID-19. La transferencia de tecnología y conocimientos podría facilitar la producción tanto de vacunas contra la COVID como de vacunas ARNm para otras enfermedades, y permitiría a los países estar mejor preparados para futuras pandemias.

¿Pirexia? ¿Cómo qué 'pirexia'? ¿Qué es la pirexia?. Así dicho, 'pirexia' suena grave. De hecho, es probable que la mayor parte de gente que ha sabido estos días de ella no lo haya hecho leyendo el informe del Ministerio, sino a través de todos los medios que se han lanzado a explicar los detalles y pormenores de una sintomatología como esta. Pues, el sonado "efecto secundario de la tercera dosis de la vacuna" es fiebre. Solo fiebre. Nada más que fiebre.

#Valneva es la sexta vacuna contra el nuevo coronavirus en recibir autorización en el Reino Unido, junto a las de AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) y Novavax. La vacuna Valneva podrá ser utilizada entre personas de 18 a 50 años y requiere un intervalo de 28 días entre la primera y segunda dosis. La vacuna puede ser almacenada a una temperatura de refrigeración normal, lo que facilita su utilización.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha señalado este miércoles que es “demasiado pronto” para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general, aunque respalda su uso en adultos mayores de 80 años por el mayor riesgo de desarrollar Covid-19 grave.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha comenzado la evaluación continua de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra como dosis de refuerzo (booster) para aquellas personas que hayan recibido la pauta de primovacunación con una vacuna diferente. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA será el encargado de evaluar la vacuna desarrollada por la farmacéutica Hipra a través de este proceso rápido llamado rolling review, por el que se evalúan los datos conforme se van generando.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó la realización de estudios de fase 1 con la "ARVAC Cecilia Grierson", desarrollada por investigadores de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y el laboratorio privado argentino Cassará.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y Biofabri han decidido retirar la solicitud ante la Agencia Española del Medicamento (Aemps) para realizar un ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19, “ante las dificultades para completarlo en España, dado el muy alto porcentaje de población vacunada y la incidencia de la nueva variante ómicron”.

Se trata de una secuela que afecta a casi uno de cada diez pacientes que reciben la dosis de refuerzo. Estos nódulos son, en realidad, inflamaciones de los ganglios linfáticos situados justamente en estas zonas y coinciden con los ganglios más próximos al área en la que inocula la vacuna. El nombre exacto de estas inflamaciones es adenopatía y pueden tener muchas causas. En este caso, su aparición se debe a la vacuna y a la estimulación que esta produce del sistema inmune.

Los primeros en recibirlas serán quienes están catalogados dentro del grupo siete, es decir, personas con alguna de las condiciones o patologías de muy alto riesgo. «Andalucía empezará a inocular ya la cuarta dosis a ese sector de la población que hace entre cinco y seis meses se puso la tercera dosis», ha detallado. Con posterioridad, la Consejería de Salud y Familias ha indicado que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha comenzado ya a vacunar con cuarta dosis de ARN mensajero a las personas mayores de 12 años pertenecientes al grupo 7.